Datasets:
AIBoy1993
/
Prompt-CHIP-CTC

Dataset card Viewer Files Community
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31
399
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2
8
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1 value
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1 value
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7
12
⑨需进行西医系统治疗的患者。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：器官组织状态，设备，药物，睡眠，症状(患者感受)，伦理审查，病例来源，成瘾行为，治疗或手术，酒精使用，种族，风险评估，疾病，残疾群体，锻炼，读写能力，居住情况，教育情况，受体状态，数据可及性，肿瘤进展 答：
治疗或手术
[ "器官组织状态", "设备", "药物", "睡眠", "症状(患者感受)", "伦理审查", "病例来源", "成瘾行为", "治疗或手术", "酒精使用", "种族", "风险评估", "疾病", "残疾群体", "锻炼", "读写能力", "居住情况", "教育情况", "受体状态", "数据可及性", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-48752
判断临床试验筛选标准的类型： 3. 阿片类药物滥用成瘾或有吸毒病史患者； 选项：依存性，体征(医生检测），献血，睡眠，病例来源，成瘾行为，怀孕相关，治疗或手术，设备，知情同意 答：
成瘾行为
[ "依存性", "体征(医生检测）", "献血", "睡眠", "病例来源", "成瘾行为", "怀孕相关", "治疗或手术", "设备", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-46740
1、符合中华人民共和国医政司编写的《常见恶性肿瘤诊治规范》中的诊断标准。估计生存期超过3个月； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：风险评估，治疗或手术，器官组织状态，居住情况，种族，残疾群体，诊断，知情同意，特殊病人特征，酒精使用，健康群体，锻炼，受体状态，教育情况，年龄，研究者决定，性取向，性别，献血，设备，肿瘤进展，过敏耐受，能力，吸烟状况，疾病，症状(患者感受)，伦理审查，护理，预期寿命，口腔相关，数据可及性，成瘾行为，参与其它试验，疾病分期，饮食，实验室检查，药物，读写能力，病例来源，睡眠，体征(医生检测），依存性
诊断
[ "风险评估", "治疗或手术", "器官组织状态", "居住情况", "种族", "残疾群体", "诊断", "知情同意", "特殊病人特征", "酒精使用", "健康群体", "锻炼", "受体状态", "教育情况", "年龄", "研究者决定", "性取向", "性别", "献血", "设备", "肿瘤进展", "过敏耐受", "能力", "吸烟状况", "疾病", "症状(患者感受)", "伦理审查", "护理", "预期寿命", "口腔相关", "数据可及性", "成瘾行为", "参与其它试验", "疾病分期", "饮食", "实验室检查", "药物", "读写能力", "病例来源", "睡眠", "体征(医生检测）", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-60112
请问是什么类型？ ④ 嗜酒 临床试验筛选标准选项：口腔相关，预期寿命，设备，器官组织状态，风险评估，吸烟状况，知情同意，怀孕相关，残疾群体，药物，病例来源，伦理审查，饮食，性取向，性别，疾病分期，护理，种族，诊断，参与其它试验，读写能力，健康群体，献血，教育情况，治疗或手术，锻炼，能力，数据可及性，依存性，疾病，年龄，酒精使用，体征(医生检测），成瘾行为，睡眠，特殊病人特征，过敏耐受，实验室检查，居住情况，肿瘤进展，研究者决定，症状(患者感受)
成瘾行为
[ "口腔相关", "预期寿命", "设备", "器官组织状态", "风险评估", "吸烟状况", "知情同意", "怀孕相关", "残疾群体", "药物", "病例来源", "伦理审查", "饮食", "性取向", "性别", "疾病分期", "护理", "种族", "诊断", "参与其它试验", "读写能力", "健康群体", "献血", "教育情况", "治疗或手术", "锻炼", "能力", "数据可及性", "依存性", "疾病", "年龄", "酒精使用", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "睡眠", "特殊病人特征", "过敏耐受", "实验室检查", "居住情况", "肿瘤进展", "研究者决定", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-80924
请问是什么类型？ 12. 最近3个月有献血史或者显著失血的（>400ml）； 临床试验筛选标准选项：知情同意，饮食，怀孕相关，药物，过敏耐受，设备，肿瘤进展，疾病，数据可及性，成瘾行为，睡眠，口腔相关，参与其它试验，实验室检查，特殊病人特征，受体状态，性取向，教育情况，读写能力，锻炼，伦理审查，能力，种族，酒精使用，护理，健康群体，残疾群体，献血，预期寿命，居住情况，吸烟状况，器官组织状态，风险评估，性别，体征(医生检测），病例来源，疾病分期，诊断，治疗或手术 答：
献血
[ "知情同意", "饮食", "怀孕相关", "药物", "过敏耐受", "设备", "肿瘤进展", "疾病", "数据可及性", "成瘾行为", "睡眠", "口腔相关", "参与其它试验", "实验室检查", "特殊病人特征", "受体状态", "性取向", "教育情况", "读写能力", "锻炼", "伦理审查", "能力", "种族", "酒精使用", "护理", "健康群体", "残疾群体", "献血", "预期寿命", "居住情况", "吸烟状况", "器官组织状态", "风险评估", "性别", "体征(医生检测）", "病例来源", "疾病分期", "诊断", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-82839
确定试验筛选标准的类型： 1)2018.1-2022.1 首都医科大学附属北京同仁医院神经内科收治的以视力下降、视野缺损为主诉的患者 类型选项：性取向，酒精使用，能力，性别，风险评估，参与其它试验，研究者决定，症状(患者感受)，健康群体，伦理审查，种族，受体状态，饮食，睡眠，肿瘤进展，献血，教育情况，过敏耐受，怀孕相关，实验室检查 答：
症状(患者感受)
[ "性取向", "酒精使用", "能力", "性别", "风险评估", "参与其它试验", "研究者决定", "症状(患者感受)", "健康群体", "伦理审查", "种族", "受体状态", "饮食", "睡眠", "肿瘤进展", "献血", "教育情况", "过敏耐受", "怀孕相关", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-1896
确定试验筛选标准的类型： ⑺其他研究者认为不适宜入组的情况 类型选项：性别，怀孕相关，器官组织状态，预期寿命，数据可及性，健康群体，风险评估，成瘾行为，研究者决定，诊断，睡眠，献血，疾病，口腔相关，残疾群体，锻炼，吸烟状况，性取向，知情同意，酒精使用，种族，疾病分期，过敏耐受，病例来源，设备，伦理审查，读写能力，受体状态，参与其它试验，教育情况，症状(患者感受)，依存性，特殊病人特征
研究者决定
[ "性别", "怀孕相关", "器官组织状态", "预期寿命", "数据可及性", "健康群体", "风险评估", "成瘾行为", "研究者决定", "诊断", "睡眠", "献血", "疾病", "口腔相关", "残疾群体", "锻炼", "吸烟状况", "性取向", "知情同意", "酒精使用", "种族", "疾病分期", "过敏耐受", "病例来源", "设备", "伦理审查", "读写能力", "受体状态", "参与其它试验", "教育情况", "症状(患者感受)", "依存性", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-46176
判断临床试验筛选标准的类型： ①符合NAFLD诊断标准； 选项：酒精使用，伦理审查，依存性，诊断，数据可及性，读写能力，特殊病人特征，病例来源，吸烟状况，疾病，研究者决定，实验室检查，锻炼，献血，体征(医生检测），风险评估，健康群体，护理，能力，器官组织状态，睡眠，受体状态，残疾群体，症状(患者感受)，性取向，过敏耐受，年龄，口腔相关，治疗或手术，种族，参与其它试验，居住情况，饮食，知情同意，肿瘤进展，预期寿命，成瘾行为 答：
诊断
[ "酒精使用", "伦理审查", "依存性", "诊断", "数据可及性", "读写能力", "特殊病人特征", "病例来源", "吸烟状况", "疾病", "研究者决定", "实验室检查", "锻炼", "献血", "体征(医生检测）", "风险评估", "健康群体", "护理", "能力", "器官组织状态", "睡眠", "受体状态", "残疾群体", "症状(患者感受)", "性取向", "过敏耐受", "年龄", "口腔相关", "治疗或手术", "种族", "参与其它试验", "居住情况", "饮食", "知情同意", "肿瘤进展", "预期寿命", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-79725
确定试验筛选标准的类型： 6）患者既往接受过免疫治疗，如PD-1抗体，PD-L1抗体，CTLA4抗体。 类型选项：饮食，知情同意，性别，受体状态，器官组织状态，风险评估，献血，疾病，居住情况，体征(医生检测），成瘾行为，治疗或手术，数据可及性，残疾群体，症状(患者感受)，设备 答：
治疗或手术
[ "饮食", "知情同意", "性别", "受体状态", "器官组织状态", "风险评估", "献血", "疾病", "居住情况", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "治疗或手术", "数据可及性", "残疾群体", "症状(患者感受)", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-35901
确定试验筛选标准的类型： （5）不明原因的子宫异常出血。 类型选项：饮食，研究者决定，酒精使用，依存性，症状(患者感受)，体征(医生检测），治疗或手术，怀孕相关，护理，过敏耐受，锻炼，教育情况，风险评估，数据可及性，参与其它试验，疾病，知情同意，性取向，健康群体，读写能力，成瘾行为，预期寿命，居住情况，实验室检查，特殊病人特征，病例来源，年龄，肿瘤进展，诊断，性别，器官组织状态，受体状态，设备
体征(医生检测）
[ "饮食", "研究者决定", "酒精使用", "依存性", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "怀孕相关", "护理", "过敏耐受", "锻炼", "教育情况", "风险评估", "数据可及性", "参与其它试验", "疾病", "知情同意", "性取向", "健康群体", "读写能力", "成瘾行为", "预期寿命", "居住情况", "实验室检查", "特殊病人特征", "病例来源", "年龄", "肿瘤进展", "诊断", "性别", "器官组织状态", "受体状态", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-11256
判断临床试验筛选标准的类型： 7) 术前禁食禁水时间未达到6小时或饱胃者； 选项：年龄，过敏耐受，预期寿命，药物，体征(医生检测），参与其它试验，睡眠，残疾群体，数据可及性，实验室检查，健康群体，受体状态，居住情况，研究者决定，饮食，性别，性取向，能力，肿瘤进展，教育情况，诊断，护理，风险评估，吸烟状况，酒精使用，器官组织状态，设备，特殊病人特征，口腔相关，治疗或手术，伦理审查，种族，病例来源，献血，成瘾行为，疾病分期，知情同意，怀孕相关，锻炼，症状(患者感受)，疾病，依存性，读写能力 答：
饮食
[ "年龄", "过敏耐受", "预期寿命", "药物", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "睡眠", "残疾群体", "数据可及性", "实验室检查", "健康群体", "受体状态", "居住情况", "研究者决定", "饮食", "性别", "性取向", "能力", "肿瘤进展", "教育情况", "诊断", "护理", "风险评估", "吸烟状况", "酒精使用", "器官组织状态", "设备", "特殊病人特征", "口腔相关", "治疗或手术", "伦理审查", "种族", "病例来源", "献血", "成瘾行为", "疾病分期", "知情同意", "怀孕相关", "锻炼", "症状(患者感受)", "疾病", "依存性", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-61465
（5）术中探查未发现肠系膜根部等远处淋巴结转移。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：成瘾行为，疾病分期，睡眠，治疗或手术，诊断，护理，教育情况，数据可及性，锻炼，受体状态，特殊病人特征，体征(医生检测），性别，实验室检查，性取向，过敏耐受，设备，知情同意，年龄，伦理审查，口腔相关，怀孕相关，症状(患者感受)，依存性，健康群体，器官组织状态，疾病，读写能力，病例来源，肿瘤进展，药物，能力，研究者决定，残疾群体，参与其它试验，酒精使用，风险评估，吸烟状况，献血，居住情况，预期寿命，种族
肿瘤进展
[ "成瘾行为", "疾病分期", "睡眠", "治疗或手术", "诊断", "护理", "教育情况", "数据可及性", "锻炼", "受体状态", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "性别", "实验室检查", "性取向", "过敏耐受", "设备", "知情同意", "年龄", "伦理审查", "口腔相关", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "依存性", "健康群体", "器官组织状态", "疾病", "读写能力", "病例来源", "肿瘤进展", "药物", "能力", "研究者决定", "残疾群体", "参与其它试验", "酒精使用", "风险评估", "吸烟状况", "献血", "居住情况", "预期寿命", "种族" ]
cls
CHIP-CTC
train-31932
男男同性行为 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：酒精使用，口腔相关，残疾群体，疾病分期，预期寿命，疾病，怀孕相关，数据可及性，受体状态，研究者决定，年龄，吸烟状况，特殊病人特征，成瘾行为，读写能力，知情同意，饮食，依存性，实验室检查，性取向，设备，性别，参与其它试验，献血，诊断，病例来源，种族，体征(医生检测），居住情况，健康群体，过敏耐受，风险评估，肿瘤进展，锻炼，症状(患者感受)，教育情况 答：
性取向
[ "酒精使用", "口腔相关", "残疾群体", "疾病分期", "预期寿命", "疾病", "怀孕相关", "数据可及性", "受体状态", "研究者决定", "年龄", "吸烟状况", "特殊病人特征", "成瘾行为", "读写能力", "知情同意", "饮食", "依存性", "实验室检查", "性取向", "设备", "性别", "参与其它试验", "献血", "诊断", "病例来源", "种族", "体征(医生检测）", "居住情况", "健康群体", "过敏耐受", "风险评估", "肿瘤进展", "锻炼", "症状(患者感受)", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-114807
请问是什么类型？ (3)对塑料、咬合纸材料有过敏反应史者； 临床试验筛选标准选项：知情同意，酒精使用，伦理审查，疾病分期，读写能力，器官组织状态，肿瘤进展，睡眠，健康群体，诊断，依存性，年龄，症状(患者感受)，能力，护理，残疾群体，实验室检查，风险评估，成瘾行为，性别，性取向，吸烟状况，锻炼，饮食，献血，教育情况，研究者决定，过敏耐受，种族，病例来源，口腔相关，设备，治疗或手术，受体状态，数据可及性，药物，怀孕相关，特殊病人特征，居住情况
过敏耐受
[ "知情同意", "酒精使用", "伦理审查", "疾病分期", "读写能力", "器官组织状态", "肿瘤进展", "睡眠", "健康群体", "诊断", "依存性", "年龄", "症状(患者感受)", "能力", "护理", "残疾群体", "实验室检查", "风险评估", "成瘾行为", "性别", "性取向", "吸烟状况", "锻炼", "饮食", "献血", "教育情况", "研究者决定", "过敏耐受", "种族", "病例来源", "口腔相关", "设备", "治疗或手术", "受体状态", "数据可及性", "药物", "怀孕相关", "特殊病人特征", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-70654
c.ANC ≥ 1.5×109/L；ALB≥30g/L 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：性别，种族，教育情况，怀孕相关，参与其它试验，过敏耐受，疾病，研究者决定，性取向，锻炼，受体状态，实验室检查，年龄，依存性 答：
实验室检查
[ "性别", "种族", "教育情况", "怀孕相关", "参与其它试验", "过敏耐受", "疾病", "研究者决定", "性取向", "锻炼", "受体状态", "实验室检查", "年龄", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-74588
6）未服药时，帕金森病情关期Hoehn-Yahr 2.5-4级。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：预期寿命，药物，性取向，特殊病人特征，性别，数据可及性，居住情况，知情同意，怀孕相关，残疾群体，能力，过敏耐受，实验室检查，口腔相关，教育情况，读写能力，年龄，依存性，风险评估，健康群体，护理，疾病分期，饮食，睡眠，症状(患者感受)，病例来源，治疗或手术，献血，体征(医生检测），诊断，疾病，吸烟状况，受体状态 答：
疾病分期
[ "预期寿命", "药物", "性取向", "特殊病人特征", "性别", "数据可及性", "居住情况", "知情同意", "怀孕相关", "残疾群体", "能力", "过敏耐受", "实验室检查", "口腔相关", "教育情况", "读写能力", "年龄", "依存性", "风险评估", "健康群体", "护理", "疾病分期", "饮食", "睡眠", "症状(患者感受)", "病例来源", "治疗或手术", "献血", "体征(医生检测）", "诊断", "疾病", "吸烟状况", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-57253
请问是什么类型？ * 年龄在18～80岁之间； 临床试验筛选标准选项：能力，风险评估，性取向，研究者决定，年龄，锻炼，参与其它试验，居住情况 答：
年龄
[ "能力", "风险评估", "性取向", "研究者决定", "年龄", "锻炼", "参与其它试验", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-30214
（7）不能接受MRI或CT检查者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：伦理审查，献血，健康群体，设备，锻炼，读写能力，成瘾行为，口腔相关，居住情况，教育情况，残疾群体，知情同意，性别，疾病，病例来源，种族，怀孕相关，受体状态，症状(患者感受)，参与其它试验，性取向，风险评估 答：
设备
[ "伦理审查", "献血", "健康群体", "设备", "锻炼", "读写能力", "成瘾行为", "口腔相关", "居住情况", "教育情况", "残疾群体", "知情同意", "性别", "疾病", "病例来源", "种族", "怀孕相关", "受体状态", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "性取向", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-54838
判断临床试验筛选标准的类型： ④有宽带或无线网络环境，有电脑、平板或移动设备； 选项：体征(医生检测），病例来源，口腔相关，器官组织状态，疾病分期，伦理审查，特殊病人特征，读写能力，知情同意，依存性，残疾群体 答：
特殊病人特征
[ "体征(医生检测）", "病例来源", "口腔相关", "器官组织状态", "疾病分期", "伦理审查", "特殊病人特征", "读写能力", "知情同意", "依存性", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-77705
（6）药物过敏史患者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：肿瘤进展，种族，器官组织状态，读写能力，过敏耐受，护理，吸烟状况，受体状态 答：
过敏耐受
[ "肿瘤进展", "种族", "器官组织状态", "读写能力", "过敏耐受", "护理", "吸烟状况", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-109358
确定试验筛选标准的类型： 3) 3个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者； 类型选项：药物，过敏耐受，献血，护理，锻炼，预期寿命，性别，酒精使用，居住情况，治疗或手术，教育情况，残疾群体，体征(医生检测），能力，实验室检查，健康群体，睡眠，伦理审查，疾病，器官组织状态，口腔相关，年龄，成瘾行为，数据可及性，种族，风险评估，疾病分期
献血
[ "药物", "过敏耐受", "献血", "护理", "锻炼", "预期寿命", "性别", "酒精使用", "居住情况", "治疗或手术", "教育情况", "残疾群体", "体征(医生检测）", "能力", "实验室检查", "健康群体", "睡眠", "伦理审查", "疾病", "器官组织状态", "口腔相关", "年龄", "成瘾行为", "数据可及性", "种族", "风险评估", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-104706
判断临床试验筛选标准的类型： 4.6个月内预期外科手术的。 选项：诊断，特殊病人特征，受体状态，怀孕相关，体征(医生检测），残疾群体，献血，教育情况，护理，种族，成瘾行为，治疗或手术，酒精使用，健康群体，睡眠，风险评估，口腔相关，性取向，参与其它试验，数据可及性，依存性，肿瘤进展，居住情况，知情同意，锻炼，研究者决定，预期寿命，症状(患者感受)，疾病，吸烟状况，药物，饮食，设备，器官组织状态，伦理审查，实验室检查，能力，疾病分期，读写能力，过敏耐受，病例来源，年龄
治疗或手术
[ "诊断", "特殊病人特征", "受体状态", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "残疾群体", "献血", "教育情况", "护理", "种族", "成瘾行为", "治疗或手术", "酒精使用", "健康群体", "睡眠", "风险评估", "口腔相关", "性取向", "参与其它试验", "数据可及性", "依存性", "肿瘤进展", "居住情况", "知情同意", "锻炼", "研究者决定", "预期寿命", "症状(患者感受)", "疾病", "吸烟状况", "药物", "饮食", "设备", "器官组织状态", "伦理审查", "实验室检查", "能力", "疾病分期", "读写能力", "过敏耐受", "病例来源", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-6630
2.合并有其他类型肝炎病毒感染者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：风险评估，教育情况，读写能力，性别，成瘾行为，护理，吸烟状况，性取向，锻炼，特殊病人特征，种族，体征(医生检测），数据可及性，能力，病例来源，药物，残疾群体，症状(患者感受)，依存性，酒精使用，预期寿命，睡眠，居住情况，肿瘤进展，参与其它试验，设备，研究者决定，实验室检查，诊断，疾病，知情同意，过敏耐受，治疗或手术，受体状态，健康群体，伦理审查，疾病分期，饮食，年龄，献血
疾病
[ "风险评估", "教育情况", "读写能力", "性别", "成瘾行为", "护理", "吸烟状况", "性取向", "锻炼", "特殊病人特征", "种族", "体征(医生检测）", "数据可及性", "能力", "病例来源", "药物", "残疾群体", "症状(患者感受)", "依存性", "酒精使用", "预期寿命", "睡眠", "居住情况", "肿瘤进展", "参与其它试验", "设备", "研究者决定", "实验室检查", "诊断", "疾病", "知情同意", "过敏耐受", "治疗或手术", "受体状态", "健康群体", "伦理审查", "疾病分期", "饮食", "年龄", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-20523
20)研究者认为不适合参加试验者（如体弱等）。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：依存性，特殊病人特征，诊断，锻炼，怀孕相关，性取向，睡眠，治疗或手术，年龄，药物，预期寿命，健康群体，残疾群体，口腔相关，参与其它试验，献血，受体状态，性别，知情同意，种族，研究者决定，设备，过敏耐受，肿瘤进展，器官组织状态，吸烟状况，病例来源，风险评估，读写能力，饮食，教育情况，伦理审查，疾病，数据可及性，症状(患者感受)，能力，实验室检查，护理，成瘾行为，酒精使用
研究者决定
[ "依存性", "特殊病人特征", "诊断", "锻炼", "怀孕相关", "性取向", "睡眠", "治疗或手术", "年龄", "药物", "预期寿命", "健康群体", "残疾群体", "口腔相关", "参与其它试验", "献血", "受体状态", "性别", "知情同意", "种族", "研究者决定", "设备", "过敏耐受", "肿瘤进展", "器官组织状态", "吸烟状况", "病例来源", "风险评估", "读写能力", "饮食", "教育情况", "伦理审查", "疾病", "数据可及性", "症状(患者感受)", "能力", "实验室检查", "护理", "成瘾行为", "酒精使用" ]
cls
CHIP-CTC
train-43498
11、不良咬合习惯者，夜磨牙等； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：数据可及性，护理，睡眠，献血，设备，特殊病人特征，吸烟状况，性取向，知情同意，治疗或手术，体征(医生检测），居住情况，参与其它试验，酒精使用
特殊病人特征
[ "数据可及性", "护理", "睡眠", "献血", "设备", "特殊病人特征", "吸烟状况", "性取向", "知情同意", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "居住情况", "参与其它试验", "酒精使用" ]
cls
CHIP-CTC
train-87908
试验前3个月内参与献血者。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：疾病，特殊病人特征，睡眠，酒精使用，种族，护理，风险评估，残疾群体，药物，肿瘤进展，参与其它试验，饮食，伦理审查，口腔相关，读写能力，疾病分期，献血 答：
献血
[ "疾病", "特殊病人特征", "睡眠", "酒精使用", "种族", "护理", "风险评估", "残疾群体", "药物", "肿瘤进展", "参与其它试验", "饮食", "伦理审查", "口腔相关", "读写能力", "疾病分期", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-70377
判断临床试验筛选标准的类型： 8. 要求术后使用镇痛泵； 选项：居住情况，护理，器官组织状态，实验室检查，伦理审查，体征(医生检测），怀孕相关，数据可及性，风险评估，药物，治疗或手术，能力，预期寿命，依存性，受体状态，饮食，疾病分期，过敏耐受，知情同意，特殊病人特征，残疾群体，读写能力，锻炼，设备，教育情况，吸烟状况，成瘾行为，肿瘤进展，年龄，性取向，性别，口腔相关，健康群体，研究者决定，献血
设备
[ "居住情况", "护理", "器官组织状态", "实验室检查", "伦理审查", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "数据可及性", "风险评估", "药物", "治疗或手术", "能力", "预期寿命", "依存性", "受体状态", "饮食", "疾病分期", "过敏耐受", "知情同意", "特殊病人特征", "残疾群体", "读写能力", "锻炼", "设备", "教育情况", "吸烟状况", "成瘾行为", "肿瘤进展", "年龄", "性取向", "性别", "口腔相关", "健康群体", "研究者决定", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-15170
请问是什么类型？ 5.法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍)； 临床试验筛选标准选项：依存性，酒精使用，种族，器官组织状态，怀孕相关，锻炼，参与其它试验，居住情况，健康群体，残疾群体，伦理审查，护理，献血，过敏耐受，风险评估，疾病，吸烟状况，诊断，研究者决定，体征(医生检测），疾病分期，性别，药物，症状(患者感受)，受体状态，读写能力，实验室检查，设备，数据可及性，教育情况，知情同意，肿瘤进展，睡眠，口腔相关，能力
残疾群体
[ "依存性", "酒精使用", "种族", "器官组织状态", "怀孕相关", "锻炼", "参与其它试验", "居住情况", "健康群体", "残疾群体", "伦理审查", "护理", "献血", "过敏耐受", "风险评估", "疾病", "吸烟状况", "诊断", "研究者决定", "体征(医生检测）", "疾病分期", "性别", "药物", "症状(患者感受)", "受体状态", "读写能力", "实验室检查", "设备", "数据可及性", "教育情况", "知情同意", "肿瘤进展", "睡眠", "口腔相关", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-14804
⑨ 对阿司匹林、肝素、噻氯吡啶、氯吡格雷、镍钛合金或造影剂过敏； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：能力，药物，健康群体，吸烟状况，年龄，怀孕相关，性别，特殊病人特征，风险评估，成瘾行为，口腔相关 答：
药物
[ "能力", "药物", "健康群体", "吸烟状况", "年龄", "怀孕相关", "性别", "特殊病人特征", "风险评估", "成瘾行为", "口腔相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-96252
1) 正在参与其他上肢康复锻炼的患者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：怀孕相关，症状(患者感受)，居住情况，体征(医生检测），成瘾行为，药物，设备，疾病，能力，残疾群体，疾病分期，性取向，锻炼，研究者决定，过敏耐受 答：
锻炼
[ "怀孕相关", "症状(患者感受)", "居住情况", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "药物", "设备", "疾病", "能力", "残疾群体", "疾病分期", "性取向", "锻炼", "研究者决定", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-91472
2)化疗药物过敏患者 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：症状(患者感受)，预期寿命，吸烟状况，伦理审查，诊断，读写能力，疾病，数据可及性，残疾群体，健康群体，酒精使用，器官组织状态，治疗或手术，献血，能力，居住情况，风险评估，怀孕相关，教育情况，年龄，实验室检查，种族，药物，锻炼，病例来源，设备，成瘾行为，口腔相关，知情同意，性取向，过敏耐受，研究者决定，性别，依存性
过敏耐受
[ "症状(患者感受)", "预期寿命", "吸烟状况", "伦理审查", "诊断", "读写能力", "疾病", "数据可及性", "残疾群体", "健康群体", "酒精使用", "器官组织状态", "治疗或手术", "献血", "能力", "居住情况", "风险评估", "怀孕相关", "教育情况", "年龄", "实验室检查", "种族", "药物", "锻炼", "病例来源", "设备", "成瘾行为", "口腔相关", "知情同意", "性取向", "过敏耐受", "研究者决定", "性别", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-109457
请问是什么类型？ （4）患者体内存在植入的心脏起搏器或除颤器、电子设备与金属零件 临床试验筛选标准选项：成瘾行为，治疗或手术，疾病分期，设备，疾病，残疾群体，实验室检查，症状(患者感受)，锻炼，居住情况，献血，睡眠，风险评估，吸烟状况，器官组织状态，肿瘤进展，能力，伦理审查，口腔相关，教育情况，种族，依存性，怀孕相关，饮食，数据可及性，研究者决定，参与其它试验，读写能力，特殊病人特征，病例来源，年龄 答：
设备
[ "成瘾行为", "治疗或手术", "疾病分期", "设备", "疾病", "残疾群体", "实验室检查", "症状(患者感受)", "锻炼", "居住情况", "献血", "睡眠", "风险评估", "吸烟状况", "器官组织状态", "肿瘤进展", "能力", "伦理审查", "口腔相关", "教育情况", "种族", "依存性", "怀孕相关", "饮食", "数据可及性", "研究者决定", "参与其它试验", "读写能力", "特殊病人特征", "病例来源", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-83104
2.机械通气≥24h； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：受体状态，知情同意，年龄，怀孕相关，风险评估，特殊病人特征，健康群体，器官组织状态，诊断，成瘾行为，教育情况，过敏耐受，数据可及性，伦理审查，症状(患者感受)，依存性，护理，疾病，口腔相关，性别，治疗或手术，锻炼，饮食，性取向，实验室检查，肿瘤进展，设备，残疾群体，献血，睡眠，病例来源，研究者决定，参与其它试验，读写能力，吸烟状况，酒精使用，疾病分期，种族，药物，预期寿命
护理
[ "受体状态", "知情同意", "年龄", "怀孕相关", "风险评估", "特殊病人特征", "健康群体", "器官组织状态", "诊断", "成瘾行为", "教育情况", "过敏耐受", "数据可及性", "伦理审查", "症状(患者感受)", "依存性", "护理", "疾病", "口腔相关", "性别", "治疗或手术", "锻炼", "饮食", "性取向", "实验室检查", "肿瘤进展", "设备", "残疾群体", "献血", "睡眠", "病例来源", "研究者决定", "参与其它试验", "读写能力", "吸烟状况", "酒精使用", "疾病分期", "种族", "药物", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-9053
确定试验筛选标准的类型： 1. 年龄18-75岁； 类型选项：口腔相关，预期寿命，伦理审查，年龄，献血，参与其它试验，疾病分期，药物，性取向，实验室检查，护理，读写能力，居住情况，病例来源，依存性，过敏耐受，受体状态，数据可及性，研究者决定，风险评估，特殊病人特征，疾病，成瘾行为，能力，吸烟状况
年龄
[ "口腔相关", "预期寿命", "伦理审查", "年龄", "献血", "参与其它试验", "疾病分期", "药物", "性取向", "实验室检查", "护理", "读写能力", "居住情况", "病例来源", "依存性", "过敏耐受", "受体状态", "数据可及性", "研究者决定", "风险评估", "特殊病人特征", "疾病", "成瘾行为", "能力", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-67761
3. 视力受限导致无法正常阅读 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：特殊病人特征，实验室检查，依存性，过敏耐受，饮食，读写能力，药物，疾病分期，研究者决定，疾病，病例来源，教育情况 答：
读写能力
[ "特殊病人特征", "实验室检查", "依存性", "过敏耐受", "饮食", "读写能力", "药物", "疾病分期", "研究者决定", "疾病", "病例来源", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-105492
⑦已知对所用药物过敏的患者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：病例来源，年龄，参与其它试验，风险评估，锻炼，能力，性取向，饮食，口腔相关，过敏耐受，伦理审查，症状(患者感受)，健康群体，设备，读写能力，成瘾行为，数据可及性，研究者决定，教育情况，特殊病人特征，体征(医生检测），睡眠，性别，残疾群体，献血，依存性，疾病分期，受体状态，疾病，种族，器官组织状态，药物，知情同意
过敏耐受
[ "病例来源", "年龄", "参与其它试验", "风险评估", "锻炼", "能力", "性取向", "饮食", "口腔相关", "过敏耐受", "伦理审查", "症状(患者感受)", "健康群体", "设备", "读写能力", "成瘾行为", "数据可及性", "研究者决定", "教育情况", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "睡眠", "性别", "残疾群体", "献血", "依存性", "疾病分期", "受体状态", "疾病", "种族", "器官组织状态", "药物", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-102292
4.获卵数≥5个; 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：预期寿命，锻炼，献血，怀孕相关，诊断，肿瘤进展，健康群体，风险评估，酒精使用，教育情况，口腔相关，器官组织状态，疾病分期，特殊病人特征，能力，伦理审查，性别，研究者决定，受体状态，种族，吸烟状况，数据可及性，症状(患者感受)，依存性，残疾群体，参与其它试验，实验室检查，知情同意，饮食，性取向，治疗或手术，体征(医生检测），病例来源，年龄，护理，成瘾行为，居住情况，过敏耐受，药物
受体状态
[ "预期寿命", "锻炼", "献血", "怀孕相关", "诊断", "肿瘤进展", "健康群体", "风险评估", "酒精使用", "教育情况", "口腔相关", "器官组织状态", "疾病分期", "特殊病人特征", "能力", "伦理审查", "性别", "研究者决定", "受体状态", "种族", "吸烟状况", "数据可及性", "症状(患者感受)", "依存性", "残疾群体", "参与其它试验", "实验室检查", "知情同意", "饮食", "性取向", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "病例来源", "年龄", "护理", "成瘾行为", "居住情况", "过敏耐受", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-113623
2 分期为Ⅲ-ⅣA期（UICC 8th edition）； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：锻炼，疾病分期，体征(医生检测），献血，伦理审查，饮食，诊断，教育情况，读写能力，研究者决定，症状(患者感受)，病例来源，性取向，过敏耐受
疾病分期
[ "锻炼", "疾病分期", "体征(医生检测）", "献血", "伦理审查", "饮食", "诊断", "教育情况", "读写能力", "研究者决定", "症状(患者感受)", "病例来源", "性取向", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-80698
请问是什么类型？ 2. 在参与本研究的同时参与其他行为或药物学研究，或参加有教练指导的运动锻炼项目。 临床试验筛选标准选项：伦理审查，吸烟状况，疾病，性取向，诊断，特殊病人特征，能力，治疗或手术，口腔相关，研究者决定，受体状态 答：
研究者决定
[ "伦理审查", "吸烟状况", "疾病", "性取向", "诊断", "特殊病人特征", "能力", "治疗或手术", "口腔相关", "研究者决定", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-59039
判断临床试验筛选标准的类型： 受试者必须是目前生活在疟疾流行地区居民，且须满足以下所有标准才能入组. 选项：实验室检查，怀孕相关，病例来源，居住情况，健康群体，体征(医生检测），数据可及性，器官组织状态，吸烟状况，过敏耐受，伦理审查，参与其它试验，肿瘤进展，护理，疾病，成瘾行为
居住情况
[ "实验室检查", "怀孕相关", "病例来源", "居住情况", "健康群体", "体征(医生检测）", "数据可及性", "器官组织状态", "吸烟状况", "过敏耐受", "伦理审查", "参与其它试验", "肿瘤进展", "护理", "疾病", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-21405
匹配的健康受试者 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：知情同意，年龄，性取向，健康群体，受体状态，酒精使用，过敏耐受，教育情况，护理，饮食，风险评估，肿瘤进展，献血，口腔相关，残疾群体，症状(患者感受)，怀孕相关，药物
健康群体
[ "知情同意", "年龄", "性取向", "健康群体", "受体状态", "酒精使用", "过敏耐受", "教育情况", "护理", "饮食", "风险评估", "肿瘤进展", "献血", "口腔相关", "残疾群体", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-60192
请问是什么类型？ d.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求 临床试验筛选标准选项：年龄，过敏耐受，依存性，口腔相关，参与其它试验，酒精使用，疾病，护理，教育情况，怀孕相关，体征(医生检测），数据可及性，风险评估，残疾群体，能力，设备，受体状态，症状(患者感受)，睡眠，读写能力，吸烟状况，诊断，健康群体 答：
受体状态
[ "年龄", "过敏耐受", "依存性", "口腔相关", "参与其它试验", "酒精使用", "疾病", "护理", "教育情况", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "数据可及性", "风险评估", "残疾群体", "能力", "设备", "受体状态", "症状(患者感受)", "睡眠", "读写能力", "吸烟状况", "诊断", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-5189
判断临床试验筛选标准的类型： ③过去6个月内参加过至少每周1次的系统锻炼。 选项：预期寿命，性取向，研究者决定，口腔相关，体征(医生检测），酒精使用，治疗或手术，健康群体，残疾群体，成瘾行为，睡眠，风险评估，器官组织状态，依存性，年龄，肿瘤进展，吸烟状况，过敏耐受，实验室检查，参与其它试验，居住情况，特殊病人特征，疾病分期，怀孕相关，病例来源，能力，锻炼，献血，设备 答：
锻炼
[ "预期寿命", "性取向", "研究者决定", "口腔相关", "体征(医生检测）", "酒精使用", "治疗或手术", "健康群体", "残疾群体", "成瘾行为", "睡眠", "风险评估", "器官组织状态", "依存性", "年龄", "肿瘤进展", "吸烟状况", "过敏耐受", "实验室检查", "参与其它试验", "居住情况", "特殊病人特征", "疾病分期", "怀孕相关", "病例来源", "能力", "锻炼", "献血", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-28285
妊娠、有妊娠计划或哺乳期妇女； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：锻炼，居住情况，实验室检查，伦理审查，受体状态，残疾群体，疾病分期，数据可及性，性别，设备，知情同意，诊断，口腔相关，能力，症状(患者感受)，预期寿命，怀孕相关，病例来源，药物，健康群体，研究者决定，睡眠，种族，饮食，护理，器官组织状态，过敏耐受，教育情况，依存性，肿瘤进展，特殊病人特征，疾病，年龄，献血，性取向
怀孕相关
[ "锻炼", "居住情况", "实验室检查", "伦理审查", "受体状态", "残疾群体", "疾病分期", "数据可及性", "性别", "设备", "知情同意", "诊断", "口腔相关", "能力", "症状(患者感受)", "预期寿命", "怀孕相关", "病例来源", "药物", "健康群体", "研究者决定", "睡眠", "种族", "饮食", "护理", "器官组织状态", "过敏耐受", "教育情况", "依存性", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "疾病", "年龄", "献血", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-12147
1）无高血压健康志愿者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：实验室检查，研究者决定，症状(患者感受)，知情同意，伦理审查，献血，酒精使用，种族，口腔相关，性取向，风险评估，睡眠，设备，成瘾行为，吸烟状况，疾病，特殊病人特征，残疾群体，教育情况，锻炼，参与其它试验，预期寿命，健康群体，诊断，性别 答：
健康群体
[ "实验室检查", "研究者决定", "症状(患者感受)", "知情同意", "伦理审查", "献血", "酒精使用", "种族", "口腔相关", "性取向", "风险评估", "睡眠", "设备", "成瘾行为", "吸烟状况", "疾病", "特殊病人特征", "残疾群体", "教育情况", "锻炼", "参与其它试验", "预期寿命", "健康群体", "诊断", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-30267
5).研究药物给药之前或之后72小时内预期有外科手术。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：种族，疾病，治疗或手术，教育情况，知情同意，残疾群体，诊断 答：
治疗或手术
[ "种族", "疾病", "治疗或手术", "教育情况", "知情同意", "残疾群体", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-16308
确定试验筛选标准的类型： 2.病程超过96 h者； 类型选项：诊断，饮食，睡眠，性别，参与其它试验，残疾群体，治疗或手术，药物，疾病分期，依存性，居住情况，风险评估，实验室检查，伦理审查，研究者决定
疾病分期
[ "诊断", "饮食", "睡眠", "性别", "参与其它试验", "残疾群体", "治疗或手术", "药物", "疾病分期", "依存性", "居住情况", "风险评估", "实验室检查", "伦理审查", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-85846
确定试验筛选标准的类型： Ⅴ不适合异体干细胞移植条件者。 类型选项：种族，预期寿命，健康群体，教育情况，酒精使用，疾病分期，治疗或手术，居住情况，怀孕相关，读写能力，口腔相关，症状(患者感受)，病例来源，性取向，睡眠，护理，饮食，能力，参与其它试验，数据可及性，受体状态，锻炼，设备，伦理审查，残疾群体，性别，肿瘤进展，年龄，成瘾行为，献血，体征(医生检测），器官组织状态 答：
治疗或手术
[ "种族", "预期寿命", "健康群体", "教育情况", "酒精使用", "疾病分期", "治疗或手术", "居住情况", "怀孕相关", "读写能力", "口腔相关", "症状(患者感受)", "病例来源", "性取向", "睡眠", "护理", "饮食", "能力", "参与其它试验", "数据可及性", "受体状态", "锻炼", "设备", "伦理审查", "残疾群体", "性别", "肿瘤进展", "年龄", "成瘾行为", "献血", "体征(医生检测）", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-108861
判断临床试验筛选标准的类型： (3)增生期糖尿病视网膜病变； 选项：年龄，健康群体，疾病分期，依存性，能力，病例来源，体征(医生检测），器官组织状态，过敏耐受，性别，残疾群体，读写能力，护理，风险评估 答：
疾病分期
[ "年龄", "健康群体", "疾病分期", "依存性", "能力", "病例来源", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "过敏耐受", "性别", "残疾群体", "读写能力", "护理", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-6710
判断临床试验筛选标准的类型： ○5 预计生存期≥12周 选项：睡眠，参与其它试验，研究者决定，依存性，读写能力，疾病，种族，数据可及性，怀孕相关，实验室检查，知情同意，受体状态，预期寿命，居住情况，体征(医生检测），设备，诊断，治疗或手术，药物，特殊病人特征，过敏耐受，献血，病例来源，症状(患者感受)，健康群体，器官组织状态
预期寿命
[ "睡眠", "参与其它试验", "研究者决定", "依存性", "读写能力", "疾病", "种族", "数据可及性", "怀孕相关", "实验室检查", "知情同意", "受体状态", "预期寿命", "居住情况", "体征(医生检测）", "设备", "诊断", "治疗或手术", "药物", "特殊病人特征", "过敏耐受", "献血", "病例来源", "症状(患者感受)", "健康群体", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-25955
⑤孕妇或待孕女性患者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：知情同意，成瘾行为，依存性，疾病，性别，残疾群体，肿瘤进展，健康群体，病例来源，性取向，吸烟状况，药物，居住情况，怀孕相关，设备，参与其它试验，实验室检查，能力，献血，治疗或手术，教育情况，风险评估，过敏耐受，预期寿命，受体状态，种族，口腔相关，饮食，睡眠，年龄，诊断
怀孕相关
[ "知情同意", "成瘾行为", "依存性", "疾病", "性别", "残疾群体", "肿瘤进展", "健康群体", "病例来源", "性取向", "吸烟状况", "药物", "居住情况", "怀孕相关", "设备", "参与其它试验", "实验室检查", "能力", "献血", "治疗或手术", "教育情况", "风险评估", "过敏耐受", "预期寿命", "受体状态", "种族", "口腔相关", "饮食", "睡眠", "年龄", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-86897
判断临床试验筛选标准的类型： 9.入组前3个月内有献血史者。 选项：饮食，特殊病人特征，健康群体，种族，疾病，数据可及性，锻炼，诊断，疾病分期，酒精使用，吸烟状况，体征(医生检测），病例来源，教育情况，献血，实验室检查 答：
献血
[ "饮食", "特殊病人特征", "健康群体", "种族", "疾病", "数据可及性", "锻炼", "诊断", "疾病分期", "酒精使用", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "病例来源", "教育情况", "献血", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-106745
判断临床试验筛选标准的类型： （2）健康成人组无其他基础疾病及神经系统疾病 选项：症状(患者感受)，治疗或手术，研究者决定，受体状态，成瘾行为，参与其它试验，诊断，伦理审查，种族，年龄，护理，读写能力，特殊病人特征，教育情况，体征(医生检测），怀孕相关，实验室检查，口腔相关，居住情况，健康群体，酒精使用，吸烟状况，过敏耐受，饮食，残疾群体，设备，肿瘤进展，药物，疾病，器官组织状态，疾病分期，数据可及性，病例来源
健康群体
[ "症状(患者感受)", "治疗或手术", "研究者决定", "受体状态", "成瘾行为", "参与其它试验", "诊断", "伦理审查", "种族", "年龄", "护理", "读写能力", "特殊病人特征", "教育情况", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "实验室检查", "口腔相关", "居住情况", "健康群体", "酒精使用", "吸烟状况", "过敏耐受", "饮食", "残疾群体", "设备", "肿瘤进展", "药物", "疾病", "器官组织状态", "疾病分期", "数据可及性", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-71330
确定试验筛选标准的类型： (3) 怀疑或确有酒精、药物滥用病史 类型选项：研究者决定，残疾群体，护理，性取向，伦理审查，口腔相关，饮食，疾病，献血，参与其它试验，读写能力，实验室检查，成瘾行为，性别，酒精使用，睡眠，症状(患者感受)
成瘾行为
[ "研究者决定", "残疾群体", "护理", "性取向", "伦理审查", "口腔相关", "饮食", "疾病", "献血", "参与其它试验", "读写能力", "实验室检查", "成瘾行为", "性别", "酒精使用", "睡眠", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-7596
确定试验筛选标准的类型： 2.术前有声嘶咽痛者； 类型选项：预期寿命，疾病，数据可及性，肿瘤进展，设备，性别，体征(医生检测），饮食，怀孕相关，病例来源，健康群体，参与其它试验，受体状态，锻炼，献血，教育情况，药物，读写能力，风险评估，吸烟状况，症状(患者感受)，研究者决定，实验室检查，过敏耐受，居住情况，治疗或手术，器官组织状态，诊断，护理，知情同意，酒精使用，疾病分期，性取向，种族，残疾群体，成瘾行为，年龄，口腔相关，依存性，伦理审查
症状(患者感受)
[ "预期寿命", "疾病", "数据可及性", "肿瘤进展", "设备", "性别", "体征(医生检测）", "饮食", "怀孕相关", "病例来源", "健康群体", "参与其它试验", "受体状态", "锻炼", "献血", "教育情况", "药物", "读写能力", "风险评估", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "研究者决定", "实验室检查", "过敏耐受", "居住情况", "治疗或手术", "器官组织状态", "诊断", "护理", "知情同意", "酒精使用", "疾病分期", "性取向", "种族", "残疾群体", "成瘾行为", "年龄", "口腔相关", "依存性", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-12081
判断临床试验筛选标准的类型： 6) 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=285 mL啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或100 mL葡萄酒）或给药前2天服用过含酒精的制品者； 选项：酒精使用，预期寿命，药物，献血，研究者决定，实验室检查，护理
酒精使用
[ "酒精使用", "预期寿命", "药物", "献血", "研究者决定", "实验室检查", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-52140
请问是什么类型？ ⑥术前采用简易智力状态检查(MMSE)筛选(满分30)，选出文盲(未受教育)组（17 分及以上）、小学(受教育年限≤6 年)组（20 分及以上）、中学或以上(受教育年限>6 年)组（24 分及以上）的患者[1,2]； 临床试验筛选标准选项：性别，吸烟状况，伦理审查，护理，能力，疾病，风险评估，特殊病人特征，研究者决定，诊断，依存性，种族
风险评估
[ "性别", "吸烟状况", "伦理审查", "护理", "能力", "疾病", "风险评估", "特殊病人特征", "研究者决定", "诊断", "依存性", "种族" ]
cls
CHIP-CTC
train-95064
确定试验筛选标准的类型： 12. 老人抑郁短量表GDSS<=7； 类型选项：参与其它试验，设备，特殊病人特征，依存性，体征(医生检测），研究者决定，睡眠，症状(患者感受)，知情同意，诊断，吸烟状况，饮食，病例来源，疾病分期，器官组织状态，健康群体，怀孕相关，能力，口腔相关，性取向，肿瘤进展，性别，药物，成瘾行为，受体状态，读写能力，预期寿命，年龄，伦理审查，居住情况，风险评估，残疾群体，锻炼，护理
风险评估
[ "参与其它试验", "设备", "特殊病人特征", "依存性", "体征(医生检测）", "研究者决定", "睡眠", "症状(患者感受)", "知情同意", "诊断", "吸烟状况", "饮食", "病例来源", "疾病分期", "器官组织状态", "健康群体", "怀孕相关", "能力", "口腔相关", "性取向", "肿瘤进展", "性别", "药物", "成瘾行为", "受体状态", "读写能力", "预期寿命", "年龄", "伦理审查", "居住情况", "风险评估", "残疾群体", "锻炼", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-113146
请问是什么类型？ 4. 体重指数（BMI）小于 35kg/m2 临床试验筛选标准选项：献血，饮食，口腔相关，实验室检查，睡眠，数据可及性，研究者决定，种族，性取向，特殊病人特征，肿瘤进展，药物，教育情况，居住情况，体征(医生检测），参与其它试验，健康群体，症状(患者感受)，酒精使用，疾病分期，过敏耐受，受体状态，依存性，护理，知情同意，诊断，残疾群体，疾病，风险评估，器官组织状态，治疗或手术，年龄，成瘾行为，伦理审查，读写能力，设备，预期寿命，怀孕相关，病例来源，能力，吸烟状况，锻炼，性别
风险评估
[ "献血", "饮食", "口腔相关", "实验室检查", "睡眠", "数据可及性", "研究者决定", "种族", "性取向", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "药物", "教育情况", "居住情况", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "健康群体", "症状(患者感受)", "酒精使用", "疾病分期", "过敏耐受", "受体状态", "依存性", "护理", "知情同意", "诊断", "残疾群体", "疾病", "风险评估", "器官组织状态", "治疗或手术", "年龄", "成瘾行为", "伦理审查", "读写能力", "设备", "预期寿命", "怀孕相关", "病例来源", "能力", "吸烟状况", "锻炼", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-51864
6.独立生活功能完整； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：特殊病人特征，残疾群体，吸烟状况，研究者决定，居住情况，献血，参与其它试验，器官组织状态，预期寿命，数据可及性，病例来源，风险评估，肿瘤进展，治疗或手术，诊断，疾病，饮食，能力，读写能力，设备，性取向，过敏耐受，怀孕相关，护理，伦理审查，药物，知情同意，依存性，教育情况，酒精使用，体征(医生检测），实验室检查，成瘾行为，性别
特殊病人特征
[ "特殊病人特征", "残疾群体", "吸烟状况", "研究者决定", "居住情况", "献血", "参与其它试验", "器官组织状态", "预期寿命", "数据可及性", "病例来源", "风险评估", "肿瘤进展", "治疗或手术", "诊断", "疾病", "饮食", "能力", "读写能力", "设备", "性取向", "过敏耐受", "怀孕相关", "护理", "伦理审查", "药物", "知情同意", "依存性", "教育情况", "酒精使用", "体征(医生检测）", "实验室检查", "成瘾行为", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-51952
（4）妊娠或哺乳者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：睡眠，数据可及性，成瘾行为，研究者决定，特殊病人特征，体征(医生检测），疾病，性别，诊断，酒精使用，年龄，治疗或手术，实验室检查，读写能力，肿瘤进展，吸烟状况，怀孕相关，病例来源，献血，设备，能力，知情同意，口腔相关，风险评估，药物，种族，过敏耐受，健康群体，饮食，依存性，器官组织状态，教育情况，残疾群体，症状(患者感受)，伦理审查，参与其它试验，疾病分期，锻炼，性取向，护理，居住情况，受体状态
怀孕相关
[ "睡眠", "数据可及性", "成瘾行为", "研究者决定", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "疾病", "性别", "诊断", "酒精使用", "年龄", "治疗或手术", "实验室检查", "读写能力", "肿瘤进展", "吸烟状况", "怀孕相关", "病例来源", "献血", "设备", "能力", "知情同意", "口腔相关", "风险评估", "药物", "种族", "过敏耐受", "健康群体", "饮食", "依存性", "器官组织状态", "教育情况", "残疾群体", "症状(患者感受)", "伦理审查", "参与其它试验", "疾病分期", "锻炼", "性取向", "护理", "居住情况", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-92928
判断临床试验筛选标准的类型： 1、先天性心脏病患者：ASD、VSD、PDA； 选项：献血，吸烟状况，疾病，参与其它试验，酒精使用，诊断，饮食，体征(医生检测），怀孕相关，成瘾行为 答：
疾病
[ "献血", "吸烟状况", "疾病", "参与其它试验", "酒精使用", "诊断", "饮食", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-109880
判断临床试验筛选标准的类型： (16) 入组前1年内进行过面部强脉冲光治疗； 选项：参与其它试验，性别，残疾群体，数据可及性，成瘾行为，吸烟状况，器官组织状态，疾病分期，体征(医生检测），症状(患者感受)，酒精使用，预期寿命，饮食，知情同意，依存性，性取向，伦理审查，教育情况，年龄，病例来源，疾病，读写能力，锻炼，风险评估，过敏耐受，怀孕相关，护理，实验室检查，肿瘤进展，治疗或手术，设备，健康群体，能力，受体状态，诊断，药物 答：
治疗或手术
[ "参与其它试验", "性别", "残疾群体", "数据可及性", "成瘾行为", "吸烟状况", "器官组织状态", "疾病分期", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "酒精使用", "预期寿命", "饮食", "知情同意", "依存性", "性取向", "伦理审查", "教育情况", "年龄", "病例来源", "疾病", "读写能力", "锻炼", "风险评估", "过敏耐受", "怀孕相关", "护理", "实验室检查", "肿瘤进展", "治疗或手术", "设备", "健康群体", "能力", "受体状态", "诊断", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-19970
请问是什么类型？ ③机械通气时间>2周。 临床试验筛选标准选项：诊断，年龄，性别，怀孕相关，居住情况，疾病分期，健康群体，酒精使用，肿瘤进展，数据可及性，研究者决定，病例来源，特殊病人特征，治疗或手术，设备，风险评估，教育情况，器官组织状态，依存性，种族，献血，成瘾行为，护理，饮食，残疾群体，药物，能力，预期寿命，读写能力，过敏耐受，疾病 答：
护理
[ "诊断", "年龄", "性别", "怀孕相关", "居住情况", "疾病分期", "健康群体", "酒精使用", "肿瘤进展", "数据可及性", "研究者决定", "病例来源", "特殊病人特征", "治疗或手术", "设备", "风险评估", "教育情况", "器官组织状态", "依存性", "种族", "献血", "成瘾行为", "护理", "饮食", "残疾群体", "药物", "能力", "预期寿命", "读写能力", "过敏耐受", "疾病" ]
cls
CHIP-CTC
train-48084
请问是什么类型？ (3) 术后患者拔管送回ICU，并在ICU停留时间>24h 临床试验筛选标准选项：性取向，实验室检查，依存性，药物，治疗或手术，疾病，居住情况，能力，预期寿命，锻炼，种族，读写能力，成瘾行为，怀孕相关，诊断，年龄，过敏耐受，风险评估，护理，口腔相关，病例来源，症状(患者感受)，酒精使用，肿瘤进展，研究者决定，参与其它试验，吸烟状况，疾病分期，数据可及性，饮食，伦理审查，教育情况，残疾群体，献血，知情同意，设备，受体状态 答：
病例来源
[ "性取向", "实验室检查", "依存性", "药物", "治疗或手术", "疾病", "居住情况", "能力", "预期寿命", "锻炼", "种族", "读写能力", "成瘾行为", "怀孕相关", "诊断", "年龄", "过敏耐受", "风险评估", "护理", "口腔相关", "病例来源", "症状(患者感受)", "酒精使用", "肿瘤进展", "研究者决定", "参与其它试验", "吸烟状况", "疾病分期", "数据可及性", "饮食", "伦理审查", "教育情况", "残疾群体", "献血", "知情同意", "设备", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-70089
e. 终末期患者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：居住情况，种族，读写能力，肿瘤进展，护理，器官组织状态，献血，体征(医生检测），口腔相关，参与其它试验，年龄，风险评估，能力，睡眠，知情同意，诊断，性取向，疾病分期，吸烟状况，疾病，饮食，受体状态，过敏耐受，残疾群体，性别，依存性，成瘾行为，健康群体，伦理审查，病例来源，药物，治疗或手术，症状(患者感受)，怀孕相关，预期寿命，数据可及性，实验室检查，设备，锻炼，研究者决定，教育情况，酒精使用 答：
疾病分期
[ "居住情况", "种族", "读写能力", "肿瘤进展", "护理", "器官组织状态", "献血", "体征(医生检测）", "口腔相关", "参与其它试验", "年龄", "风险评估", "能力", "睡眠", "知情同意", "诊断", "性取向", "疾病分期", "吸烟状况", "疾病", "饮食", "受体状态", "过敏耐受", "残疾群体", "性别", "依存性", "成瘾行为", "健康群体", "伦理审查", "病例来源", "药物", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "预期寿命", "数据可及性", "实验室检查", "设备", "锻炼", "研究者决定", "教育情况", "酒精使用" ]
cls
CHIP-CTC
train-33247
请问是什么类型？ 6. 安置心脏起搏器、金属支架、钢板、关节等金属或易受电流脉冲影响的植入物的患者 临床试验筛选标准选项：怀孕相关，肿瘤进展，依存性，知情同意，设备，健康群体，成瘾行为
设备
[ "怀孕相关", "肿瘤进展", "依存性", "知情同意", "设备", "健康群体", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-46394
确定试验筛选标准的类型： 6.焦虑或抑郁患者； 类型选项：过敏耐受，酒精使用，性取向，吸烟状况，症状(患者感受)，实验室检查，口腔相关，饮食，健康群体，风险评估，锻炼，治疗或手术，教育情况，体征(医生检测），肿瘤进展，读写能力，居住情况，预期寿命，特殊病人特征，成瘾行为，受体状态，病例来源，残疾群体，疾病，伦理审查，能力，知情同意，疾病分期，性别，诊断，器官组织状态，药物，年龄，种族，研究者决定，参与其它试验，数据可及性，献血，怀孕相关，睡眠，依存性
症状(患者感受)
[ "过敏耐受", "酒精使用", "性取向", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "实验室检查", "口腔相关", "饮食", "健康群体", "风险评估", "锻炼", "治疗或手术", "教育情况", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "读写能力", "居住情况", "预期寿命", "特殊病人特征", "成瘾行为", "受体状态", "病例来源", "残疾群体", "疾病", "伦理审查", "能力", "知情同意", "疾病分期", "性别", "诊断", "器官组织状态", "药物", "年龄", "种族", "研究者决定", "参与其它试验", "数据可及性", "献血", "怀孕相关", "睡眠", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-91566
判断临床试验筛选标准的类型： 7、有前列腺及膀胱手术治疗史； 选项：年龄，受体状态，数据可及性，预期寿命，睡眠，药物，诊断，读写能力，吸烟状况，风险评估，治疗或手术，实验室检查，残疾群体，饮食，依存性 答：
治疗或手术
[ "年龄", "受体状态", "数据可及性", "预期寿命", "睡眠", "药物", "诊断", "读写能力", "吸烟状况", "风险评估", "治疗或手术", "实验室检查", "残疾群体", "饮食", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-50770
3）近期存在各种原因导致的明显排尿困难症状者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：读写能力，成瘾行为，疾病，性取向，过敏耐受，病例来源，护理，研究者决定，诊断，锻炼，献血，怀孕相关，风险评估，治疗或手术，饮食，健康群体，症状(患者感受)，受体状态，能力，肿瘤进展，特殊病人特征，体征(医生检测），依存性 答：
症状(患者感受)
[ "读写能力", "成瘾行为", "疾病", "性取向", "过敏耐受", "病例来源", "护理", "研究者决定", "诊断", "锻炼", "献血", "怀孕相关", "风险评估", "治疗或手术", "饮食", "健康群体", "症状(患者感受)", "受体状态", "能力", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-31123
③ 门诊预约的检查者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：性取向，肿瘤进展，风险评估，饮食，治疗或手术，诊断，伦理审查，健康群体，器官组织状态，过敏耐受，性别，病例来源，知情同意，能力，药物，预期寿命，成瘾行为，酒精使用，特殊病人特征，种族，献血，年龄，依存性，读写能力，锻炼，实验室检查，数据可及性，教育情况，怀孕相关，疾病分期
病例来源
[ "性取向", "肿瘤进展", "风险评估", "饮食", "治疗或手术", "诊断", "伦理审查", "健康群体", "器官组织状态", "过敏耐受", "性别", "病例来源", "知情同意", "能力", "药物", "预期寿命", "成瘾行为", "酒精使用", "特殊病人特征", "种族", "献血", "年龄", "依存性", "读写能力", "锻炼", "实验室检查", "数据可及性", "教育情况", "怀孕相关", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-34973
2)性别：不限。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：设备，睡眠，风险评估，伦理审查，教育情况，酒精使用，药物，能力，口腔相关，性别，诊断，体征(医生检测），年龄，受体状态，参与其它试验，护理，健康群体，器官组织状态，居住情况，怀孕相关，锻炼，献血，研究者决定 答：
性别
[ "设备", "睡眠", "风险评估", "伦理审查", "教育情况", "酒精使用", "药物", "能力", "口腔相关", "性别", "诊断", "体征(医生检测）", "年龄", "受体状态", "参与其它试验", "护理", "健康群体", "器官组织状态", "居住情况", "怀孕相关", "锻炼", "献血", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-84363
请问是什么类型？ ④有宽带或无线网络环境，有电脑、平板或移动设备； 临床试验筛选标准选项：酒精使用，护理，健康群体，种族，疾病分期，研究者决定，诊断，年龄，能力，吸烟状况，口腔相关，特殊病人特征，药物，过敏耐受，锻炼，伦理审查，性别，读写能力，体征(医生检测），病例来源，教育情况，怀孕相关，器官组织状态，知情同意，参与其它试验，设备，性取向，成瘾行为，实验室检查，受体状态，肿瘤进展，治疗或手术，预期寿命，数据可及性，症状(患者感受)，饮食 答：
特殊病人特征
[ "酒精使用", "护理", "健康群体", "种族", "疾病分期", "研究者决定", "诊断", "年龄", "能力", "吸烟状况", "口腔相关", "特殊病人特征", "药物", "过敏耐受", "锻炼", "伦理审查", "性别", "读写能力", "体征(医生检测）", "病例来源", "教育情况", "怀孕相关", "器官组织状态", "知情同意", "参与其它试验", "设备", "性取向", "成瘾行为", "实验室检查", "受体状态", "肿瘤进展", "治疗或手术", "预期寿命", "数据可及性", "症状(患者感受)", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-77709
请问是什么类型？ 17．研究给药前48h内服用过任何含酒精的制品，或在试验过程中不能按要求限制饮酒者； 临床试验筛选标准选项：依存性，居住情况，风险评估，药物，疾病，吸烟状况，诊断，性取向，残疾群体，口腔相关，护理，设备，伦理审查，成瘾行为，预期寿命，酒精使用，肿瘤进展，性别，特殊病人特征 答：
酒精使用
[ "依存性", "居住情况", "风险评估", "药物", "疾病", "吸烟状况", "诊断", "性取向", "残疾群体", "口腔相关", "护理", "设备", "伦理审查", "成瘾行为", "预期寿命", "酒精使用", "肿瘤进展", "性别", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-19609
⑤初中及以上文化程度； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：治疗或手术，体征(医生检测），受体状态，诊断，睡眠，性取向，器官组织状态，肿瘤进展，风险评估，过敏耐受，口腔相关，伦理审查，病例来源，依存性，研究者决定，饮食，教育情况，读写能力，预期寿命，知情同意，设备，怀孕相关，居住情况，性别，特殊病人特征，数据可及性，锻炼，健康群体，吸烟状况，护理，症状(患者感受)，参与其它试验，成瘾行为，药物，疾病，年龄，种族，能力，酒精使用 答：
教育情况
[ "治疗或手术", "体征(医生检测）", "受体状态", "诊断", "睡眠", "性取向", "器官组织状态", "肿瘤进展", "风险评估", "过敏耐受", "口腔相关", "伦理审查", "病例来源", "依存性", "研究者决定", "饮食", "教育情况", "读写能力", "预期寿命", "知情同意", "设备", "怀孕相关", "居住情况", "性别", "特殊病人特征", "数据可及性", "锻炼", "健康群体", "吸烟状况", "护理", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "成瘾行为", "药物", "疾病", "年龄", "种族", "能力", "酒精使用" ]
cls
CHIP-CTC
train-38897
请问是什么类型？ 2.年龄12~50 周岁； 临床试验筛选标准选项：护理，数据可及性，饮食，年龄，健康群体，疾病，特殊病人特征，过敏耐受，伦理审查，居住情况，治疗或手术，怀孕相关，知情同意，体征(医生检测），症状(患者感受)，残疾群体，研究者决定，性别，风险评估，种族，疾病分期，锻炼，药物，参与其它试验，酒精使用，睡眠，器官组织状态，实验室检查，吸烟状况，能力，肿瘤进展，诊断 答：
年龄
[ "护理", "数据可及性", "饮食", "年龄", "健康群体", "疾病", "特殊病人特征", "过敏耐受", "伦理审查", "居住情况", "治疗或手术", "怀孕相关", "知情同意", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "残疾群体", "研究者决定", "性别", "风险评估", "种族", "疾病分期", "锻炼", "药物", "参与其它试验", "酒精使用", "睡眠", "器官组织状态", "实验室检查", "吸烟状况", "能力", "肿瘤进展", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-110129
⑤呼吸机依赖患者：机械通气时间超过4周。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：性取向，病例来源，居住情况，年龄，读写能力，诊断，体征(医生检测），器官组织状态，性别，症状(患者感受)，研究者决定，疾病，吸烟状况，预期寿命，设备，锻炼，过敏耐受，饮食，肿瘤进展，口腔相关，伦理审查，种族，成瘾行为，献血，能力，数据可及性，疾病分期，睡眠，依存性，护理，风险评估，治疗或手术，健康群体，实验室检查，酒精使用，参与其它试验，特殊病人特征
护理
[ "性取向", "病例来源", "居住情况", "年龄", "读写能力", "诊断", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "性别", "症状(患者感受)", "研究者决定", "疾病", "吸烟状况", "预期寿命", "设备", "锻炼", "过敏耐受", "饮食", "肿瘤进展", "口腔相关", "伦理审查", "种族", "成瘾行为", "献血", "能力", "数据可及性", "疾病分期", "睡眠", "依存性", "护理", "风险评估", "治疗或手术", "健康群体", "实验室检查", "酒精使用", "参与其它试验", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-86417
请问是什么类型？ ③月经周期规则，经期≤7天，周期28±7天者； 临床试验筛选标准选项：怀孕相关，年龄，能力，研究者决定，疾病分期，受体状态，健康群体，病例来源，性取向，成瘾行为，肿瘤进展，器官组织状态，疾病，读写能力，实验室检查
怀孕相关
[ "怀孕相关", "年龄", "能力", "研究者决定", "疾病分期", "受体状态", "健康群体", "病例来源", "性取向", "成瘾行为", "肿瘤进展", "器官组织状态", "疾病", "读写能力", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-28199
3)2013年01月至2018年07月在各个分中心诊治的急性缺血性卒中患者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：病例来源，酒精使用，药物，性取向，饮食，献血，疾病，研究者决定，依存性，伦理审查，知情同意，疾病分期，风险评估，实验室检查，诊断，器官组织状态，种族，口腔相关，怀孕相关，预期寿命，成瘾行为，护理，吸烟状况，治疗或手术，体征(医生检测），肿瘤进展，症状(患者感受)，残疾群体
病例来源
[ "病例来源", "酒精使用", "药物", "性取向", "饮食", "献血", "疾病", "研究者决定", "依存性", "伦理审查", "知情同意", "疾病分期", "风险评估", "实验室检查", "诊断", "器官组织状态", "种族", "口腔相关", "怀孕相关", "预期寿命", "成瘾行为", "护理", "吸烟状况", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-74687
确定试验筛选标准的类型： （8）怀疑或确有酒精、药物滥用病史； 类型选项：成瘾行为，健康群体，居住情况，依存性，怀孕相关，诊断，种族，药物，口腔相关，残疾群体，性取向，疾病分期，吸烟状况，教育情况，症状(患者感受)，实验室检查，护理，伦理审查 答：
成瘾行为
[ "成瘾行为", "健康群体", "居住情况", "依存性", "怀孕相关", "诊断", "种族", "药物", "口腔相关", "残疾群体", "性取向", "疾病分期", "吸烟状况", "教育情况", "症状(患者感受)", "实验室检查", "护理", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-25631
确定试验筛选标准的类型： 12，3个月内参加其他药物临床试验 类型选项：口腔相关，参与其它试验，酒精使用，诊断，残疾群体，能力，种族，伦理审查，成瘾行为，性取向，药物，研究者决定，年龄，居住情况，肿瘤进展，性别，知情同意，数据可及性，吸烟状况，睡眠，治疗或手术，风险评估，疾病，实验室检查，健康群体，锻炼，护理，器官组织状态，体征(医生检测），过敏耐受，受体状态，预期寿命，症状(患者感受)，读写能力，设备，献血，依存性，病例来源，饮食，教育情况
参与其它试验
[ "口腔相关", "参与其它试验", "酒精使用", "诊断", "残疾群体", "能力", "种族", "伦理审查", "成瘾行为", "性取向", "药物", "研究者决定", "年龄", "居住情况", "肿瘤进展", "性别", "知情同意", "数据可及性", "吸烟状况", "睡眠", "治疗或手术", "风险评估", "疾病", "实验室检查", "健康群体", "锻炼", "护理", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "受体状态", "预期寿命", "症状(患者感受)", "读写能力", "设备", "献血", "依存性", "病例来源", "饮食", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-82411
④妊娠期或哺乳期妇女； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：怀孕相关，预期寿命，研究者决定，症状(患者感受)，饮食，能力，教育情况，健康群体，疾病分期，锻炼，设备
怀孕相关
[ "怀孕相关", "预期寿命", "研究者决定", "症状(患者感受)", "饮食", "能力", "教育情况", "健康群体", "疾病分期", "锻炼", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-114267
请问是什么类型？ 19 试验前3个月内献血，或计划在试验结束后1个月内献血者； 临床试验筛选标准选项：能力，读写能力，吸烟状况，设备，实验室检查，体征(医生检测），受体状态，教育情况，睡眠，数据可及性，参与其它试验，护理，性取向，献血，成瘾行为，病例来源，治疗或手术，饮食，器官组织状态，伦理审查，残疾群体，年龄，居住情况，疾病，研究者决定，药物，口腔相关，怀孕相关，肿瘤进展，性别，依存性，预期寿命
献血
[ "能力", "读写能力", "吸烟状况", "设备", "实验室检查", "体征(医生检测）", "受体状态", "教育情况", "睡眠", "数据可及性", "参与其它试验", "护理", "性取向", "献血", "成瘾行为", "病例来源", "治疗或手术", "饮食", "器官组织状态", "伦理审查", "残疾群体", "年龄", "居住情况", "疾病", "研究者决定", "药物", "口腔相关", "怀孕相关", "肿瘤进展", "性别", "依存性", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-54574
确定试验筛选标准的类型： 3) 患者病情处于稳定期：四周内无病情变化和治疗方案改变； 类型选项：肿瘤进展，伦理审查，年龄，残疾群体，风险评估，能力，性取向，性别，实验室检查，病例来源，教育情况，饮食，特殊病人特征，睡眠，知情同意，过敏耐受，设备，疾病，受体状态，怀孕相关，种族，健康群体，酒精使用，依存性，症状(患者感受)，治疗或手术，数据可及性，献血，疾病分期
疾病分期
[ "肿瘤进展", "伦理审查", "年龄", "残疾群体", "风险评估", "能力", "性取向", "性别", "实验室检查", "病例来源", "教育情况", "饮食", "特殊病人特征", "睡眠", "知情同意", "过敏耐受", "设备", "疾病", "受体状态", "怀孕相关", "种族", "健康群体", "酒精使用", "依存性", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "数据可及性", "献血", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-26186
11对试验药物或其中组成成分过敏的患者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：器官组织状态，读写能力，年龄，过敏耐受，饮食，伦理审查，成瘾行为，酒精使用，怀孕相关，实验室检查，睡眠，参与其它试验，能力，预期寿命，口腔相关，吸烟状况，护理，肿瘤进展，性取向，研究者决定，知情同意，居住情况，献血，健康群体，设备
过敏耐受
[ "器官组织状态", "读写能力", "年龄", "过敏耐受", "饮食", "伦理审查", "成瘾行为", "酒精使用", "怀孕相关", "实验室检查", "睡眠", "参与其它试验", "能力", "预期寿命", "口腔相关", "吸烟状况", "护理", "肿瘤进展", "性取向", "研究者决定", "知情同意", "居住情况", "献血", "健康群体", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-2882
判断临床试验筛选标准的类型： 4）肝功能衰竭，肾功能衰竭； 选项：知情同意，特殊病人特征，性别，健康群体，教育情况，器官组织状态，吸烟状况，居住情况，症状(患者感受)，口腔相关，病例来源，风险评估，年龄，疾病分期，残疾群体，治疗或手术 答：
器官组织状态
[ "知情同意", "特殊病人特征", "性别", "健康群体", "教育情况", "器官组织状态", "吸烟状况", "居住情况", "症状(患者感受)", "口腔相关", "病例来源", "风险评估", "年龄", "疾病分期", "残疾群体", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-79975
2.不能有效随访及规律评估者 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：疾病，实验室检查，过敏耐受，病例来源，护理，肿瘤进展，受体状态，知情同意，预期寿命，年龄，研究者决定，药物，饮食，性取向，口腔相关，居住情况，器官组织状态，依存性，残疾群体，治疗或手术，体征(医生检测），特殊病人特征，教育情况 答：
依存性
[ "疾病", "实验室检查", "过敏耐受", "病例来源", "护理", "肿瘤进展", "受体状态", "知情同意", "预期寿命", "年龄", "研究者决定", "药物", "饮食", "性取向", "口腔相关", "居住情况", "器官组织状态", "依存性", "残疾群体", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-107837
3)参试医院获得伦理委员会同意。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：设备，数据可及性，依存性，护理，诊断，实验室检查，能力，成瘾行为，知情同意，健康群体，症状(患者感受)，残疾群体，锻炼，伦理审查，治疗或手术，体征(医生检测），性取向，受体状态，器官组织状态，口腔相关，睡眠，预期寿命，疾病，过敏耐受，饮食，年龄，种族，参与其它试验，性别，吸烟状况，居住情况，药物，怀孕相关，疾病分期 答：
伦理审查
[ "设备", "数据可及性", "依存性", "护理", "诊断", "实验室检查", "能力", "成瘾行为", "知情同意", "健康群体", "症状(患者感受)", "残疾群体", "锻炼", "伦理审查", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "性取向", "受体状态", "器官组织状态", "口腔相关", "睡眠", "预期寿命", "疾病", "过敏耐受", "饮食", "年龄", "种族", "参与其它试验", "性别", "吸烟状况", "居住情况", "药物", "怀孕相关", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-114688
⑥ 心脏移植或搭桥术后患者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：读写能力，睡眠，能力，健康群体，伦理审查，研究者决定，疾病，实验室检查，治疗或手术，锻炼，体征(医生检测），药物，知情同意，参与其它试验，残疾群体，种族，设备，器官组织状态，诊断，口腔相关，护理，年龄，风险评估，特殊病人特征，怀孕相关，吸烟状况，过敏耐受，病例来源，肿瘤进展，饮食，教育情况，预期寿命，受体状态，居住情况，性别，疾病分期 答：
治疗或手术
[ "读写能力", "睡眠", "能力", "健康群体", "伦理审查", "研究者决定", "疾病", "实验室检查", "治疗或手术", "锻炼", "体征(医生检测）", "药物", "知情同意", "参与其它试验", "残疾群体", "种族", "设备", "器官组织状态", "诊断", "口腔相关", "护理", "年龄", "风险评估", "特殊病人特征", "怀孕相关", "吸烟状况", "过敏耐受", "病例来源", "肿瘤进展", "饮食", "教育情况", "预期寿命", "受体状态", "居住情况", "性别", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-114447
3、经检查证实由脑肿瘤、脑外伤，脑寄生虫病，代谢障碍，风湿性心脏病、冠心病及其它心脏病合并房颤附壁血栓脱落而引起脑栓塞者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：性别，依存性，器官组织状态，年龄，疾病分期，读写能力，数据可及性，设备，过敏耐受，病例来源，口腔相关，风险评估，治疗或手术，残疾群体，睡眠，健康群体，诊断，锻炼，参与其它试验，酒精使用，伦理审查，性取向，症状(患者感受)，护理，肿瘤进展 答：
诊断
[ "性别", "依存性", "器官组织状态", "年龄", "疾病分期", "读写能力", "数据可及性", "设备", "过敏耐受", "病例来源", "口腔相关", "风险评估", "治疗或手术", "残疾群体", "睡眠", "健康群体", "诊断", "锻炼", "参与其它试验", "酒精使用", "伦理审查", "性取向", "症状(患者感受)", "护理", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-87078
③BMI指数18-40； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：献血，护理，种族，预期寿命，酒精使用，怀孕相关，年龄，吸烟状况，研究者决定，疾病分期，体征(医生检测），数据可及性，特殊病人特征，口腔相关，治疗或手术，药物，病例来源，风险评估，性别，成瘾行为，锻炼，居住情况，设备，睡眠，教育情况，症状(患者感受)，读写能力，知情同意，实验室检查，残疾群体，参与其它试验，器官组织状态，过敏耐受，饮食，肿瘤进展，依存性，疾病，受体状态，性取向，伦理审查 答：
风险评估
[ "献血", "护理", "种族", "预期寿命", "酒精使用", "怀孕相关", "年龄", "吸烟状况", "研究者决定", "疾病分期", "体征(医生检测）", "数据可及性", "特殊病人特征", "口腔相关", "治疗或手术", "药物", "病例来源", "风险评估", "性别", "成瘾行为", "锻炼", "居住情况", "设备", "睡眠", "教育情况", "症状(患者感受)", "读写能力", "知情同意", "实验室检查", "残疾群体", "参与其它试验", "器官组织状态", "过敏耐受", "饮食", "肿瘤进展", "依存性", "疾病", "受体状态", "性取向", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-21197
3.基因检测突变类型c-kit 基因的第 9、11、13 和 17 号外显子以及 PDGFRA基因的第 12 和 18 号外显子。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：伦理审查，成瘾行为，锻炼，药物，护理，年龄，设备，数据可及性，疾病，性取向，疾病分期，能力，睡眠，献血，病例来源，居住情况，怀孕相关，器官组织状态，研究者决定，吸烟状况，预期寿命，过敏耐受，实验室检查，体征(医生检测） 答：
实验室检查
[ "伦理审查", "成瘾行为", "锻炼", "药物", "护理", "年龄", "设备", "数据可及性", "疾病", "性取向", "疾病分期", "能力", "睡眠", "献血", "病例来源", "居住情况", "怀孕相关", "器官组织状态", "研究者决定", "吸烟状况", "预期寿命", "过敏耐受", "实验室检查", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-14793
3)参试医院获得伦理委员会同意。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：怀孕相关，饮食，知情同意，受体状态，诊断，肿瘤进展，特殊病人特征，伦理审查，健康群体，治疗或手术，数据可及性，能力，口腔相关，风险评估，体征(医生检测），疾病分期，药物，读写能力，吸烟状况，病例来源，教育情况 答：
伦理审查
[ "怀孕相关", "饮食", "知情同意", "受体状态", "诊断", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "伦理审查", "健康群体", "治疗或手术", "数据可及性", "能力", "口腔相关", "风险评估", "体征(医生检测）", "疾病分期", "药物", "读写能力", "吸烟状况", "病例来源", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-114687
判断临床试验筛选标准的类型： 5. 获取书面知情同意书。 选项：过敏耐受，药物，器官组织状态，饮食，研究者决定，读写能力，实验室检查，依存性，成瘾行为，吸烟状况，体征(医生检测），种族，性别，能力，症状(患者感受)，性取向，特殊病人特征，口腔相关，数据可及性，护理，预期寿命，知情同意，肿瘤进展，诊断，睡眠，年龄，病例来源，健康群体，治疗或手术，残疾群体，疾病，设备，锻炼，疾病分期，参与其它试验，伦理审查，酒精使用，风险评估，怀孕相关，受体状态，教育情况，献血 答：
知情同意
[ "过敏耐受", "药物", "器官组织状态", "饮食", "研究者决定", "读写能力", "实验室检查", "依存性", "成瘾行为", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "种族", "性别", "能力", "症状(患者感受)", "性取向", "特殊病人特征", "口腔相关", "数据可及性", "护理", "预期寿命", "知情同意", "肿瘤进展", "诊断", "睡眠", "年龄", "病例来源", "健康群体", "治疗或手术", "残疾群体", "疾病", "设备", "锻炼", "疾病分期", "参与其它试验", "伦理审查", "酒精使用", "风险评估", "怀孕相关", "受体状态", "教育情况", "献血" ]
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CHIP-CTC
train-60790
1.经病理组织学或者细胞学检查确诊的结直肠癌患者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：教育情况，酒精使用，药物，健康群体，数据可及性，居住情况，献血，过敏耐受，口腔相关，特殊病人特征，症状(患者感受)，实验室检查，参与其它试验，治疗或手术，锻炼，种族，能力，器官组织状态，伦理审查，预期寿命，读写能力，体征(医生检测），肿瘤进展，性取向，饮食，吸烟状况，怀孕相关，残疾群体，受体状态，研究者决定，睡眠，疾病，诊断
诊断
[ "教育情况", "酒精使用", "药物", "健康群体", "数据可及性", "居住情况", "献血", "过敏耐受", "口腔相关", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "实验室检查", "参与其它试验", "治疗或手术", "锻炼", "种族", "能力", "器官组织状态", "伦理审查", "预期寿命", "读写能力", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "性取向", "饮食", "吸烟状况", "怀孕相关", "残疾群体", "受体状态", "研究者决定", "睡眠", "疾病", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-73188
判断临床试验筛选标准的类型： 2、无任何检测记录者。 选项：知情同意，风险评估，药物，教育情况，怀孕相关，疾病分期，年龄，实验室检查，器官组织状态，饮食，健康群体，读写能力，居住情况，性别，预期寿命，症状(患者感受)，酒精使用，性取向，肿瘤进展，参与其它试验，伦理审查，种族，受体状态，锻炼，诊断，口腔相关，特殊病人特征，疾病，病例来源，能力，数据可及性，体征(医生检测）
数据可及性
[ "知情同意", "风险评估", "药物", "教育情况", "怀孕相关", "疾病分期", "年龄", "实验室检查", "器官组织状态", "饮食", "健康群体", "读写能力", "居住情况", "性别", "预期寿命", "症状(患者感受)", "酒精使用", "性取向", "肿瘤进展", "参与其它试验", "伦理审查", "种族", "受体状态", "锻炼", "诊断", "口腔相关", "特殊病人特征", "疾病", "病例来源", "能力", "数据可及性", "体征(医生检测）" ]
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CHIP-CTC
train-84875
请问是什么类型？ （9）研究对象正在参与其它研究课题； 临床试验筛选标准选项：读写能力，风险评估，设备，肿瘤进展，残疾群体，成瘾行为，过敏耐受，性别，献血，参与其它试验，实验室检查，怀孕相关，知情同意，健康群体，性取向，药物，教育情况，受体状态，疾病分期，睡眠，疾病，数据可及性，年龄，治疗或手术，能力
参与其它试验
[ "读写能力", "风险评估", "设备", "肿瘤进展", "残疾群体", "成瘾行为", "过敏耐受", "性别", "献血", "参与其它试验", "实验室检查", "怀孕相关", "知情同意", "健康群体", "性取向", "药物", "教育情况", "受体状态", "疾病分期", "睡眠", "疾病", "数据可及性", "年龄", "治疗或手术", "能力" ]
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CHIP-CTC
train-103159
⑨签署书面知情同意书并注明日期。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：能力，治疗或手术，研究者决定，数据可及性，病例来源，怀孕相关，设备，教育情况，参与其它试验，残疾群体，性别，依存性，预期寿命，症状(患者感受)，健康群体，饮食，疾病分期，诊断，特殊病人特征，成瘾行为，肿瘤进展，知情同意，吸烟状况，睡眠，风险评估，居住情况，种族，体征(医生检测），读写能力，器官组织状态，药物，年龄，实验室检查 答：
知情同意
[ "能力", "治疗或手术", "研究者决定", "数据可及性", "病例来源", "怀孕相关", "设备", "教育情况", "参与其它试验", "残疾群体", "性别", "依存性", "预期寿命", "症状(患者感受)", "健康群体", "饮食", "疾病分期", "诊断", "特殊病人特征", "成瘾行为", "肿瘤进展", "知情同意", "吸烟状况", "睡眠", "风险评估", "居住情况", "种族", "体征(医生检测）", "读写能力", "器官组织状态", "药物", "年龄", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-30713
确定试验筛选标准的类型： a.受试者数据采集不完整（详见4.2）； 类型选项：居住情况，风险评估，酒精使用，数据可及性，疾病分期，健康群体，药物，治疗或手术，伦理审查，过敏耐受，症状(患者感受)，成瘾行为，研究者决定，实验室检查，病例来源，诊断，读写能力，种族 答：
数据可及性
[ "居住情况", "风险评估", "酒精使用", "数据可及性", "疾病分期", "健康群体", "药物", "治疗或手术", "伦理审查", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "研究者决定", "实验室检查", "病例来源", "诊断", "读写能力", "种族" ]
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CHIP-CTC
train-24586
2.文化程度：初中文化以上； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：怀孕相关，特殊病人特征，能力，口腔相关，数据可及性，种族，器官组织状态，伦理审查，饮食，疾病分期，参与其它试验，护理，睡眠，性别，治疗或手术，读写能力，年龄，病例来源，知情同意，过敏耐受，居住情况，研究者决定，风险评估，性取向，疾病，预期寿命，症状(患者感受)，肿瘤进展，教育情况，健康群体，献血，设备，锻炼，残疾群体，成瘾行为，酒精使用，诊断，受体状态，实验室检查，依存性，体征(医生检测），药物 答：
教育情况
[ "怀孕相关", "特殊病人特征", "能力", "口腔相关", "数据可及性", "种族", "器官组织状态", "伦理审查", "饮食", "疾病分期", "参与其它试验", "护理", "睡眠", "性别", "治疗或手术", "读写能力", "年龄", "病例来源", "知情同意", "过敏耐受", "居住情况", "研究者决定", "风险评估", "性取向", "疾病", "预期寿命", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "教育情况", "健康群体", "献血", "设备", "锻炼", "残疾群体", "成瘾行为", "酒精使用", "诊断", "受体状态", "实验室检查", "依存性", "体征(医生检测）", "药物" ]
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CHIP-CTC
train-75478