input
stringlengths 31
399
| target
stringlengths 2
8
| answer_choices
sequence | task_type
stringclasses 1
value | task_dataset
stringclasses 1
value | sample_id
stringlengths 7
12
|
---|---|---|---|---|---|
入住长照机构6个月以上;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:药物,受体状态,年龄,风险评估,诊断,性别,肿瘤进展,口腔相关,健康群体,酒精使用,参与其它试验,能力,知情同意,成瘾行为,预期寿命,疾病,病例来源,数据可及性,过敏耐受,研究者决定,吸烟状况,教育情况,伦理审查,锻炼,治疗或手术,特殊病人特征,性取向,实验室检查,居住情况,睡眠,残疾群体,体征(医生检测),设备,种族,器官组织状态,护理,怀孕相关,献血,疾病分期,饮食,依存性,症状(患者感受) | 病例来源 | [
"药物",
"受体状态",
"年龄",
"风险评估",
"诊断",
"性别",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"健康群体",
"酒精使用",
"参与其它试验",
"能力",
"知情同意",
"成瘾行为",
"预期寿命",
"疾病",
"病例来源",
"数据可及性",
"过敏耐受",
"研究者决定",
"吸烟状况",
"教育情况",
"伦理审查",
"锻炼",
"治疗或手术",
"特殊病人特征",
"性取向",
"实验室检查",
"居住情况",
"睡眠",
"残疾群体",
"体征(医生检测)",
"设备",
"种族",
"器官组织状态",
"护理",
"怀孕相关",
"献血",
"疾病分期",
"饮食",
"依存性",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-98512 |
确定试验筛选标准的类型:
近一周内有3-7天晚上:自我报告的睡眠潜伏期(rSL)>45分钟,自我报告的总睡眠时间(TST)<6.5h
类型选项:器官组织状态,肿瘤进展,成瘾行为,护理,性别,睡眠,饮食,诊断,伦理审查,治疗或手术,种族,实验室检查,特殊病人特征,数据可及性,体征(医生检测)
答: | 睡眠 | [
"器官组织状态",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"护理",
"性别",
"睡眠",
"饮食",
"诊断",
"伦理审查",
"治疗或手术",
"种族",
"实验室检查",
"特殊病人特征",
"数据可及性",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-114756 |
请问是什么类型?
3. 1-5处转移灶,可为非区域淋巴结转移、骨转移或内脏转移。
临床试验筛选标准选项:种族,肿瘤进展,性别,药物,教育情况,伦理审查,症状(患者感受),吸烟状况,酒精使用,性取向,受体状态,设备,成瘾行为,诊断,知情同意,参与其它试验,年龄,居住情况,过敏耐受,残疾群体,预期寿命,健康群体,口腔相关,研究者决定 | 肿瘤进展 | [
"种族",
"肿瘤进展",
"性别",
"药物",
"教育情况",
"伦理审查",
"症状(患者感受)",
"吸烟状况",
"酒精使用",
"性取向",
"受体状态",
"设备",
"成瘾行为",
"诊断",
"知情同意",
"参与其它试验",
"年龄",
"居住情况",
"过敏耐受",
"残疾群体",
"预期寿命",
"健康群体",
"口腔相关",
"研究者决定"
] | cls | CHIP-CTC | train-71884 |
2.从事过专门体育训练者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:吸烟状况,药物,锻炼,饮食,肿瘤进展,治疗或手术,献血,读写能力,依存性,受体状态,疾病,性别,特殊病人特征,护理,风险评估
答: | 特殊病人特征 | [
"吸烟状况",
"药物",
"锻炼",
"饮食",
"肿瘤进展",
"治疗或手术",
"献血",
"读写能力",
"依存性",
"受体状态",
"疾病",
"性别",
"特殊病人特征",
"护理",
"风险评估"
] | cls | CHIP-CTC | train-58017 |
1. 独眼患者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:口腔相关,实验室检查,残疾群体,知情同意,体征(医生检测) | 残疾群体 | [
"口腔相关",
"实验室检查",
"残疾群体",
"知情同意",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-16793 |
2. 回顾性研究中肾穿刺所选全部样本中BKV阳性率需占50%以上;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:饮食,肿瘤进展,能力,特殊病人特征,酒精使用,参与其它试验,过敏耐受,年龄,献血,病例来源,伦理审查,健康群体,预期寿命,成瘾行为,器官组织状态,口腔相关,知情同意,数据可及性,体征(医生检测),疾病,受体状态,药物,研究者决定,症状(患者感受),依存性,锻炼,风险评估,诊断,居住情况,性取向,实验室检查,性别,种族,疾病分期,睡眠,教育情况,怀孕相关,设备,读写能力,吸烟状况,治疗或手术 | 受体状态 | [
"饮食",
"肿瘤进展",
"能力",
"特殊病人特征",
"酒精使用",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"年龄",
"献血",
"病例来源",
"伦理审查",
"健康群体",
"预期寿命",
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"知情同意",
"数据可及性",
"体征(医生检测)",
"疾病",
"受体状态",
"药物",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"锻炼",
"风险评估",
"诊断",
"居住情况",
"性取向",
"实验室检查",
"性别",
"种族",
"疾病分期",
"睡眠",
"教育情况",
"怀孕相关",
"设备",
"读写能力",
"吸烟状况",
"治疗或手术"
] | cls | CHIP-CTC | train-27718 |
确定试验筛选标准的类型:
(4) 预计生存期≥3个月;
类型选项:睡眠,读写能力,居住情况,健康群体,饮食,设备,锻炼,性取向,吸烟状况,体征(医生检测),残疾群体,器官组织状态,献血,实验室检查,受体状态,肿瘤进展,参与其它试验,研究者决定,成瘾行为,病例来源,特殊病人特征,伦理审查,药物,酒精使用,疾病,种族,数据可及性,护理,预期寿命,知情同意,症状(患者感受),口腔相关,过敏耐受,风险评估,疾病分期,诊断,性别,能力
答: | 预期寿命 | [
"睡眠",
"读写能力",
"居住情况",
"健康群体",
"饮食",
"设备",
"锻炼",
"性取向",
"吸烟状况",
"体征(医生检测)",
"残疾群体",
"器官组织状态",
"献血",
"实验室检查",
"受体状态",
"肿瘤进展",
"参与其它试验",
"研究者决定",
"成瘾行为",
"病例来源",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"药物",
"酒精使用",
"疾病",
"种族",
"数据可及性",
"护理",
"预期寿命",
"知情同意",
"症状(患者感受)",
"口腔相关",
"过敏耐受",
"风险评估",
"疾病分期",
"诊断",
"性别",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-46421 |
请问是什么类型?
2.有头部外伤史,精神病病史。
临床试验筛选标准选项:症状(患者感受),风险评估,读写能力,过敏耐受,特殊病人特征,实验室检查,吸烟状况,诊断,睡眠,肿瘤进展,病例来源,依存性,成瘾行为,数据可及性,设备,疾病,性别,知情同意,饮食,献血,怀孕相关,锻炼,药物,治疗或手术,能力,受体状态,教育情况,酒精使用,参与其它试验,疾病分期,口腔相关,居住情况,性取向,健康群体,残疾群体,体征(医生检测),年龄,器官组织状态,研究者决定,伦理审查 | 疾病 | [
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"读写能力",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"吸烟状况",
"诊断",
"睡眠",
"肿瘤进展",
"病例来源",
"依存性",
"成瘾行为",
"数据可及性",
"设备",
"疾病",
"性别",
"知情同意",
"饮食",
"献血",
"怀孕相关",
"锻炼",
"药物",
"治疗或手术",
"能力",
"受体状态",
"教育情况",
"酒精使用",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"口腔相关",
"居住情况",
"性取向",
"健康群体",
"残疾群体",
"体征(医生检测)",
"年龄",
"器官组织状态",
"研究者决定",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-11644 |
3)PSQI>5分;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:特殊病人特征,种族,饮食,锻炼,依存性,肿瘤进展,体征(医生检测),风险评估,口腔相关,伦理审查,预期寿命,症状(患者感受),健康群体,睡眠,治疗或手术,护理,吸烟状况,过敏耐受,居住情况,成瘾行为,读写能力,设备,药物,性别,疾病,实验室检查,疾病分期,献血,诊断,年龄,知情同意,残疾群体,能力,性取向,器官组织状态,病例来源
答: | 风险评估 | [
"特殊病人特征",
"种族",
"饮食",
"锻炼",
"依存性",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测)",
"风险评估",
"口腔相关",
"伦理审查",
"预期寿命",
"症状(患者感受)",
"健康群体",
"睡眠",
"治疗或手术",
"护理",
"吸烟状况",
"过敏耐受",
"居住情况",
"成瘾行为",
"读写能力",
"设备",
"药物",
"性别",
"疾病",
"实验室检查",
"疾病分期",
"献血",
"诊断",
"年龄",
"知情同意",
"残疾群体",
"能力",
"性取向",
"器官组织状态",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-22117 |
1.帕金森、脑卒中、重度痴呆等影响认知和身体功能的患者
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:伦理审查,性别,依存性,性取向,护理,怀孕相关,居住情况,治疗或手术,病例来源,药物,器官组织状态,风险评估,受体状态,预期寿命,知情同意,参与其它试验,酒精使用,能力,种族,健康群体,疾病分期,研究者决定,年龄,献血,口腔相关,设备
答: | 器官组织状态 | [
"伦理审查",
"性别",
"依存性",
"性取向",
"护理",
"怀孕相关",
"居住情况",
"治疗或手术",
"病例来源",
"药物",
"器官组织状态",
"风险评估",
"受体状态",
"预期寿命",
"知情同意",
"参与其它试验",
"酒精使用",
"能力",
"种族",
"健康群体",
"疾病分期",
"研究者决定",
"年龄",
"献血",
"口腔相关",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-7547 |
7)不能接受增强核磁扫描的患者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:成瘾行为,疾病,诊断,器官组织状态,肿瘤进展,护理,治疗或手术,疾病分期,过敏耐受,锻炼,体征(医生检测),性别,能力,种族,症状(患者感受),知情同意,怀孕相关,酒精使用,健康群体,预期寿命,吸烟状况,睡眠,性取向,病例来源,口腔相关,设备,参与其它试验,年龄
答: | 能力 | [
"成瘾行为",
"疾病",
"诊断",
"器官组织状态",
"肿瘤进展",
"护理",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"过敏耐受",
"锻炼",
"体征(医生检测)",
"性别",
"能力",
"种族",
"症状(患者感受)",
"知情同意",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"健康群体",
"预期寿命",
"吸烟状况",
"睡眠",
"性取向",
"病例来源",
"口腔相关",
"设备",
"参与其它试验",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-8117 |
确定试验筛选标准的类型:
(11)其他研究者认为不宜参与本研究的患者。
类型选项:数据可及性,研究者决定,能力,吸烟状况,献血,怀孕相关,性取向,实验室检查,治疗或手术,依存性,居住情况,设备,诊断,过敏耐受,药物,伦理审查,护理,体征(医生检测),特殊病人特征,残疾群体,饮食,种族,肿瘤进展,健康群体,器官组织状态,知情同意,酒精使用,年龄,疾病分期,参与其它试验,教育情况,读写能力,症状(患者感受),预期寿命,病例来源,锻炼,口腔相关,风险评估,受体状态,性别,成瘾行为 | 研究者决定 | [
"数据可及性",
"研究者决定",
"能力",
"吸烟状况",
"献血",
"怀孕相关",
"性取向",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"依存性",
"居住情况",
"设备",
"诊断",
"过敏耐受",
"药物",
"伦理审查",
"护理",
"体征(医生检测)",
"特殊病人特征",
"残疾群体",
"饮食",
"种族",
"肿瘤进展",
"健康群体",
"器官组织状态",
"知情同意",
"酒精使用",
"年龄",
"疾病分期",
"参与其它试验",
"教育情况",
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"病例来源",
"锻炼",
"口腔相关",
"风险评估",
"受体状态",
"性别",
"成瘾行为"
] | cls | CHIP-CTC | train-43206 |
判断临床试验筛选标准的类型:
③体内有心脏起搏器金属植入物;
选项:护理,病例来源,过敏耐受,饮食,肿瘤进展,健康群体,种族,怀孕相关,症状(患者感受),睡眠,数据可及性,居住情况,器官组织状态,残疾群体,吸烟状况,能力,伦理审查,献血,风险评估,疾病,教育情况,药物,酒精使用,知情同意,特殊病人特征,锻炼,实验室检查,研究者决定,疾病分期,治疗或手术,成瘾行为,诊断,口腔相关,设备,性取向,依存性,年龄,参与其它试验,体征(医生检测),读写能力
答: | 设备 | [
"护理",
"病例来源",
"过敏耐受",
"饮食",
"肿瘤进展",
"健康群体",
"种族",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"睡眠",
"数据可及性",
"居住情况",
"器官组织状态",
"残疾群体",
"吸烟状况",
"能力",
"伦理审查",
"献血",
"风险评估",
"疾病",
"教育情况",
"药物",
"酒精使用",
"知情同意",
"特殊病人特征",
"锻炼",
"实验室检查",
"研究者决定",
"疾病分期",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"诊断",
"口腔相关",
"设备",
"性取向",
"依存性",
"年龄",
"参与其它试验",
"体征(医生检测)",
"读写能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-57135 |
1、男性或女性
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:酒精使用,疾病,诊断,器官组织状态,药物,受体状态,依存性,治疗或手术,性别,居住情况,肿瘤进展,种族,数据可及性,残疾群体,研究者决定,怀孕相关,体征(医生检测),吸烟状况,健康群体,年龄,疾病分期,性取向,病例来源,能力,睡眠 | 性别 | [
"酒精使用",
"疾病",
"诊断",
"器官组织状态",
"药物",
"受体状态",
"依存性",
"治疗或手术",
"性别",
"居住情况",
"肿瘤进展",
"种族",
"数据可及性",
"残疾群体",
"研究者决定",
"怀孕相关",
"体征(医生检测)",
"吸烟状况",
"健康群体",
"年龄",
"疾病分期",
"性取向",
"病例来源",
"能力",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-38118 |
②性别男女不限;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:怀孕相关,性别,献血,数据可及性,肿瘤进展
答: | 性别 | [
"怀孕相关",
"性别",
"献血",
"数据可及性",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-109513 |
请问是什么类型?
2)近三个月使用抗生素者;
临床试验筛选标准选项:病例来源,疾病,成瘾行为,药物,睡眠,体征(医生检测),锻炼,治疗或手术,种族,口腔相关,特殊病人特征,读写能力
答: | 药物 | [
"病例来源",
"疾病",
"成瘾行为",
"药物",
"睡眠",
"体征(医生检测)",
"锻炼",
"治疗或手术",
"种族",
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"读写能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-57664 |
d. 既往有恶性肿瘤病史,经过充分治疗的基底细胞癌或鳞状细胞癌以及宫颈原位 癌除外。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:教育情况,性别,残疾群体,过敏耐受,依存性,治疗或手术,风险评估,饮食,吸烟状况,设备,预期寿命,疾病分期,疾病,特殊病人特征,知情同意,参与其它试验,健康群体,症状(患者感受),体征(医生检测),病例来源,受体状态,实验室检查,器官组织状态
答: | 疾病 | [
"教育情况",
"性别",
"残疾群体",
"过敏耐受",
"依存性",
"治疗或手术",
"风险评估",
"饮食",
"吸烟状况",
"设备",
"预期寿命",
"疾病分期",
"疾病",
"特殊病人特征",
"知情同意",
"参与其它试验",
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"体征(医生检测)",
"病例来源",
"受体状态",
"实验室检查",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-103578 |
5) 患者至少有1年以上的生存预期。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:献血,疾病,诊断,知情同意,体征(医生检测),受体状态,依存性,成瘾行为,性取向,症状(患者感受),酒精使用,残疾群体,健康群体,饮食,能力,锻炼,病例来源,疾病分期,口腔相关,怀孕相关,护理,预期寿命,器官组织状态,种族,肿瘤进展,实验室检查,风险评估,参与其它试验,数据可及性,过敏耐受,睡眠,特殊病人特征,研究者决定,伦理审查,居住情况,教育情况,年龄,读写能力,性别
答: | 预期寿命 | [
"献血",
"疾病",
"诊断",
"知情同意",
"体征(医生检测)",
"受体状态",
"依存性",
"成瘾行为",
"性取向",
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"残疾群体",
"健康群体",
"饮食",
"能力",
"锻炼",
"病例来源",
"疾病分期",
"口腔相关",
"怀孕相关",
"护理",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"种族",
"肿瘤进展",
"实验室检查",
"风险评估",
"参与其它试验",
"数据可及性",
"过敏耐受",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"研究者决定",
"伦理审查",
"居住情况",
"教育情况",
"年龄",
"读写能力",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-5492 |
(7).无法配合做到每年1次的随访及各项检查。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:成瘾行为,吸烟状况,知情同意,器官组织状态,年龄,参与其它试验,读写能力,伦理审查,睡眠,依存性,残疾群体,能力,性取向,献血,研究者决定,实验室检查,教育情况,体征(医生检测),健康群体,特殊病人特征,过敏耐受,饮食
答: | 依存性 | [
"成瘾行为",
"吸烟状况",
"知情同意",
"器官组织状态",
"年龄",
"参与其它试验",
"读写能力",
"伦理审查",
"睡眠",
"依存性",
"残疾群体",
"能力",
"性取向",
"献血",
"研究者决定",
"实验室检查",
"教育情况",
"体征(医生检测)",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-27357 |
4.研究者认为不适合参加本临床试验的患者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:诊断,口腔相关,知情同意,疾病分期,预期寿命,肿瘤进展,种族,成瘾行为,年龄,健康群体,研究者决定,睡眠 | 研究者决定 | [
"诊断",
"口腔相关",
"知情同意",
"疾病分期",
"预期寿命",
"肿瘤进展",
"种族",
"成瘾行为",
"年龄",
"健康群体",
"研究者决定",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-37157 |
确定试验筛选标准的类型:
(2) 未住满1年或者已迁出
类型选项:教育情况,成瘾行为,健康群体,睡眠,药物,器官组织状态,怀孕相关,肿瘤进展,特殊病人特征,过敏耐受,病例来源,吸烟状况,设备,体征(医生检测),献血,诊断,预期寿命,症状(患者感受),饮食,性取向,护理,残疾群体,居住情况,治疗或手术,知情同意,读写能力,伦理审查,风险评估,锻炼,口腔相关,疾病分期,受体状态,性别,酒精使用
答: | 居住情况 | [
"教育情况",
"成瘾行为",
"健康群体",
"睡眠",
"药物",
"器官组织状态",
"怀孕相关",
"肿瘤进展",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"病例来源",
"吸烟状况",
"设备",
"体征(医生检测)",
"献血",
"诊断",
"预期寿命",
"症状(患者感受)",
"饮食",
"性取向",
"护理",
"残疾群体",
"居住情况",
"治疗或手术",
"知情同意",
"读写能力",
"伦理审查",
"风险评估",
"锻炼",
"口腔相关",
"疾病分期",
"受体状态",
"性别",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-73421 |
判断临床试验筛选标准的类型:
3. 术前X线、CT资料完整,术后第一天X线资料完整
选项:器官组织状态,知情同意,过敏耐受,怀孕相关,性取向,实验室检查,残疾群体,口腔相关,依存性,饮食,睡眠,护理,特殊病人特征,健康群体,研究者决定,数据可及性,预期寿命,读写能力,成瘾行为,肿瘤进展,症状(患者感受),居住情况,治疗或手术,教育情况,性别,献血,年龄,疾病分期,吸烟状况,风险评估,能力,病例来源,体征(医生检测),药物,伦理审查,受体状态,锻炼,酒精使用,设备,参与其它试验,诊断,种族 | 数据可及性 | [
"器官组织状态",
"知情同意",
"过敏耐受",
"怀孕相关",
"性取向",
"实验室检查",
"残疾群体",
"口腔相关",
"依存性",
"饮食",
"睡眠",
"护理",
"特殊病人特征",
"健康群体",
"研究者决定",
"数据可及性",
"预期寿命",
"读写能力",
"成瘾行为",
"肿瘤进展",
"症状(患者感受)",
"居住情况",
"治疗或手术",
"教育情况",
"性别",
"献血",
"年龄",
"疾病分期",
"吸烟状况",
"风险评估",
"能力",
"病例来源",
"体征(医生检测)",
"药物",
"伦理审查",
"受体状态",
"锻炼",
"酒精使用",
"设备",
"参与其它试验",
"诊断",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-12645 |
确定试验筛选标准的类型:
b)疾病活动度为稳定,即SLE疾病活动度评分(SLEDAI)≤4分;
类型选项:残疾群体,知情同意,献血,体征(医生检测),研究者决定,锻炼,年龄,设备,病例来源,预期寿命,护理,肿瘤进展,症状(患者感受),教育情况,特殊病人特征,器官组织状态,读写能力 | 非上述类型 | [
"残疾群体",
"知情同意",
"献血",
"体征(医生检测)",
"研究者决定",
"锻炼",
"年龄",
"设备",
"病例来源",
"预期寿命",
"护理",
"肿瘤进展",
"症状(患者感受)",
"教育情况",
"特殊病人特征",
"器官组织状态",
"读写能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-39301 |
6. 有严重过敏史或特异性体质者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:疾病,症状(患者感受),种族,研究者决定,肿瘤进展,性别,过敏耐受,诊断,病例来源,献血,教育情况,年龄,性取向
答: | 过敏耐受 | [
"疾病",
"症状(患者感受)",
"种族",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"性别",
"过敏耐受",
"诊断",
"病例来源",
"献血",
"教育情况",
"年龄",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-88218 |
判断临床试验筛选标准的类型:
10)依从性差的患者;
选项:吸烟状况,诊断,残疾群体,依存性,治疗或手术,睡眠,风险评估,怀孕相关,酒精使用,参与其它试验,口腔相关,过敏耐受,预期寿命,受体状态,居住情况,症状(患者感受),锻炼,设备,知情同意,读写能力,能力 | 依存性 | [
"吸烟状况",
"诊断",
"残疾群体",
"依存性",
"治疗或手术",
"睡眠",
"风险评估",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"参与其它试验",
"口腔相关",
"过敏耐受",
"预期寿命",
"受体状态",
"居住情况",
"症状(患者感受)",
"锻炼",
"设备",
"知情同意",
"读写能力",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-43780 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(3)患牙没有明显龋坏、断裂等其他影响治疗,且不需要脱敏治疗以外的其他牙科治疗;
选项:读写能力,肿瘤进展,性别,预期寿命,健康群体,教育情况,酒精使用,吸烟状况,特殊病人特征,怀孕相关,受体状态,献血,疾病分期,过敏耐受,锻炼,诊断,依存性,实验室检查,治疗或手术,设备,口腔相关,性取向,症状(患者感受),数据可及性,护理,睡眠,成瘾行为,知情同意,风险评估,伦理审查 | 口腔相关 | [
"读写能力",
"肿瘤进展",
"性别",
"预期寿命",
"健康群体",
"教育情况",
"酒精使用",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"怀孕相关",
"受体状态",
"献血",
"疾病分期",
"过敏耐受",
"锻炼",
"诊断",
"依存性",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"设备",
"口腔相关",
"性取向",
"症状(患者感受)",
"数据可及性",
"护理",
"睡眠",
"成瘾行为",
"知情同意",
"风险评估",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-58765 |
确定试验筛选标准的类型:
(2)中医辨证为热毒袭肺证。
类型选项:健康群体,预期寿命,读写能力,风险评估,教育情况,肿瘤进展,居住情况,知情同意,种族,酒精使用,锻炼,睡眠,症状(患者感受),设备,疾病分期,诊断 | 诊断 | [
"健康群体",
"预期寿命",
"读写能力",
"风险评估",
"教育情况",
"肿瘤进展",
"居住情况",
"知情同意",
"种族",
"酒精使用",
"锻炼",
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"设备",
"疾病分期",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-113296 |
2)既往发生过男男同性行为(包括:手淫、口交、肛交)或 既往未发生过男男同性性行为,但自我报告性取向为同性或双性
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:教育情况,伦理审查,参与其它试验,性别,性取向,疾病
答: | 性取向 | [
"教育情况",
"伦理审查",
"参与其它试验",
"性别",
"性取向",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-65088 |
判断临床试验筛选标准的类型:
2.文化程度:初中文化以上;
选项:性取向,病例来源,特殊病人特征,肿瘤进展,教育情况,知情同意,能力,读写能力,治疗或手术,献血,过敏耐受,残疾群体,口腔相关,风险评估,依存性,种族,参与其它试验,器官组织状态,吸烟状况,研究者决定,护理,年龄,伦理审查,实验室检查,酒精使用,居住情况,锻炼,成瘾行为,药物,疾病
答: | 教育情况 | [
"性取向",
"病例来源",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"教育情况",
"知情同意",
"能力",
"读写能力",
"治疗或手术",
"献血",
"过敏耐受",
"残疾群体",
"口腔相关",
"风险评估",
"依存性",
"种族",
"参与其它试验",
"器官组织状态",
"吸烟状况",
"研究者决定",
"护理",
"年龄",
"伦理审查",
"实验室检查",
"酒精使用",
"居住情况",
"锻炼",
"成瘾行为",
"药物",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-75475 |
判断临床试验筛选标准的类型:
4 术前24h内曾应用中枢作用α- 2受体激动剂或拮抗剂
选项:性取向,睡眠,器官组织状态,居住情况,吸烟状况,怀孕相关,健康群体,伦理审查,病例来源,受体状态,药物,性别,年龄,研究者决定,依存性,实验室检查,治疗或手术,种族,教育情况,护理,体征(医生检测),酒精使用,饮食,肿瘤进展,残疾群体
答: | 药物 | [
"性取向",
"睡眠",
"器官组织状态",
"居住情况",
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"健康群体",
"伦理审查",
"病例来源",
"受体状态",
"药物",
"性别",
"年龄",
"研究者决定",
"依存性",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"种族",
"教育情况",
"护理",
"体征(医生检测)",
"酒精使用",
"饮食",
"肿瘤进展",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-47775 |
4)Ⅰb1期、Ⅰb2期、Ⅱa期,Ⅱb期宫颈癌患者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:口腔相关,实验室检查,酒精使用,护理,性取向,献血,居住情况,依存性,读写能力,种族,年龄,残疾群体,睡眠,器官组织状态,数据可及性,怀孕相关,成瘾行为,设备,吸烟状况,锻炼,过敏耐受,特殊病人特征,能力,药物,参与其它试验,受体状态,疾病,知情同意,风险评估,饮食,健康群体,肿瘤进展,治疗或手术,症状(患者感受) | 肿瘤进展 | [
"口腔相关",
"实验室检查",
"酒精使用",
"护理",
"性取向",
"献血",
"居住情况",
"依存性",
"读写能力",
"种族",
"年龄",
"残疾群体",
"睡眠",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"怀孕相关",
"成瘾行为",
"设备",
"吸烟状况",
"锻炼",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"能力",
"药物",
"参与其它试验",
"受体状态",
"疾病",
"知情同意",
"风险评估",
"饮食",
"健康群体",
"肿瘤进展",
"治疗或手术",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-110788 |
确定试验筛选标准的类型:
2)睡眠欠佳(每晚睡眠时间<4小时);
类型选项:参与其它试验,器官组织状态,研究者决定,锻炼,症状(患者感受),诊断,性取向,过敏耐受,居住情况,残疾群体,疾病分期,数据可及性,酒精使用,性别,吸烟状况,特殊病人特征,健康群体,睡眠,预期寿命,体征(医生检测),病例来源,肿瘤进展,成瘾行为,风险评估,年龄,种族,护理,治疗或手术
答: | 睡眠 | [
"参与其它试验",
"器官组织状态",
"研究者决定",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"性取向",
"过敏耐受",
"居住情况",
"残疾群体",
"疾病分期",
"数据可及性",
"酒精使用",
"性别",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"健康群体",
"睡眠",
"预期寿命",
"体征(医生检测)",
"病例来源",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"风险评估",
"年龄",
"种族",
"护理",
"治疗或手术"
] | cls | CHIP-CTC | train-114746 |
请问是什么类型?
3. 性取向为同性或者既往发生过男男同性行为(包括:手淫、口交、肛交);
临床试验筛选标准选项:教育情况,吸烟状况,怀孕相关,器官组织状态,病例来源,症状(患者感受),药物,健康群体,读写能力,数据可及性,体征(医生检测),种族,受体状态,饮食,残疾群体,献血,口腔相关,成瘾行为,肿瘤进展,护理,睡眠,酒精使用,性取向,诊断,预期寿命,居住情况,疾病分期,知情同意,参与其它试验,过敏耐受,性别,特殊病人特征,实验室检查,锻炼,风险评估,研究者决定,伦理审查
答: | 性取向 | [
"教育情况",
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"器官组织状态",
"病例来源",
"症状(患者感受)",
"药物",
"健康群体",
"读写能力",
"数据可及性",
"体征(医生检测)",
"种族",
"受体状态",
"饮食",
"残疾群体",
"献血",
"口腔相关",
"成瘾行为",
"肿瘤进展",
"护理",
"睡眠",
"酒精使用",
"性取向",
"诊断",
"预期寿命",
"居住情况",
"疾病分期",
"知情同意",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"性别",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"锻炼",
"风险评估",
"研究者决定",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-114774 |
请问是什么类型?
8.近期使用眼部局部药物治疗的患者;
临床试验筛选标准选项:性别,肿瘤进展,口腔相关,设备,病例来源,健康群体,风险评估,药物,诊断,受体状态,研究者决定,读写能力,饮食,症状(患者感受),能力,参与其它试验,护理,睡眠,种族,数据可及性,预期寿命,依存性,伦理审查,怀孕相关,吸烟状况,实验室检查,器官组织状态,年龄,特殊病人特征,献血,治疗或手术,过敏耐受,知情同意,居住情况
答: | 药物 | [
"性别",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"设备",
"病例来源",
"健康群体",
"风险评估",
"药物",
"诊断",
"受体状态",
"研究者决定",
"读写能力",
"饮食",
"症状(患者感受)",
"能力",
"参与其它试验",
"护理",
"睡眠",
"种族",
"数据可及性",
"预期寿命",
"依存性",
"伦理审查",
"怀孕相关",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"器官组织状态",
"年龄",
"特殊病人特征",
"献血",
"治疗或手术",
"过敏耐受",
"知情同意",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-59414 |
3) 因病无法回答问题
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:数据可及性,知情同意,预期寿命,能力,年龄,依存性,特殊病人特征,伦理审查,参与其它试验,疾病,口腔相关,护理
答: | 能力 | [
"数据可及性",
"知情同意",
"预期寿命",
"能力",
"年龄",
"依存性",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"参与其它试验",
"疾病",
"口腔相关",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-20107 |
4.有牙本质敏感
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:酒精使用,治疗或手术,伦理审查,性取向,残疾群体,参与其它试验,症状(患者感受),体征(医生检测),健康群体,饮食,年龄,研究者决定,器官组织状态,知情同意,疾病,设备,特殊病人特征,数据可及性,风险评估,预期寿命,教育情况,依存性,过敏耐受,睡眠,肿瘤进展,受体状态,口腔相关,种族,药物,疾病分期
答: | 口腔相关 | [
"酒精使用",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"性取向",
"残疾群体",
"参与其它试验",
"症状(患者感受)",
"体征(医生检测)",
"健康群体",
"饮食",
"年龄",
"研究者决定",
"器官组织状态",
"知情同意",
"疾病",
"设备",
"特殊病人特征",
"数据可及性",
"风险评估",
"预期寿命",
"教育情况",
"依存性",
"过敏耐受",
"睡眠",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"口腔相关",
"种族",
"药物",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-59632 |
确定试验筛选标准的类型:
(5)预计ICU停留时间>7天;
类型选项:知情同意,种族,能力,年龄,参与其它试验,疾病分期,成瘾行为,依存性,教育情况,数据可及性,风险评估,吸烟状况,残疾群体,病例来源,肿瘤进展,设备,实验室检查,器官组织状态,口腔相关,药物,锻炼,睡眠,过敏耐受,治疗或手术,居住情况,疾病,读写能力,性别,症状(患者感受),饮食,伦理审查,献血,护理,怀孕相关,预期寿命,研究者决定,酒精使用,诊断,体征(医生检测),受体状态
答: | 病例来源 | [
"知情同意",
"种族",
"能力",
"年龄",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"成瘾行为",
"依存性",
"教育情况",
"数据可及性",
"风险评估",
"吸烟状况",
"残疾群体",
"病例来源",
"肿瘤进展",
"设备",
"实验室检查",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"药物",
"锻炼",
"睡眠",
"过敏耐受",
"治疗或手术",
"居住情况",
"疾病",
"读写能力",
"性别",
"症状(患者感受)",
"饮食",
"伦理审查",
"献血",
"护理",
"怀孕相关",
"预期寿命",
"研究者决定",
"酒精使用",
"诊断",
"体征(医生检测)",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-9016 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(2) 近3个月内曾献血或失血达400mL或以上;
选项:诊断,肿瘤进展,特殊病人特征,怀孕相关,教育情况,治疗或手术,性别,体征(医生检测),风险评估,献血 | 献血 | [
"诊断",
"肿瘤进展",
"特殊病人特征",
"怀孕相关",
"教育情况",
"治疗或手术",
"性别",
"体征(医生检测)",
"风险评估",
"献血"
] | cls | CHIP-CTC | train-23340 |
确定试验筛选标准的类型:
(3)临床分期在IA1-IIB期;
类型选项:性别,疾病分期,吸烟状况,器官组织状态
答: | 疾病分期 | [
"性别",
"疾病分期",
"吸烟状况",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-106426 |
7 患者在入组前3个月内参加过其他临床试验;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:种族,研究者决定,年龄,参与其它试验,吸烟状况,锻炼
答: | 参与其它试验 | [
"种族",
"研究者决定",
"年龄",
"参与其它试验",
"吸烟状况",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-87043 |
确定试验筛选标准的类型:
(4)围产期及哺乳期妇女;
类型选项:实验室检查,预期寿命,疾病分期,护理,怀孕相关,疾病,读写能力,参与其它试验,肿瘤进展,受体状态,能力,睡眠,锻炼,体征(医生检测),治疗或手术,伦理审查,症状(患者感受),依存性,酒精使用,残疾群体,数据可及性 | 怀孕相关 | [
"实验室检查",
"预期寿命",
"疾病分期",
"护理",
"怀孕相关",
"疾病",
"读写能力",
"参与其它试验",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"能力",
"睡眠",
"锻炼",
"体征(医生检测)",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"酒精使用",
"残疾群体",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-32051 |
5.居住在研究区内常住人口。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:吸烟状况,特殊病人特征,居住情况,肿瘤进展,锻炼,性取向,症状(患者感受),酒精使用,种族,成瘾行为,能力,怀孕相关,预期寿命,教育情况,设备,性别,读写能力,体征(医生检测),伦理审查,口腔相关,病例来源,疾病,睡眠,药物,疾病分期,护理,依存性
答: | 居住情况 | [
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"肿瘤进展",
"锻炼",
"性取向",
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"种族",
"成瘾行为",
"能力",
"怀孕相关",
"预期寿命",
"教育情况",
"设备",
"性别",
"读写能力",
"体征(医生检测)",
"伦理审查",
"口腔相关",
"病例来源",
"疾病",
"睡眠",
"药物",
"疾病分期",
"护理",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-105353 |
(1)健康受试者,男女各半。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:饮食,受体状态,研究者决定,疾病分期,口腔相关,性取向,过敏耐受,读写能力,健康群体,疾病,依存性,教育情况,特殊病人特征,残疾群体,药物,症状(患者感受),睡眠,锻炼,器官组织状态
答: | 健康群体 | [
"饮食",
"受体状态",
"研究者决定",
"疾病分期",
"口腔相关",
"性取向",
"过敏耐受",
"读写能力",
"健康群体",
"疾病",
"依存性",
"教育情况",
"特殊病人特征",
"残疾群体",
"药物",
"症状(患者感受)",
"睡眠",
"锻炼",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-20333 |
自身条件不能行传统手术或拒绝传统手术;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:居住情况,治疗或手术,风险评估,药物,种族
答: | 治疗或手术 | [
"居住情况",
"治疗或手术",
"风险评估",
"药物",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-19587 |
确定试验筛选标准的类型:
9) 可耐受全身麻醉;
类型选项:疾病,药物,预期寿命,居住情况,能力,诊断,症状(患者感受),性取向,吸烟状况,饮食,种族,研究者决定,参与其它试验,酒精使用,肿瘤进展,伦理审查,设备,知情同意,年龄,特殊病人特征,睡眠,数据可及性,口腔相关,体征(医生检测),疾病分期,成瘾行为,实验室检查,健康群体,依存性,献血,过敏耐受,残疾群体,护理,教育情况,治疗或手术,怀孕相关,器官组织状态,性别
答: | 过敏耐受 | [
"疾病",
"药物",
"预期寿命",
"居住情况",
"能力",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"性取向",
"吸烟状况",
"饮食",
"种族",
"研究者决定",
"参与其它试验",
"酒精使用",
"肿瘤进展",
"伦理审查",
"设备",
"知情同意",
"年龄",
"特殊病人特征",
"睡眠",
"数据可及性",
"口腔相关",
"体征(医生检测)",
"疾病分期",
"成瘾行为",
"实验室检查",
"健康群体",
"依存性",
"献血",
"过敏耐受",
"残疾群体",
"护理",
"教育情况",
"治疗或手术",
"怀孕相关",
"器官组织状态",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-81596 |
判断临床试验筛选标准的类型:
3,绝经后患者。
选项:症状(患者感受),酒精使用,饮食,设备,种族,病例来源,成瘾行为,参与其它试验,伦理审查,知情同意,数据可及性,献血,体征(医生检测),居住情况,口腔相关,性别,锻炼,怀孕相关,药物,依存性,能力,预期寿命,过敏耐受,疾病分期,诊断,疾病,实验室检查,器官组织状态,睡眠,肿瘤进展,特殊病人特征,性取向,健康群体
答: | 怀孕相关 | [
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"饮食",
"设备",
"种族",
"病例来源",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"知情同意",
"数据可及性",
"献血",
"体征(医生检测)",
"居住情况",
"口腔相关",
"性别",
"锻炼",
"怀孕相关",
"药物",
"依存性",
"能力",
"预期寿命",
"过敏耐受",
"疾病分期",
"诊断",
"疾病",
"实验室检查",
"器官组织状态",
"睡眠",
"肿瘤进展",
"特殊病人特征",
"性取向",
"健康群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-50645 |
确定试验筛选标准的类型:
5)视力或矫正正常(1.0);
类型选项:知情同意,症状(患者感受),体征(医生检测),疾病分期,受体状态,实验室检查,设备,疾病,数据可及性,睡眠,病例来源,药物 | 实验室检查 | [
"知情同意",
"症状(患者感受)",
"体征(医生检测)",
"疾病分期",
"受体状态",
"实验室检查",
"设备",
"疾病",
"数据可及性",
"睡眠",
"病例来源",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-108476 |
7.计划溶栓治疗的患者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:研究者决定,受体状态,残疾群体,预期寿命,体征(医生检测),治疗或手术,睡眠,风险评估,性别,读写能力,护理,口腔相关,吸烟状况,健康群体,诊断,居住情况,怀孕相关,献血,种族,疾病分期,能力,知情同意,参与其它试验,疾病,过敏耐受,依存性,饮食,性取向,肿瘤进展,设备,实验室检查,症状(患者感受),特殊病人特征,数据可及性
答: | 治疗或手术 | [
"研究者决定",
"受体状态",
"残疾群体",
"预期寿命",
"体征(医生检测)",
"治疗或手术",
"睡眠",
"风险评估",
"性别",
"读写能力",
"护理",
"口腔相关",
"吸烟状况",
"健康群体",
"诊断",
"居住情况",
"怀孕相关",
"献血",
"种族",
"疾病分期",
"能力",
"知情同意",
"参与其它试验",
"疾病",
"过敏耐受",
"依存性",
"饮食",
"性取向",
"肿瘤进展",
"设备",
"实验室检查",
"症状(患者感受)",
"特殊病人特征",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-106063 |
8.牙齿重度磨损者
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:教育情况,成瘾行为,受体状态,实验室检查,参与其它试验,残疾群体,治疗或手术,病例来源,性别,过敏耐受,数据可及性,风险评估,设备,饮食,居住情况,药物,性取向,依存性,症状(患者感受),献血,锻炼,吸烟状况,研究者决定,护理,伦理审查,器官组织状态,能力,健康群体,诊断,疾病,口腔相关,睡眠,体征(医生检测),年龄,读写能力,种族,酒精使用,特殊病人特征,知情同意,怀孕相关,肿瘤进展 | 口腔相关 | [
"教育情况",
"成瘾行为",
"受体状态",
"实验室检查",
"参与其它试验",
"残疾群体",
"治疗或手术",
"病例来源",
"性别",
"过敏耐受",
"数据可及性",
"风险评估",
"设备",
"饮食",
"居住情况",
"药物",
"性取向",
"依存性",
"症状(患者感受)",
"献血",
"锻炼",
"吸烟状况",
"研究者决定",
"护理",
"伦理审查",
"器官组织状态",
"能力",
"健康群体",
"诊断",
"疾病",
"口腔相关",
"睡眠",
"体征(医生检测)",
"年龄",
"读写能力",
"种族",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"知情同意",
"怀孕相关",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-62407 |
确定试验筛选标准的类型:
男男同性行为
类型选项:性取向,设备,酒精使用,残疾群体,肿瘤进展,风险评估,性别,能力,疾病分期,药物,过敏耐受,健康群体,特殊病人特征,器官组织状态,数据可及性,伦理审查,实验室检查
答: | 性取向 | [
"性取向",
"设备",
"酒精使用",
"残疾群体",
"肿瘤进展",
"风险评估",
"性别",
"能力",
"疾病分期",
"药物",
"过敏耐受",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"伦理审查",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-114806 |
(4)过敏体质或对所用中药过敏的患者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:疾病分期,伦理审查,研究者决定,过敏耐受,年龄,实验室检查,疾病
答: | 过敏耐受 | [
"疾病分期",
"伦理审查",
"研究者决定",
"过敏耐受",
"年龄",
"实验室检查",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-86233 |
(2) 1个月内献过血,或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:器官组织状态,献血,病例来源,年龄,读写能力,知情同意,酒精使用,伦理审查,研究者决定,教育情况,体征(医生检测),依存性,锻炼,成瘾行为,预期寿命,药物,参与其它试验,口腔相关,治疗或手术,特殊病人特征,风险评估,受体状态,症状(患者感受)
答: | 献血 | [
"器官组织状态",
"献血",
"病例来源",
"年龄",
"读写能力",
"知情同意",
"酒精使用",
"伦理审查",
"研究者决定",
"教育情况",
"体征(医生检测)",
"依存性",
"锻炼",
"成瘾行为",
"预期寿命",
"药物",
"参与其它试验",
"口腔相关",
"治疗或手术",
"特殊病人特征",
"风险评估",
"受体状态",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-89782 |
10) 习惯戴眼镜阅读的患者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:读写能力,病例来源,诊断,研究者决定,成瘾行为,睡眠,设备,锻炼,性别,疾病,健康群体,数据可及性,残疾群体,症状(患者感受),怀孕相关,特殊病人特征,饮食,种族
答: | 特殊病人特征 | [
"读写能力",
"病例来源",
"诊断",
"研究者决定",
"成瘾行为",
"睡眠",
"设备",
"锻炼",
"性别",
"疾病",
"健康群体",
"数据可及性",
"残疾群体",
"症状(患者感受)",
"怀孕相关",
"特殊病人特征",
"饮食",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-49238 |
(6)既往有认知障碍、神经精神病史、药物滥用及酗酒史
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:居住情况,风险评估,性取向,伦理审查,病例来源,性别,依存性,参与其它试验,诊断,饮食,残疾群体,献血,受体状态,能力,实验室检查,健康群体,疾病,过敏耐受,锻炼,口腔相关,教育情况,数据可及性,睡眠,药物,年龄,设备,护理,症状(患者感受),读写能力,研究者决定,吸烟状况,肿瘤进展,器官组织状态,种族,疾病分期,体征(医生检测),特殊病人特征,怀孕相关,预期寿命,知情同意,成瘾行为,酒精使用,治疗或手术
答: | 非上述类型 | [
"居住情况",
"风险评估",
"性取向",
"伦理审查",
"病例来源",
"性别",
"依存性",
"参与其它试验",
"诊断",
"饮食",
"残疾群体",
"献血",
"受体状态",
"能力",
"实验室检查",
"健康群体",
"疾病",
"过敏耐受",
"锻炼",
"口腔相关",
"教育情况",
"数据可及性",
"睡眠",
"药物",
"年龄",
"设备",
"护理",
"症状(患者感受)",
"读写能力",
"研究者决定",
"吸烟状况",
"肿瘤进展",
"器官组织状态",
"种族",
"疾病分期",
"体征(医生检测)",
"特殊病人特征",
"怀孕相关",
"预期寿命",
"知情同意",
"成瘾行为",
"酒精使用",
"治疗或手术"
] | cls | CHIP-CTC | train-44632 |
请问是什么类型?
2)能够按照试验方案要求完成研究;
临床试验筛选标准选项:年龄,伦理审查,受体状态,吸烟状况,肿瘤进展,居住情况,体征(医生检测),特殊病人特征,风险评估,依存性,锻炼,酒精使用,疾病分期,献血,怀孕相关,残疾群体,能力,研究者决定,治疗或手术,参与其它试验,成瘾行为,护理,性别,症状(患者感受) | 依存性 | [
"年龄",
"伦理审查",
"受体状态",
"吸烟状况",
"肿瘤进展",
"居住情况",
"体征(医生检测)",
"特殊病人特征",
"风险评估",
"依存性",
"锻炼",
"酒精使用",
"疾病分期",
"献血",
"怀孕相关",
"残疾群体",
"能力",
"研究者决定",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"成瘾行为",
"护理",
"性别",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-74564 |
请问是什么类型?
3、Kellgren-Lawrence的放射学诊断标准≥2级;
临床试验筛选标准选项:护理,读写能力,成瘾行为,设备,居住情况,性取向,诊断,风险评估,受体状态,特殊病人特征,酒精使用,疾病分期,睡眠,数据可及性,疾病,献血,教育情况,依存性,病例来源,锻炼,饮食,性别,研究者决定,健康群体,参与其它试验,怀孕相关,知情同意,过敏耐受,肿瘤进展,口腔相关,种族 | 风险评估 | [
"护理",
"读写能力",
"成瘾行为",
"设备",
"居住情况",
"性取向",
"诊断",
"风险评估",
"受体状态",
"特殊病人特征",
"酒精使用",
"疾病分期",
"睡眠",
"数据可及性",
"疾病",
"献血",
"教育情况",
"依存性",
"病例来源",
"锻炼",
"饮食",
"性别",
"研究者决定",
"健康群体",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"知情同意",
"过敏耐受",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-57899 |
1.在玉树州连续居住时间大于3年;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:疾病分期,酒精使用,风险评估,能力,种族,受体状态,口腔相关,依存性,健康群体,参与其它试验,药物,数据可及性,护理,年龄,症状(患者感受),怀孕相关,器官组织状态,设备,读写能力,体征(医生检测),伦理审查,实验室检查,锻炼,居住情况,教育情况,饮食,疾病,特殊病人特征,吸烟状况 | 居住情况 | [
"疾病分期",
"酒精使用",
"风险评估",
"能力",
"种族",
"受体状态",
"口腔相关",
"依存性",
"健康群体",
"参与其它试验",
"药物",
"数据可及性",
"护理",
"年龄",
"症状(患者感受)",
"怀孕相关",
"器官组织状态",
"设备",
"读写能力",
"体征(医生检测)",
"伦理审查",
"实验室检查",
"锻炼",
"居住情况",
"教育情况",
"饮食",
"疾病",
"特殊病人特征",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-45047 |
判断临床试验筛选标准的类型:
存在睡眠剥夺情况
选项:献血,肿瘤进展,疾病,教育情况,参与其它试验,怀孕相关,口腔相关,病例来源,诊断,年龄,设备,护理,伦理审查,药物,能力,残疾群体,居住情况,饮食,体征(医生检测),实验室检查,成瘾行为,锻炼,风险评估,酒精使用,疾病分期,特殊病人特征,睡眠
答: | 睡眠 | [
"献血",
"肿瘤进展",
"疾病",
"教育情况",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"口腔相关",
"病例来源",
"诊断",
"年龄",
"设备",
"护理",
"伦理审查",
"药物",
"能力",
"残疾群体",
"居住情况",
"饮食",
"体征(医生检测)",
"实验室检查",
"成瘾行为",
"锻炼",
"风险评估",
"酒精使用",
"疾病分期",
"特殊病人特征",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-114740 |
14.不能遵守统一饮食者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:性别,数据可及性,病例来源,肿瘤进展,知情同意,献血,居住情况,治疗或手术,实验室检查,参与其它试验,症状(患者感受),酒精使用,残疾群体,睡眠,设备,饮食,研究者决定,过敏耐受,口腔相关,疾病,性取向,诊断,风险评估,特殊病人特征,成瘾行为,吸烟状况,种族,体征(医生检测),药物,依存性,锻炼,疾病分期,教育情况,怀孕相关,读写能力,器官组织状态,预期寿命,健康群体,年龄,能力
答: | 饮食 | [
"性别",
"数据可及性",
"病例来源",
"肿瘤进展",
"知情同意",
"献血",
"居住情况",
"治疗或手术",
"实验室检查",
"参与其它试验",
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"残疾群体",
"睡眠",
"设备",
"饮食",
"研究者决定",
"过敏耐受",
"口腔相关",
"疾病",
"性取向",
"诊断",
"风险评估",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"吸烟状况",
"种族",
"体征(医生检测)",
"药物",
"依存性",
"锻炼",
"疾病分期",
"教育情况",
"怀孕相关",
"读写能力",
"器官组织状态",
"预期寿命",
"健康群体",
"年龄",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-101753 |
确定试验筛选标准的类型:
(3)年龄≥40岁,≤80岁;
类型选项:口腔相关,治疗或手术,年龄,依存性,病例来源,实验室检查,体征(医生检测),教育情况,健康群体,伦理审查,种族,受体状态,锻炼,怀孕相关,性别,诊断,献血,疾病分期,疾病,成瘾行为,风险评估,器官组织状态,预期寿命,能力,过敏耐受,药物,症状(患者感受),参与其它试验,酒精使用
答: | 年龄 | [
"口腔相关",
"治疗或手术",
"年龄",
"依存性",
"病例来源",
"实验室检查",
"体征(医生检测)",
"教育情况",
"健康群体",
"伦理审查",
"种族",
"受体状态",
"锻炼",
"怀孕相关",
"性别",
"诊断",
"献血",
"疾病分期",
"疾病",
"成瘾行为",
"风险评估",
"器官组织状态",
"预期寿命",
"能力",
"过敏耐受",
"药物",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-32821 |
请问是什么类型?
6.自愿参与研究
临床试验筛选标准选项:成瘾行为,症状(患者感受),怀孕相关,伦理审查,研究者决定,献血,过敏耐受,酒精使用,数据可及性,知情同意,设备,疾病,残疾群体,诊断,病例来源,居住情况,睡眠,特殊病人特征,读写能力,锻炼,肿瘤进展 | 知情同意 | [
"成瘾行为",
"症状(患者感受)",
"怀孕相关",
"伦理审查",
"研究者决定",
"献血",
"过敏耐受",
"酒精使用",
"数据可及性",
"知情同意",
"设备",
"疾病",
"残疾群体",
"诊断",
"病例来源",
"居住情况",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"锻炼",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-96844 |
确定试验筛选标准的类型:
1. 年龄18-65岁
类型选项:种族,预期寿命,依存性,怀孕相关,治疗或手术,疾病分期,性别,健康群体,成瘾行为,读写能力,肿瘤进展,体征(医生检测),献血,研究者决定,性取向,疾病,实验室检查,饮食,症状(患者感受),年龄,教育情况,护理,参与其它试验,数据可及性,能力,器官组织状态,设备,残疾群体,病例来源,睡眠,伦理审查,受体状态,风险评估,口腔相关,过敏耐受,酒精使用,锻炼
答: | 年龄 | [
"种族",
"预期寿命",
"依存性",
"怀孕相关",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"性别",
"健康群体",
"成瘾行为",
"读写能力",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测)",
"献血",
"研究者决定",
"性取向",
"疾病",
"实验室检查",
"饮食",
"症状(患者感受)",
"年龄",
"教育情况",
"护理",
"参与其它试验",
"数据可及性",
"能力",
"器官组织状态",
"设备",
"残疾群体",
"病例来源",
"睡眠",
"伦理审查",
"受体状态",
"风险评估",
"口腔相关",
"过敏耐受",
"酒精使用",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-28441 |
4)愿意使用运动手环至少3个月(干预时间)。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:能力,病例来源,饮食,性别,实验室检查,知情同意,特殊病人特征,护理,种族,诊断,数据可及性,受体状态,参与其它试验,器官组织状态,过敏耐受,症状(患者感受),性取向,口腔相关,药物,疾病分期,设备,风险评估,预期寿命,成瘾行为,教育情况
答: | 设备 | [
"能力",
"病例来源",
"饮食",
"性别",
"实验室检查",
"知情同意",
"特殊病人特征",
"护理",
"种族",
"诊断",
"数据可及性",
"受体状态",
"参与其它试验",
"器官组织状态",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"性取向",
"口腔相关",
"药物",
"疾病分期",
"设备",
"风险评估",
"预期寿命",
"成瘾行为",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-43333 |
3)1个月内参加过其他医学产品试验;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:设备,知情同意,病例来源,性别,疾病分期,研究者决定,症状(患者感受),参与其它试验,受体状态,居住情况,残疾群体,酒精使用,口腔相关,教育情况,献血,治疗或手术,饮食,体征(医生检测),年龄,能力,健康群体,数据可及性,成瘾行为,种族,伦理审查,依存性,性取向,过敏耐受,特殊病人特征,肿瘤进展,风险评估
答: | 参与其它试验 | [
"设备",
"知情同意",
"病例来源",
"性别",
"疾病分期",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验",
"受体状态",
"居住情况",
"残疾群体",
"酒精使用",
"口腔相关",
"教育情况",
"献血",
"治疗或手术",
"饮食",
"体征(医生检测)",
"年龄",
"能力",
"健康群体",
"数据可及性",
"成瘾行为",
"种族",
"伦理审查",
"依存性",
"性取向",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"风险评估"
] | cls | CHIP-CTC | train-69937 |
5.法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍);
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:诊断,读写能力,风险评估,饮食,疾病,数据可及性,设备,吸烟状况,器官组织状态,症状(患者感受),肿瘤进展,治疗或手术,残疾群体,睡眠 | 残疾群体 | [
"诊断",
"读写能力",
"风险评估",
"饮食",
"疾病",
"数据可及性",
"设备",
"吸烟状况",
"器官组织状态",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"治疗或手术",
"残疾群体",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-14802 |
7)愿意参加本试验并签署知情同意书。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:睡眠,体征(医生检测),知情同意,怀孕相关,疾病分期,风险评估,居住情况,性别,年龄,残疾群体,教育情况,过敏耐受,器官组织状态,诊断,受体状态,药物,病例来源,设备,健康群体,伦理审查,实验室检查,锻炼,依存性,特殊病人特征,口腔相关,能力,疾病
答: | 知情同意 | [
"睡眠",
"体征(医生检测)",
"知情同意",
"怀孕相关",
"疾病分期",
"风险评估",
"居住情况",
"性别",
"年龄",
"残疾群体",
"教育情况",
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"诊断",
"受体状态",
"药物",
"病例来源",
"设备",
"健康群体",
"伦理审查",
"实验室检查",
"锻炼",
"依存性",
"特殊病人特征",
"口腔相关",
"能力",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-38912 |
请问是什么类型?
(2)主要记录不全者;
临床试验筛选标准选项:器官组织状态,知情同意,年龄,药物,肿瘤进展,体征(医生检测),读写能力,受体状态,参与其它试验,设备,病例来源,伦理审查,种族,成瘾行为,疾病分期,性别,居住情况,实验室检查,数据可及性,睡眠,健康群体,饮食,特殊病人特征,吸烟状况,献血,预期寿命,酒精使用,口腔相关 | 数据可及性 | [
"器官组织状态",
"知情同意",
"年龄",
"药物",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测)",
"读写能力",
"受体状态",
"参与其它试验",
"设备",
"病例来源",
"伦理审查",
"种族",
"成瘾行为",
"疾病分期",
"性别",
"居住情况",
"实验室检查",
"数据可及性",
"睡眠",
"健康群体",
"饮食",
"特殊病人特征",
"吸烟状况",
"献血",
"预期寿命",
"酒精使用",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-81224 |
8)试验前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:读写能力,研究者决定,疾病,睡眠,诊断,伦理审查,实验室检查,吸烟状况,献血,症状(患者感受),残疾群体,特殊病人特征,肿瘤进展,饮食,教育情况,设备,酒精使用,年龄,性取向,数据可及性,护理,种族,预期寿命,依存性,锻炼,健康群体,风险评估,治疗或手术,受体状态,口腔相关,病例来源,性别,成瘾行为,体征(医生检测),疾病分期,参与其它试验,知情同意,居住情况,能力,药物,怀孕相关,器官组织状态
答: | 酒精使用 | [
"读写能力",
"研究者决定",
"疾病",
"睡眠",
"诊断",
"伦理审查",
"实验室检查",
"吸烟状况",
"献血",
"症状(患者感受)",
"残疾群体",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"饮食",
"教育情况",
"设备",
"酒精使用",
"年龄",
"性取向",
"数据可及性",
"护理",
"种族",
"预期寿命",
"依存性",
"锻炼",
"健康群体",
"风险评估",
"治疗或手术",
"受体状态",
"口腔相关",
"病例来源",
"性别",
"成瘾行为",
"体征(医生检测)",
"疾病分期",
"参与其它试验",
"知情同意",
"居住情况",
"能力",
"药物",
"怀孕相关",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-56132 |
判断临床试验筛选标准的类型:
Ⅳ.生命体征(血压、呼吸、心率)稳定
选项:依存性,研究者决定,性别,知情同意,特殊病人特征,酒精使用,疾病分期,睡眠,实验室检查,教育情况,护理,药物,怀孕相关,种族,居住情况,吸烟状况,伦理审查,预期寿命,器官组织状态,治疗或手术,献血,读写能力,症状(患者感受),风险评估,年龄,数据可及性,性取向,过敏耐受,饮食,残疾群体,设备,参与其它试验,成瘾行为,诊断,口腔相关,锻炼,体征(医生检测),受体状态,病例来源,能力
答: | 体征(医生检测) | [
"依存性",
"研究者决定",
"性别",
"知情同意",
"特殊病人特征",
"酒精使用",
"疾病分期",
"睡眠",
"实验室检查",
"教育情况",
"护理",
"药物",
"怀孕相关",
"种族",
"居住情况",
"吸烟状况",
"伦理审查",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"治疗或手术",
"献血",
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"年龄",
"数据可及性",
"性取向",
"过敏耐受",
"饮食",
"残疾群体",
"设备",
"参与其它试验",
"成瘾行为",
"诊断",
"口腔相关",
"锻炼",
"体征(医生检测)",
"受体状态",
"病例来源",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-63215 |
判断临床试验筛选标准的类型:
6)试验前2周内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食等))或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。给药前48小时内服用过巧克力、含咖啡因的咖啡或茶,或者任何含咖啡因的食品或饮料等。
选项:参与其它试验,饮食,实验室检查,特殊病人特征,居住情况,治疗或手术,知情同意,年龄,伦理审查,酒精使用,睡眠,数据可及性,病例来源,能力,性取向,护理,锻炼,设备,过敏耐受,口腔相关,残疾群体,吸烟状况
答: | 饮食 | [
"参与其它试验",
"饮食",
"实验室检查",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"治疗或手术",
"知情同意",
"年龄",
"伦理审查",
"酒精使用",
"睡眠",
"数据可及性",
"病例来源",
"能力",
"性取向",
"护理",
"锻炼",
"设备",
"过敏耐受",
"口腔相关",
"残疾群体",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-47905 |
⑤近6个月内接受过八段锦训练者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:数据可及性,健康群体,吸烟状况,年龄,献血,成瘾行为,研究者决定,护理,特殊病人特征,知情同意,口腔相关,器官组织状态,伦理审查,疾病,疾病分期,性别,种族,居住情况,受体状态,症状(患者感受),肿瘤进展,锻炼,诊断,怀孕相关,能力,体征(医生检测),读写能力,饮食,性取向,酒精使用,教育情况,风险评估,药物,参与其它试验,病例来源,实验室检查,过敏耐受,预期寿命,设备,治疗或手术
答: | 锻炼 | [
"数据可及性",
"健康群体",
"吸烟状况",
"年龄",
"献血",
"成瘾行为",
"研究者决定",
"护理",
"特殊病人特征",
"知情同意",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"伦理审查",
"疾病",
"疾病分期",
"性别",
"种族",
"居住情况",
"受体状态",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"锻炼",
"诊断",
"怀孕相关",
"能力",
"体征(医生检测)",
"读写能力",
"饮食",
"性取向",
"酒精使用",
"教育情况",
"风险评估",
"药物",
"参与其它试验",
"病例来源",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"预期寿命",
"设备",
"治疗或手术"
] | cls | CHIP-CTC | train-114278 |
确定试验筛选标准的类型:
(6)研究者认为不适合本研究的病例。
类型选项:锻炼,药物,吸烟状况,研究者决定,性别,知情同意,怀孕相关,治疗或手术,肿瘤进展,参与其它试验,口腔相关,依存性,性取向,成瘾行为,症状(患者感受),残疾群体,风险评估,受体状态,诊断,器官组织状态,饮食,居住情况,实验室检查,体征(医生检测),能力,年龄,病例来源,疾病,特殊病人特征,过敏耐受,数据可及性 | 研究者决定 | [
"锻炼",
"药物",
"吸烟状况",
"研究者决定",
"性别",
"知情同意",
"怀孕相关",
"治疗或手术",
"肿瘤进展",
"参与其它试验",
"口腔相关",
"依存性",
"性取向",
"成瘾行为",
"症状(患者感受)",
"残疾群体",
"风险评估",
"受体状态",
"诊断",
"器官组织状态",
"饮食",
"居住情况",
"实验室检查",
"体征(医生检测)",
"能力",
"年龄",
"病例来源",
"疾病",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-31506 |
请问是什么类型?
3、临床分期不限,初治、复治不限;
临床试验筛选标准选项:体征(医生检测),受体状态,疾病分期,年龄,预期寿命,知情同意,教育情况,成瘾行为,特殊病人特征,居住情况,健康群体,护理,依存性,疾病,献血,治疗或手术,病例来源,设备,锻炼,肿瘤进展,残疾群体,器官组织状态,数据可及性,症状(患者感受) | 疾病分期 | [
"体征(医生检测)",
"受体状态",
"疾病分期",
"年龄",
"预期寿命",
"知情同意",
"教育情况",
"成瘾行为",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"健康群体",
"护理",
"依存性",
"疾病",
"献血",
"治疗或手术",
"病例来源",
"设备",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"残疾群体",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-47639 |
判断临床试验筛选标准的类型:
6、依从性差的患者(不能保证完成1个月的干预和期间的复诊回访)
选项:护理,研究者决定,依存性,锻炼,居住情况,献血,性别,吸烟状况,种族,设备,睡眠,口腔相关,风险评估,健康群体,能力,伦理审查,受体状态,体征(医生检测),过敏耐受,饮食,实验室检查,病例来源,参与其它试验,残疾群体,性取向,怀孕相关,药物,器官组织状态,肿瘤进展,读写能力,治疗或手术,成瘾行为,特殊病人特征,年龄,疾病,数据可及性
答: | 依存性 | [
"护理",
"研究者决定",
"依存性",
"锻炼",
"居住情况",
"献血",
"性别",
"吸烟状况",
"种族",
"设备",
"睡眠",
"口腔相关",
"风险评估",
"健康群体",
"能力",
"伦理审查",
"受体状态",
"体征(医生检测)",
"过敏耐受",
"饮食",
"实验室检查",
"病例来源",
"参与其它试验",
"残疾群体",
"性取向",
"怀孕相关",
"药物",
"器官组织状态",
"肿瘤进展",
"读写能力",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"特殊病人特征",
"年龄",
"疾病",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-68410 |
判断临床试验筛选标准的类型:
4.长期阿片类药物滥用史;
选项:数据可及性,治疗或手术,成瘾行为,残疾群体,体征(医生检测),诊断,依存性,过敏耐受,能力,睡眠,特殊病人特征,肿瘤进展,疾病分期,预期寿命,种族,口腔相关,健康群体,献血,受体状态,读写能力,饮食,年龄,参与其它试验,伦理审查,症状(患者感受),风险评估,器官组织状态,性取向,知情同意,吸烟状况,居住情况
答: | 成瘾行为 | [
"数据可及性",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"残疾群体",
"体征(医生检测)",
"诊断",
"依存性",
"过敏耐受",
"能力",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"疾病分期",
"预期寿命",
"种族",
"口腔相关",
"健康群体",
"献血",
"受体状态",
"读写能力",
"饮食",
"年龄",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"器官组织状态",
"性取向",
"知情同意",
"吸烟状况",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-74440 |
8)病人在基线时无心功能不全症状,心电图无严重异常
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:肿瘤进展,护理,种族,性取向,受体状态,献血,伦理审查,疾病分期,病例来源,饮食,数据可及性,居住情况,依存性,疾病,健康群体,性别,治疗或手术,残疾群体,研究者决定,睡眠,症状(患者感受),参与其它试验
答: | 非上述类型 | [
"肿瘤进展",
"护理",
"种族",
"性取向",
"受体状态",
"献血",
"伦理审查",
"疾病分期",
"病例来源",
"饮食",
"数据可及性",
"居住情况",
"依存性",
"疾病",
"健康群体",
"性别",
"治疗或手术",
"残疾群体",
"研究者决定",
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-89293 |
双眼视力异常,间歇性斜视或斜视。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:能力,性别,设备,疾病分期,实验室检查,特殊病人特征,居住情况,受体状态,预期寿命,睡眠,治疗或手术,数据可及性,症状(患者感受),风险评估,读写能力,体征(医生检测),参与其它试验,吸烟状况,诊断,年龄,病例来源,教育情况,研究者决定,过敏耐受,知情同意,残疾群体
答: | 体征(医生检测) | [
"能力",
"性别",
"设备",
"疾病分期",
"实验室检查",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"受体状态",
"预期寿命",
"睡眠",
"治疗或手术",
"数据可及性",
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"读写能力",
"体征(医生检测)",
"参与其它试验",
"吸烟状况",
"诊断",
"年龄",
"病例来源",
"教育情况",
"研究者决定",
"过敏耐受",
"知情同意",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-44793 |
6)给药前3个月(90天)内经常饮酒(每周饮酒≥3次,且平均每次饮用相当于50°白酒≥200mL)或酒精呼气测试阳性者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:饮食,特殊病人特征,症状(患者感受),护理,研究者决定,参与其它试验,风险评估,种族,睡眠,健康群体,教育情况,病例来源,酒精使用,读写能力,受体状态,肿瘤进展,成瘾行为,伦理审查,居住情况,口腔相关,献血,数据可及性,诊断,残疾群体,体征(医生检测),依存性,性别,疾病分期,能力,怀孕相关,年龄,过敏耐受,器官组织状态,疾病,锻炼,治疗或手术,吸烟状况,药物,实验室检查,知情同意
答: | 酒精使用 | [
"饮食",
"特殊病人特征",
"症状(患者感受)",
"护理",
"研究者决定",
"参与其它试验",
"风险评估",
"种族",
"睡眠",
"健康群体",
"教育情况",
"病例来源",
"酒精使用",
"读写能力",
"受体状态",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"伦理审查",
"居住情况",
"口腔相关",
"献血",
"数据可及性",
"诊断",
"残疾群体",
"体征(医生检测)",
"依存性",
"性别",
"疾病分期",
"能力",
"怀孕相关",
"年龄",
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"疾病",
"锻炼",
"治疗或手术",
"吸烟状况",
"药物",
"实验室检查",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-75118 |
2 年龄小于18岁或者大于75岁;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:治疗或手术,肿瘤进展,酒精使用,能力,设备,受体状态,护理,过敏耐受,研究者决定,风险评估,性别,年龄,读写能力,依存性,药物,预期寿命,居住情况,教育情况,怀孕相关,病例来源,症状(患者感受),知情同意,数据可及性,健康群体,献血,参与其它试验,特殊病人特征,种族,性取向,饮食
答: | 年龄 | [
"治疗或手术",
"肿瘤进展",
"酒精使用",
"能力",
"设备",
"受体状态",
"护理",
"过敏耐受",
"研究者决定",
"风险评估",
"性别",
"年龄",
"读写能力",
"依存性",
"药物",
"预期寿命",
"居住情况",
"教育情况",
"怀孕相关",
"病例来源",
"症状(患者感受)",
"知情同意",
"数据可及性",
"健康群体",
"献血",
"参与其它试验",
"特殊病人特征",
"种族",
"性取向",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-93978 |
确定试验筛选标准的类型:
4.有牙本质敏感
类型选项:健康群体,种族,读写能力,数据可及性,教育情况,参与其它试验,酒精使用,性别,治疗或手术,年龄,锻炼,症状(患者感受),器官组织状态,知情同意,口腔相关,残疾群体,疾病,睡眠,实验室检查,怀孕相关,体征(医生检测),风险评估,受体状态,药物,疾病分期,能力,吸烟状况,预期寿命,设备,过敏耐受,饮食,诊断,献血,特殊病人特征,病例来源
答: | 口腔相关 | [
"健康群体",
"种族",
"读写能力",
"数据可及性",
"教育情况",
"参与其它试验",
"酒精使用",
"性别",
"治疗或手术",
"年龄",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"器官组织状态",
"知情同意",
"口腔相关",
"残疾群体",
"疾病",
"睡眠",
"实验室检查",
"怀孕相关",
"体征(医生检测)",
"风险评估",
"受体状态",
"药物",
"疾病分期",
"能力",
"吸烟状况",
"预期寿命",
"设备",
"过敏耐受",
"饮食",
"诊断",
"献血",
"特殊病人特征",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-59631 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(3)肝功能正常;
选项:数据可及性,怀孕相关,过敏耐受,成瘾行为,药物,风险评估,肿瘤进展,残疾群体,受体状态,知情同意,参与其它试验,症状(患者感受),依存性,治疗或手术,疾病,病例来源,酒精使用,教育情况,伦理审查,读写能力,器官组织状态,特殊病人特征,年龄,吸烟状况,口腔相关,能力,研究者决定,睡眠,疾病分期,献血,诊断
答: | 器官组织状态 | [
"数据可及性",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"成瘾行为",
"药物",
"风险评估",
"肿瘤进展",
"残疾群体",
"受体状态",
"知情同意",
"参与其它试验",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"治疗或手术",
"疾病",
"病例来源",
"酒精使用",
"教育情况",
"伦理审查",
"读写能力",
"器官组织状态",
"特殊病人特征",
"年龄",
"吸烟状况",
"口腔相关",
"能力",
"研究者决定",
"睡眠",
"疾病分期",
"献血",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-106105 |
(8)评估时出现患者淋巴细胞载体转导困难(<20%)或不能有效扩增(<5倍);
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:性取向,过敏耐受,体征(医生检测),病例来源,特殊病人特征,读写能力,护理,受体状态,吸烟状况,年龄,研究者决定,数据可及性,参与其它试验,饮食,肿瘤进展,口腔相关,种族,症状(患者感受),锻炼,教育情况,伦理审查,睡眠,风险评估,能力,成瘾行为 | 体征(医生检测) | [
"性取向",
"过敏耐受",
"体征(医生检测)",
"病例来源",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"护理",
"受体状态",
"吸烟状况",
"年龄",
"研究者决定",
"数据可及性",
"参与其它试验",
"饮食",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"种族",
"症状(患者感受)",
"锻炼",
"教育情况",
"伦理审查",
"睡眠",
"风险评估",
"能力",
"成瘾行为"
] | cls | CHIP-CTC | train-72072 |
8)小学以上文化程度,能理解量表的内容,能熟练使用计算机;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:实验室检查,能力,护理,教育情况,风险评估 | 非上述类型 | [
"实验室检查",
"能力",
"护理",
"教育情况",
"风险评估"
] | cls | CHIP-CTC | train-36252 |
【2】样本曾暴露于高温环境;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:疾病分期,实验室检查,依存性,读写能力,年龄,酒精使用,过敏耐受,成瘾行为,研究者决定,受体状态,特殊病人特征,健康群体,锻炼,数据可及性,疾病,口腔相关,性别,残疾群体,诊断,设备,参与其它试验,居住情况,症状(患者感受),药物,治疗或手术,怀孕相关,饮食,知情同意,性取向,预期寿命,伦理审查,能力,体征(医生检测),睡眠,种族,献血,教育情况,病例来源,器官组织状态,肿瘤进展 | 受体状态 | [
"疾病分期",
"实验室检查",
"依存性",
"读写能力",
"年龄",
"酒精使用",
"过敏耐受",
"成瘾行为",
"研究者决定",
"受体状态",
"特殊病人特征",
"健康群体",
"锻炼",
"数据可及性",
"疾病",
"口腔相关",
"性别",
"残疾群体",
"诊断",
"设备",
"参与其它试验",
"居住情况",
"症状(患者感受)",
"药物",
"治疗或手术",
"怀孕相关",
"饮食",
"知情同意",
"性取向",
"预期寿命",
"伦理审查",
"能力",
"体征(医生检测)",
"睡眠",
"种族",
"献血",
"教育情况",
"病例来源",
"器官组织状态",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-30422 |
确定试验筛选标准的类型:
1.已存在远处脏器转移的患者;
类型选项:症状(患者感受),疾病,年龄,研究者决定,怀孕相关,药物,知情同意,居住情况,残疾群体,实验室检查,受体状态,健康群体,成瘾行为,器官组织状态,疾病分期,护理,治疗或手术,教育情况,睡眠,过敏耐受,体征(医生检测),能力,锻炼,口腔相关,性取向,性别,伦理审查,饮食,肿瘤进展,风险评估,读写能力,吸烟状况,献血,酒精使用,数据可及性
答: | 肿瘤进展 | [
"症状(患者感受)",
"疾病",
"年龄",
"研究者决定",
"怀孕相关",
"药物",
"知情同意",
"居住情况",
"残疾群体",
"实验室检查",
"受体状态",
"健康群体",
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"疾病分期",
"护理",
"治疗或手术",
"教育情况",
"睡眠",
"过敏耐受",
"体征(医生检测)",
"能力",
"锻炼",
"口腔相关",
"性取向",
"性别",
"伦理审查",
"饮食",
"肿瘤进展",
"风险评估",
"读写能力",
"吸烟状况",
"献血",
"酒精使用",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-46706 |
请问是什么类型?
3.烟龄≧1年
临床试验筛选标准选项:治疗或手术,器官组织状态,风险评估,受体状态,数据可及性,过敏耐受,护理,献血,健康群体,依存性,诊断,吸烟状况,年龄,性取向
答: | 吸烟状况 | [
"治疗或手术",
"器官组织状态",
"风险评估",
"受体状态",
"数据可及性",
"过敏耐受",
"护理",
"献血",
"健康群体",
"依存性",
"诊断",
"吸烟状况",
"年龄",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-35099 |
② 性别:男女比例相当(~1:1);
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:研究者决定,锻炼,知情同意,特殊病人特征,治疗或手术,参与其它试验,实验室检查,成瘾行为,健康群体,护理,酒精使用,饮食,数据可及性,教育情况,残疾群体,能力,伦理审查,居住情况,肿瘤进展,怀孕相关,病例来源,过敏耐受,设备,献血,性别,性取向,器官组织状态,药物,疾病
答: | 性别 | [
"研究者决定",
"锻炼",
"知情同意",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"实验室检查",
"成瘾行为",
"健康群体",
"护理",
"酒精使用",
"饮食",
"数据可及性",
"教育情况",
"残疾群体",
"能力",
"伦理审查",
"居住情况",
"肿瘤进展",
"怀孕相关",
"病例来源",
"过敏耐受",
"设备",
"献血",
"性别",
"性取向",
"器官组织状态",
"药物",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-23047 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(7)其他眼后段手术病史;
选项:知情同意,性取向,肿瘤进展,设备,治疗或手术,残疾群体,实验室检查,口腔相关,诊断,吸烟状况,读写能力,特殊病人特征,病例来源,怀孕相关,健康群体,饮食,过敏耐受,疾病,疾病分期,预期寿命,护理,伦理审查,体征(医生检测),年龄,依存性,风险评估,能力,症状(患者感受),器官组织状态,锻炼,种族 | 治疗或手术 | [
"知情同意",
"性取向",
"肿瘤进展",
"设备",
"治疗或手术",
"残疾群体",
"实验室检查",
"口腔相关",
"诊断",
"吸烟状况",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"病例来源",
"怀孕相关",
"健康群体",
"饮食",
"过敏耐受",
"疾病",
"疾病分期",
"预期寿命",
"护理",
"伦理审查",
"体征(医生检测)",
"年龄",
"依存性",
"风险评估",
"能力",
"症状(患者感受)",
"器官组织状态",
"锻炼",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-107115 |
请问是什么类型?
(2)住院医师
临床试验筛选标准选项:疾病分期,治疗或手术,过敏耐受,药物,肿瘤进展,健康群体,设备,年龄,性取向,口腔相关,护理,受体状态,酒精使用,疾病,怀孕相关,残疾群体,读写能力,依存性,教育情况,知情同意,病例来源,饮食,能力,特殊病人特征,锻炼,风险评估,成瘾行为
答: | 病例来源 | [
"疾病分期",
"治疗或手术",
"过敏耐受",
"药物",
"肿瘤进展",
"健康群体",
"设备",
"年龄",
"性取向",
"口腔相关",
"护理",
"受体状态",
"酒精使用",
"疾病",
"怀孕相关",
"残疾群体",
"读写能力",
"依存性",
"教育情况",
"知情同意",
"病例来源",
"饮食",
"能力",
"特殊病人特征",
"锻炼",
"风险评估",
"成瘾行为"
] | cls | CHIP-CTC | train-73069 |
① 受教育年限<6年;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:教育情况,性取向
答: | 教育情况 | [
"教育情况",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-42477 |
请问是什么类型?
(5)骨髓移植。
临床试验筛选标准选项:成瘾行为,饮食,过敏耐受,护理,睡眠,教育情况,健康群体,设备,献血,口腔相关,知情同意,性别,吸烟状况,锻炼,预期寿命,研究者决定,依存性,伦理审查,怀孕相关,药物,特殊病人特征,病例来源,种族,读写能力,性取向,器官组织状态,治疗或手术,受体状态,残疾群体,酒精使用,居住情况,实验室检查,能力,疾病,诊断,数据可及性,症状(患者感受),肿瘤进展,疾病分期,风险评估,参与其它试验
答: | 治疗或手术 | [
"成瘾行为",
"饮食",
"过敏耐受",
"护理",
"睡眠",
"教育情况",
"健康群体",
"设备",
"献血",
"口腔相关",
"知情同意",
"性别",
"吸烟状况",
"锻炼",
"预期寿命",
"研究者决定",
"依存性",
"伦理审查",
"怀孕相关",
"药物",
"特殊病人特征",
"病例来源",
"种族",
"读写能力",
"性取向",
"器官组织状态",
"治疗或手术",
"受体状态",
"残疾群体",
"酒精使用",
"居住情况",
"实验室检查",
"能力",
"疾病",
"诊断",
"数据可及性",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"疾病分期",
"风险评估",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-24834 |
请问是什么类型?
学校已经开展过全面性教育课程或在接下来的一年内已经计划开展全面性教育课程
临床试验筛选标准选项:研究者决定,依存性,诊断,症状(患者感受),成瘾行为,种族,风险评估,疾病,预期寿命,数据可及性,性别,性取向,实验室检查,怀孕相关,器官组织状态,药物,饮食,病例来源,能力,护理,献血,吸烟状况,伦理审查,参与其它试验,疾病分期,口腔相关,读写能力,体征(医生检测),过敏耐受,健康群体,残疾群体,受体状态,治疗或手术,睡眠,肿瘤进展,特殊病人特征,知情同意,设备,年龄,教育情况,酒精使用
答: | 教育情况 | [
"研究者决定",
"依存性",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"成瘾行为",
"种族",
"风险评估",
"疾病",
"预期寿命",
"数据可及性",
"性别",
"性取向",
"实验室检查",
"怀孕相关",
"器官组织状态",
"药物",
"饮食",
"病例来源",
"能力",
"护理",
"献血",
"吸烟状况",
"伦理审查",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"口腔相关",
"读写能力",
"体征(医生检测)",
"过敏耐受",
"健康群体",
"残疾群体",
"受体状态",
"治疗或手术",
"睡眠",
"肿瘤进展",
"特殊病人特征",
"知情同意",
"设备",
"年龄",
"教育情况",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-93554 |
3 有凝血机制障碍者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:成瘾行为,参与其它试验,酒精使用,病例来源,性取向,年龄,教育情况,锻炼,残疾群体,数据可及性,读写能力,居住情况,怀孕相关,症状(患者感受),伦理审查,献血,依存性,过敏耐受,器官组织状态,种族,研究者决定,能力,体征(医生检测),睡眠,口腔相关,受体状态,护理,知情同意,肿瘤进展,饮食,预期寿命,性别 | 器官组织状态 | [
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"酒精使用",
"病例来源",
"性取向",
"年龄",
"教育情况",
"锻炼",
"残疾群体",
"数据可及性",
"读写能力",
"居住情况",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"伦理审查",
"献血",
"依存性",
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"种族",
"研究者决定",
"能力",
"体征(医生检测)",
"睡眠",
"口腔相关",
"受体状态",
"护理",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"饮食",
"预期寿命",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-54392 |
7.患者不能使用单剂量干粉吸入器装置
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:读写能力,症状(患者感受),酒精使用,数据可及性,伦理审查,睡眠,吸烟状况,特殊病人特征,残疾群体,器官组织状态,设备,年龄,教育情况,受体状态,实验室检查,性别 | 设备 | [
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"数据可及性",
"伦理审查",
"睡眠",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"残疾群体",
"器官组织状态",
"设备",
"年龄",
"教育情况",
"受体状态",
"实验室检查",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-19342 |
确定试验筛选标准的类型:
h)理解并自愿签署书面知情同意书。
类型选项:护理,治疗或手术,疾病,肿瘤进展,年龄,口腔相关,酒精使用,病例来源,锻炼,残疾群体,依存性,成瘾行为,教育情况,吸烟状况,居住情况,数据可及性,器官组织状态,知情同意,诊断,性别,风险评估,伦理审查,设备,能力
答: | 知情同意 | [
"护理",
"治疗或手术",
"疾病",
"肿瘤进展",
"年龄",
"口腔相关",
"酒精使用",
"病例来源",
"锻炼",
"残疾群体",
"依存性",
"成瘾行为",
"教育情况",
"吸烟状况",
"居住情况",
"数据可及性",
"器官组织状态",
"知情同意",
"诊断",
"性别",
"风险评估",
"伦理审查",
"设备",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-37661 |
确定试验筛选标准的类型:
2. 患者依从性差,不能进行随访。
类型选项:健康群体,怀孕相关,体征(医生检测),居住情况,年龄,读写能力,特殊病人特征,能力,依存性,献血,口腔相关,疾病,吸烟状况,设备,器官组织状态,饮食,睡眠,研究者决定,酒精使用,风险评估,成瘾行为,伦理审查,锻炼,过敏耐受,知情同意,参与其它试验,治疗或手术,病例来源,药物,预期寿命,疾病分期,诊断
答: | 依存性 | [
"健康群体",
"怀孕相关",
"体征(医生检测)",
"居住情况",
"年龄",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"能力",
"依存性",
"献血",
"口腔相关",
"疾病",
"吸烟状况",
"设备",
"器官组织状态",
"饮食",
"睡眠",
"研究者决定",
"酒精使用",
"风险评估",
"成瘾行为",
"伦理审查",
"锻炼",
"过敏耐受",
"知情同意",
"参与其它试验",
"治疗或手术",
"病例来源",
"药物",
"预期寿命",
"疾病分期",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-53876 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(2)目前正在使用辅助支具或假肢,包括各种髋、膝、踝、足支具,矫形鞋和鞋垫(机能鞋,健康鞋,足弓垫等)。
选项:肿瘤进展,诊断,特殊病人特征,种族,疾病,教育情况,体征(医生检测),吸烟状况,设备,数据可及性,实验室检查,饮食,受体状态,睡眠,口腔相关,健康群体,过敏耐受,年龄,锻炼,病例来源,能力,器官组织状态,成瘾行为,献血,依存性,伦理审查,参与其它试验,风险评估,研究者决定,性取向,怀孕相关,疾病分期,居住情况,读写能力,性别
答: | 设备 | [
"肿瘤进展",
"诊断",
"特殊病人特征",
"种族",
"疾病",
"教育情况",
"体征(医生检测)",
"吸烟状况",
"设备",
"数据可及性",
"实验室检查",
"饮食",
"受体状态",
"睡眠",
"口腔相关",
"健康群体",
"过敏耐受",
"年龄",
"锻炼",
"病例来源",
"能力",
"器官组织状态",
"成瘾行为",
"献血",
"依存性",
"伦理审查",
"参与其它试验",
"风险评估",
"研究者决定",
"性取向",
"怀孕相关",
"疾病分期",
"居住情况",
"读写能力",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-33325 |
判断临床试验筛选标准的类型:
9) 经询问,每周饮用超过28单位的酒精( 1单位 =285ml啤酒或25ml烈酒或1玻璃杯葡萄酒),或在接受试验药物之前48小时内及试验研究期间内有饮酒者,或在接受试药物前24小时内血液酒精检测为阳性者;
选项:年龄,肿瘤进展,口腔相关,治疗或手术,成瘾行为,性别,种族,设备,疾病分期,献血,残疾群体,器官组织状态,护理,疾病,数据可及性,健康群体,教育情况,吸烟状况,诊断,酒精使用,病例来源,伦理审查,研究者决定
答: | 酒精使用 | [
"年龄",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"性别",
"种族",
"设备",
"疾病分期",
"献血",
"残疾群体",
"器官组织状态",
"护理",
"疾病",
"数据可及性",
"健康群体",
"教育情况",
"吸烟状况",
"诊断",
"酒精使用",
"病例来源",
"伦理审查",
"研究者决定"
] | cls | CHIP-CTC | train-24900 |
确定试验筛选标准的类型:
⑷ 患者本人是直接参与本试验工作的研究者。
类型选项:读写能力,器官组织状态,过敏耐受,受体状态,伦理审查,药物,症状(患者感受),种族,诊断,锻炼,实验室检查,年龄,数据可及性,性取向,吸烟状况,疾病分期,肿瘤进展,研究者决定,预期寿命,健康群体,设备,依存性,特殊病人特征,性别,饮食,怀孕相关,教育情况,风险评估,残疾群体,护理,知情同意,疾病,酒精使用,病例来源 | 病例来源 | [
"读写能力",
"器官组织状态",
"过敏耐受",
"受体状态",
"伦理审查",
"药物",
"症状(患者感受)",
"种族",
"诊断",
"锻炼",
"实验室检查",
"年龄",
"数据可及性",
"性取向",
"吸烟状况",
"疾病分期",
"肿瘤进展",
"研究者决定",
"预期寿命",
"健康群体",
"设备",
"依存性",
"特殊病人特征",
"性别",
"饮食",
"怀孕相关",
"教育情况",
"风险评估",
"残疾群体",
"护理",
"知情同意",
"疾病",
"酒精使用",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-24326 |
3 病程中无激素或非甾类解热镇痛剂使用史;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:疾病分期,依存性,受体状态,性取向,疾病,教育情况,献血,能力,残疾群体,实验室检查,读写能力,风险评估,治疗或手术,居住情况,健康群体,器官组织状态,酒精使用,种族,性别,护理,预期寿命,数据可及性,吸烟状况,特殊病人特征,伦理审查,诊断,病例来源,知情同意,过敏耐受,药物,年龄,睡眠
答: | 药物 | [
"疾病分期",
"依存性",
"受体状态",
"性取向",
"疾病",
"教育情况",
"献血",
"能力",
"残疾群体",
"实验室检查",
"读写能力",
"风险评估",
"治疗或手术",
"居住情况",
"健康群体",
"器官组织状态",
"酒精使用",
"种族",
"性别",
"护理",
"预期寿命",
"数据可及性",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"诊断",
"病例来源",
"知情同意",
"过敏耐受",
"药物",
"年龄",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-69403 |