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doc-0	La présente invention concerne un dispositif d'injection de médicament (1) comprenant un mécanisme d'éjection de dose pour éjecter un médicament à partir d'un réservoir à travers une sortie de réservoir, le mécanisme d'éjection de dose comprenant : un premier composant (40), un second composant (10, 10 ', 15 ', 10 ", 15 "), et un élément de ressort de torsion (20) afin d'induire une rotation relative entre le premier composant (40) et le second composant (10, 10 ', 15 ', 10 ", 15 ") pour exécuter une opération d'éjection de dose, l'élément de ressort de torsion (20) s'étendant le long d'un axe longitudinal et comprenant : une première partie d'extrémité du ressort (22) étant retenue de manière rotative par rapport au premier composant (40), et une seconde partie d'extrémité du ressort (23) présentant un diamètre intérieur de partie d'extrémité dans un état relâché de l'élément de ressort de torsion (20), la seconde partie d'extrémité du ressort (23) étant ajustée sur une partie de réception de ressort (11) du second composant (10, 10 ', 15 ', 10 ", 15 "), la partie de réception de ressort (11) ayant une dimension transversale qui est plus grande que le diamètre intérieur de partie d'extrémité, et le raccord de la seconde partie d'extrémité du ressort (23) au-dessus de la partie de réception de ressort (11) étant conçu pour fournir une mise en prise de frottement collant entre les deux lorsque l'élément de ressort de torsion (20) est déformé pour exercer un couple maximum en utilisation.
doc-1	L'invention vise à améliorer le fonctionnement d'un dispositif ophtalmologique qui peut examiner l'œil gauche et l'œil droit. Le dispositif ophtalmologique selon un mode de réalisation peut examiner l'œil gauche et l'œil droit d'un sujet. Le dispositif ophtalmologique comprend une unité d'examen, une unité de commutation et une unité de commande. L'unité d'examen est configurée pour pouvoir réaliser une pluralité de différents types d'examens. L'unité de commutation a une configuration pour commuter le sujet à examiner par l'unité d'examen entre l'œil gauche et l'œil droit. L'unité de commande correspond à la commutation du sujet à examiner d'un premier œil à un second œil, et commande l'unité d'examen en fonction du type d'examen à réaliser en premier sur le second œil après la commutation.
doc-2	La présente invention concerne une composition, en particulier une composition pharmaceutique, à utiliser de préférence dans le traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladies respiratoires, notamment les refroidissements et/ou les allergies, qui contient d'une part au moins un principe actif homéopathique efficace contre les refroidissements et/ou les allergies, et d'autre part au moins un agent mucolytique et/ou au moins une substance mucilagineuse.
doc-3	Le Ministre chargé des droits des femmes, dans ses missions d'accès à la santé, met en place des actions pour garantir le droit à disposer de son corps. Cette politique publique est relayée à trois niveaux - national, régional, départemental (exemple en Occitanie ).
doc-4	« Ferdinand Monoyer, l’inventeur de la dioptrie pour mesurer l’acuité visuelle », Le Progrès, 7 juin 2015, texte intégral.
doc-5	La présente invention concerne la réduction du bruit dans un signal. Un premier filtre comprend une bande passante pouvant être définie sélectivement permettant de filtrer un premier signal utilisé dans la détermination d'au moins un paramètre de patient. Un analyseur de caractéristique détecte une caractéristique d'un second signal et génère une valeur de mesure de variabilité à l'aide d'une série de valeurs de données à l'intérieur du second signal sur une fenêtre de temps survenant au préalable. Un dispositif de commande de filtre couplé à l'analyseur de caractéristique utilise la valeur de mesure de la variabilité pour définir une caractéristique de la bande passante pour le premier filtre et règle de manière sélective la bande passante du premier filtre en fonction de la caractéristique définie. L'invention concerne également un appareil, des systèmes, des techniques et des articles associés.èè
doc-6	L'invention concerne un antigène P30 génétiquement modifié et une combinaison ou un mélange d'antigènes (par ex., l'antigène P30 génétiquement modifié et P35) pouvant servir à la détection d'anticorps IgM et/ou IgG au Toxoplasma gondii. La présente invention porte également sur des procédés pour utiliser cet antigène P30 génétiquement modifié et des combinaisons d'antigènes, des anticorps contre cet antigène P30 génétiquement modifié et ces combinaisons d'antigènes, ainsi que sur des kits et des vaccins contenant ledit antigène P30 génétiquement modifié et des antigènes présents dans ladite combinaison.
doc-7	La présente invention concerne des systèmes d'apprentissage d'aspect, des procédés et des produits informatiques pour la poursuite tridimensionnelle sans marqueur d'outils chirurgicaux robotisés. Une approche d'apprentissage d'aspect est décrite qui est utilisée pour détecter et poursuivre des outils chirurgicaux robotisés dans des séquences laparoscopiques. Par apprentissage d'un descripteur de caractéristique visuelle robuste sur des caractéristiques de repères de niveau bas, un cadre est construit pour la fusion de la cinématique robotisée et des observations visuelles 3D pour la poursuite d'outils chirurgicaux sur de longues périodes dans différents types d'environnements. Un suivi tridimensionnel est activé sur des outils multiples de plusieurs types avec différents aspects globaux. La présente invention décrite est applicable à des systèmes chirurgicaux robotisés tels que le robot chirurgical da Vinci® à la fois dans des environnements ex vivo et in vivo.
doc-8	L'invention concerne un mécanisme servant à fixer un bol de centrifugation de sang à un axe rotatif, qui comporte deux parties. La première partie permet de transformer le mouvement vers le bas d'un collet (16) de mandrin en une pression vers l'intérieur et vers le bas s'exerçant contre un bol (20) de sang qui doit être fixé dans le mandrin. La deuxième partie de l'invention permet de transformer les forces centrifuges présentes dans un mandrin rotatif en une pression dirigée vers le bas agissant sur le collet décrit précédemment. Dans le mode de réalisation préféré de l'invention, le mandrin comporte une plaque de base (12), des poussoirs (18), un anneau de doigts (14) et un collet (16). La plaque de base permet de recevoir et de positionner le bol de sang. L'anneau de doigts comporte une série de doigts (54) situés sur sa périphérie supérieure, qui pivotent autour de charnières (62) mobiles de façon à entrer en contact avec le bol de sang. Le collet comporte une surface de contact (68) de doigt incliné annulaire qui entre en contact avec la surface extérieure des doigts, exerçant une contrainte sur ceux-ci vers l'intérieur et vers le bas de façon à les faire entrer en contact avec le bol de sang. La plaque de base comporte une série d'orifices (42) dirigés vers l'extérieur qui retiennent des poussoirs. Lors de la rotation du mandrin, les poussoirs se déplacent vers l'extérieur dans les orifices sous l'effet de la force centrifuge, et entrent en contact avec une surface de contact (74) de poussoir incliné située sur la surface intérieure du collet. Lorsqu'on accroît la force centrifuge, la pression exercée sur la surface de contact de poussoir par les extrémités extérieures des poussoirs augmente, ce qui provoque une pression déplaçant le collet vers le bas. La pression vers le bas exercée sur le collet est transformée en pression vers le bas agissant sur la surface de contact de doigt, laquelle est transformée à son tour en une pression agissant sur le bol de sang vers l'intérieur et vers le bas.
doc-9	La présente invention concerne un ensemble à réutilisation limitée destiné à un dispositif médical ophtalmique qui a un dispositif d'actionnement avec une tige, une source d'électricité pour alimenter en électricité le dispositif d'actionnement, un dispositif de commande pour commander le dispositif d'actionnement, une interface de liaison mécanique, et un boîtier. L'interface de liaison mécanique est raccordée à la tige du dispositif d'actionnement et a une surface d'accouplement sur une extrémité. Le boîtier renferme au moins partiellement la source d'électricité, le dispositif de commande et le dispositif d'actionnement. L'ensemble à réutilisation limitée peut être fixé sur et être retiré d'un dispositif d'injection jetable.
doc-10	La présente invention concerne un système de dispositif médical comprenant un agencement haute densité de transducteurs, qui peut être configuré pour l'ablation, la stimulation, ou la détection de caractéristiques d'un tissu à l'intérieur d'une cavité corporelle, par exemple une cavité intracardiaque. Les agencements haute densité de transducteurs peuvent être obtenus, au moins en partie, en faisant se chevaucher des éléments allongés sur lesquels se trouvent les transducteurs, et en faisant varier les tailles et/ou les formes des transducteurs, notamment en fonction du chevauchement des éléments allongés. En outre, les agencements haute densité de transducteurs peuvent être obtenus, au moins en partie, en incluant une ou plusieurs parties en renfoncement dans un élément allongé de manière à exposer un ou plusieurs transducteurs sur un élément allongé sous-jacent dans une région adjacente à la région de chevauchement d'éléments allongés.
doc-11	L'invention concerne l'utilisation de sels non toxiques d'ions de métal des terres rares pour traiter des troubles, notamment des calculs rénaux, caractérisés par une absorption non voulue d'oxalate provenant de l'intestin.
doc-12	L'invention concerne des procédés de traitement des maladies liées à l'activité du récepteur de facteur de croissance insulinique-1 (IGF-1), telles que le cancer. L'invention concerne également des procédés visant à inhiber la croissance et la prolifération des cellules, particulièrement des cellules tumorales, et à favoriser l'apoptose. Tous ces procédés prévoient l'utilisation d'un composé urée hétéroaryle-aryle en tant qu'antagoniste du récepteur de facteur de croissance insulinique-1.
doc-13	L'invention concerne des formes galéniques orales comprenant (i) une quantité efficace sur le plan thérapeutique d'un agoniste opioïde; (ii) un antagoniste opioïde dans une forme à libération; et (iii) un antagoniste opioïde séquestré qui n'est pas libéré quand la forme galénique est administrée de manière intacte, ainsi que des procédés associés.
doc-14	L'invention concerne une invention thérapeutique de traitement d'un état clinique associé à une mutation dans le gène de la carboxypeptidase E. Dans la méthode thérapeutique de l'invention, une molécule présentant une activité carboxypeptidase est introduite dans le plasma de l'individu sous traitement. Ces molécules comprennent, par exemple, la carboxypeptidase H, la carboxypeptidase M, la carboxypeptidase U ainsi que la carboxypeptidase B. l'invention concerne également des méthodes d'identification d'individus se trouvant dans la classe pour laquelle la méthode thérapeutique ci-dessus décrite peut être efficace. Ces méthodes comprennent, par exemple, l'isolement de l'ADN codant la carboxypeptidase E suivi par soit 1) la détermination de séquences et la comparaison avec un type sauvage; soit 2) l'expression et la comparaison d'activité avec une activité de type sauvage. L'invention concerne également des sondes oligonucléotidiques utiles dans le diagnostic d'un trouble clinique tel que l'obésité, une tolérance déficiente du glucose et le diabète chez un individu, le trouble clinique étant associé à une mutation dans le gène de la carboxypeptidase E.
doc-15	L'invention concerne un système d'appareils d'orthodontie (1, 3. 13) de tailles et de types variés, ainsi qu'un procédé de traitement de malocclusions chez des patients d'âges variés sans réglages ou sans rendez-vous. Les appareil d'orthodontie (1, 3, 13) possèdent des tailles permettant de traiter, par exemple, une plage d'âges allant de moins de six ans, de six ans à douze ans, et de douze ans à plus. Ils (1, 3, 13) peuvent comporter des emboîtures et/ou des fentes préformées et/ou sur mesure concernant plus d'une dent, telle qu'incisives, canines, molaires, prémolaires, des molaires temporaires et/ou des molaires définitives. Ces appareils peuvent être du type à taille unique et peuvent être utilisés afin de traiter une malocclusion, notamment des problèmes de surocclusion, de surplomb incisif, de chevauchement, d'espacement ou d'articulation temporo-mandibulaire.
doc-16	NOUVELLES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES. CES COMPOSITIONS SONT CONSTITUEES PAR UNE ASSOCIATION DE 5-HYDROXYTRYPTOPHANE AVEC DES DERIVES DES BASES PURIQUES ETOU PYRIMIDIQUES ETOU PYRIDIQUES DE FACON A FORMER UN SEL OU UN COMPLEXE. APPLICATION A LA CORRECTION DU DEFICIT DU METABOLISME DE LA SEROTONINE.
doc-17	La présente invention concerne un procédé chirurgical amélioré et un appareil associé permettant de corriger les défauts de réfraction de la vue grâce à un implant cornéen. On effectue une petite incision radiale à la périphérie de la cornée, près du limbe, et on utilise une spatule arrondie pour séparer les lamelles du stroma cornéen. On forme un passage interlamellaire circulaire à travers le stroma à l'aide d'un seul outil dissecteur arqué arrondi de 360 degrés ou à l'aide de deux outils dissecteurs de 180-200 degrés formés dans le sens des aiguilles d'une montre ou dans le sens contraire. Le passage circulaire ainsi créé définit la marge ou la frontière extérieure du canal intracornéen qui sera formé. On agrandit ensuite radialement vers l'intérieur, de façon graduelle et contrôlée, le canal cornéen afin de l'élargir ou de créer une poche intracornéenne. A cette fin, on introduit dans l'incision un outil dissecteur muni d'un bras latéral et on déplace celui-ci selon une trajectoire arquée afin d'élargir le canal cornéen. On peut pour ce faire utiliser un seul outil dissecteur arqué arrondi de 360 degrés ou deux outils dissecteurs de 180-200 degrés formés dans le sens des aiguilles d'une montre ou dans le sens contraire. On utilise des outils dissecteurs dotés de bras latéraux progressivement plus longs afin d'étendre le canal jusqu'à ce que l'on obtienne la largeur désirée ou jusqu'à ce que soit créée une poche intracornéenne complète. On insère alors dans le canal ou dans la poche un implant intracornéen, anneau fendu, anneau segmenté, anneau continu ou cristallin artificiel, et l'on referme l'incision. L'implant intracornéen est placé loin de l'incision de manière à réduire les contraintes qui s'exercent sur celle-ci pendant la cicatrisation. L'appareil chirurgical, y compris les outils dissecteurs arqués arrondis et les outils dissecteurs à bras latéral, peut être conçu pour être manoeuvré manuellement ou avec un guide de centrage à dépression qui permet de régler avec soin et précision le canal intracornéen formé.
doc-18	L'invention concerne un élément de sécurité (100) destiné à être utilisé avec un dispositif d'agrafage linéaire ouvert (10), comprenant un corps (102) qui peut être reçu à l'intérieur d'une fente de couteau centrale (72) d'une cartouche d'agrafes (18) et comprenant une butée de couteau (104), une surface d'arrêt inclinée (106) et des saillies transversales (108). La butée de couteau (104) est positionnée sur le corps (102) pour venir en prise avec un ensemble couteau (50) de la cartouche d'agrafes (18), et la surface d'arrêt inclinée (106) est positionnée pour venir en prise avec un traîneau d'actionnement (62) de la cartouche d'agrafes (18). Les saillies transversales (108) sont positionnées de façon à être reçues dans des découpes (110) de la cartouche d'agrafes (18) pour empêcher un mouvement longitudinal de l'élément de sécurité (100) par rapport à la cartouche d'agrafes (18) lorsque l'élément de sécurité (100) est accouplé à la cartouche d'agrafes (18).
doc-19	L'invention concerne un accélérateur du métabolisme des lipides contenant un mélange d'acides aminés comprenant au moins deux acides aminés choisis parmi le groupe constitué de l'arginine, l'alanine et la phénylalanine, où les deux ou plus de deux acides aminés sont contenus dans un rapport molaire d'au moins 60 mole au total par rapport à 100 moles de la quantité totale d'acides aminés.
doc-20	L'invention concerne un procédé et un appareil qui affectent un vide pour masser un volume de la peau et un ou plusieurs types d'énergies de traitement de peau couplées au volume massé pour traiter la peau et un tissu adipeux sous-cutané et produire un effet de traitement désiré. Le procédé et l'appareil sont basés sur l'accouplement d'un réseau ou d'un nombre de réseaux qui sont un ensemble d'unités de traitement de peau avec chaque unité de traitement de peau comprenant une cavité creuse et un nombre de différents éléments d'application d'énergie sur la peau aptes à recevoir une énergie de traitement de peau provenant d'une source d'une telle énergie et à coupler ou appliquer l'énergie reçue à un segment de peau traité.
doc-21	La présente invention porte sur un système d'avertissement d'élément dangereux qui comporte une caméra optique, une unité d'évaluation et une unité d'alerte. La caméra optique capture une image d'un objet qui est amené dans la chambre d'imagerie d'un dispositif d'imagerie à résonance magnétique. L'unité d'évaluation, par l'intermédiaire d'un processus qui comprend un processus de reconnaissance d'image dans lequel une référence est faite à des informations d'évaluation précédemment enregistrées, reconnaît l'objet physique à partir des données d'image capturées par la caméra optique, et génère des informations de résultat d'évaluation indiquant au moins si ou non l'objet physique est un élément dangereux empêché d'être amené dans la chambre d'imagerie. L'unité d'alerte délivre en sortie des informations d'alerte sur la base des informations de résultat d'évaluation.
doc-22	L'invention concerne une composition pharmaceutique contenant de la nifedipine et de la mesalazine. Cette composition peut être utilisée pour le traitement du ténesme recto-anal.
doc-23	L'invention concerne une technique permettant de limiter la quantité d'informations dans son ensemble tout en sécurisant, selon les besoins, les informations qui permettent de déterminer qui utilise un capteur. Un dispositif de détection (200) selon l'invention comprend : une unité de mesure (210) destinée à mesurer de façon répétée des premières informations et des deuxièmes informations qui sont mesurées à des intervalles de temps plus longs que ceux pour les premières informations ; et une unité de sortie (220) destinée à délivrer en sortie les premières informations et les deuxièmes informations mesurées par l'unité de mesure (210). Lorsque les premières informations et les deuxième informations satisfont aux normes respectives de celles-ci, l'unité de sortie (220) délivre les deuxième informations à des intervalles plus longs.
doc-24	La présente invention concerne un dispositif de gestion de circulation extracorporelle et similaire qui est capable de transmettre, etc. du sang en synchronisation avec un battement de cœur sans utiliser de multiples pièces d'équipement et sans infliger quelque dommage que ce soit, etc. sur le sang. La présente invention concerne : une unité de stockage d'informations de débit (31) qui stocke des informations de débit obtenues à partir d'une unité de mesure de débit (7) ; une unité de génération d'informations candidates (36) qui, sur la base de multiples ensembles d'informations de débit acquises dans une période donnée, spécifie des informations de phase systolique candidates qui peuvent éventuellement correspondre à des informations de phase systolique cardiaque, et des informations de phase diastolique candidates qui peuvent éventuellement correspondre à des informations de phase diastolique cardiaque ; et une unité de génération d'informations systoliques-diastoliques (51) qui, sur la base d'informations d'aspect de multiples ensembles d'informations de phase systolique candidates et d'informations de phase diastolique candidates dans une période donnée, spécifie des informations systoliques et des informations diastoliques à chaque battement de cœur, où les informations de transmission de sang pour la transmission de sang ou les informations de suspension de transmission de sang pour suspendre la transmission de sang sont transmises à une partie de moteur (4) sur la base des informations de phase systolique candidates et d'informations de phase diastolique candidates.
doc-25	La présente invention concerne un dispositif de traitement d'image qui comprend : une unité d'acquisition d'image (310) qui acquiert une image capturée comprenant une image d'un sujet au moyen d'une capture d'image d'une unité de capture d'image (200); une unité d'acquisition d'information de distance (350) qui acquiert des informations de distance qui sont basées sur la distance entre l'unité de capture d'image (200) et le sujet à un temps de capture d'image; une unité d'acquisition d'informations convexo-concaves (320) qui, sur la base des informations de distance acquises, acquiert des informations convexo-concaves extraites, qui sont des informations dans lesquelles les parties convexo-concaves d'un sujet ont été extraites; et une unité de pondération (333) qui effectue un traitement de pondération dans lequel, parmi des parties convexo-concaves représentées par les informations convexo-concaves extraites, des parties convexo-concaves correspondant à des caractéristiques identifiées par des informations caractéristiques connues, qui sont des informations représentant des caractéristiques connues associées à la structure du sujet, sont traitées comme des objets à pondérer.
doc-26	Il suit une psychanalyse freudienne chez Dantzer[réf. nécessaire], à New York où il passe plusieurs années après la guerre et s'initie un temps à la psychanalyse à Genève.
doc-27	La présente invention concerne un appareil d'analyse d'un patient, permettant de développer un indice d'évaluation objectif approprié pour un patient souffrant d'une maladie de Parkinson et de fournir l'indice à un spécialiste médical en tant qu'indice auxiliaire. L'appareil d'analyse de patient utilisant un capteur d'accélération conformément à la présente invention comprend : une unité de collecte d'informations destinée à mesurer le mouvement d'un patient analysé en utilisant le capteur d'accélération de manière à générer des données de mesure de mouvement ; et une unité de serveur d'analyse destinée à recevoir des informations personnelles concernant le patient analysé et à générer un indice auxiliaire objectif permettant de diagnostiquer l'état de la maladie de Parkinson chez le patient analysé sur la base des données de mesure de mouvement reçues et d'informations personnelles concernant le patient analysé. Le patient analysé peut se déplacer conformément à l'instruction de mouvement fournie par un spécialiste médical ou par un spécialiste, les mouvements du patient analysé étant mesurés en utilisant le capteur d'accélération.
doc-28	Selon la présente invention, une pluralité de manchons isolants (7-22) pouvant être mis en rotation sont disposés autour de la périphérie d'une structure (4-6) ayant une section curviligne, telle qu'un cylindre. Chacun des manchons isolants (7-22) est rempli de plaques empilées d'un matériau d'aimant permanent (34-41) formant des barreaux et ayant un axe anisotrope d'orientation magnétique alignée sur un azimuth correspondant à a = 2 o. La longueur des sections de barreaux (72-79) ou même des plaques individuelles dans chaque manchon (90-94) ou (101-105) peut être modifiée pour introduire certaines harmoniques désirées, tout comme il est possible de modifier la manière (110-113), (116-118) selon laquelle chaque manchon est rempli, pour autant que soit maintenue la symmétrie de quadrature.
doc-29	L'invention concerne un dispositif d'estimation du stress pour estimer le stress chez un sujet, comprenant une unité d'acquisition de données de mouvement corporel 101 pour acquérir des données de mouvement corporel, une unité de stockage de données de mouvement corporel 102 pour stocker des données de mouvement corporel, une unité de calcul de valeur de caractéristique de mouvement corporel 103 pour calculer une valeur de caractéristique de mouvement corporel relative au stress à partir des données de mouvement corporel stockées, une unité de calcul de fréquence de sortie 104 pour calculer une valeur estimée d'une fréquence de sortie à partir des données de mouvement corporel stockées, une unité de correction de valeur de caractéristique de mouvement de corps 105 pour corriger une corrélation de la valeur de caractéristique de mouvement corporel au stress à l'aide de la valeur de caractéristique de mouvement corporel et de la fréquence de sortie, une unité de sortie de valeur de caractéristique de mouvement corporel corrigée 106 pour produire la valeur de caractéristique de mouvement corporel corrigée, et une unité d'estimation de stress 107 pour estimer le stress à l'aide de la valeur de caractéristique de mouvement corporel corrigée.
doc-30	livre 9 : Dispositions relatives à la protection sociale complémentaire et supplémentaire des salariés et non salariés et aux institutions à caractère paritaire (Articles L911-1 à L961-5)
doc-31	La présente invention a trait à des matrices de tissus acellulaires réalisées à partir de collagène contenant des tissus d'animaux génétiquement modifiés en vue de présenter une carence en épitope de galactose 1,3-galactose et à des procédés de fabrication et d'utilisation de telles matrices de tissus acellulaires.
doc-32	L'invention concerne un test pour mesurer la capacité d'un sujet à discriminer les sons vocaux. Les sons vocaux peuvent être sélectionnés parmi les langues les plus parlées dans le monde pour permettre l'exécution du test indépendamment de la langue parlée par le sujet. Des sons vocaux peuvent être présentés en séquences, telles que des triplets. On demande ensuite au sujet de détecter le son vocal de chaque séquence qui est différent des autres. Le test peut être fourni sur un ordinateur ou un dispositif similaire, une tablette électronique dans un mode de réalisation, permettant au sujet de réaliser une auto-évaluation. Le test peut être réalisé sur des utilisateurs d'aide auditive pour déterminer la probabilité qu'un utilisateur de l'aide auditive obtienne de meilleurs résultats de test après qu'il ait reçu un ou deux implants cochléaires.
doc-33	Avec moins d’ardeur que dans sa jeunesse il s’intéressa toujours à la politique et publia, en 1863, à l’intention du prince Napoléon, une brochure politique sur Puebla et Varsovie (13 juin 1863) et la même année, publia une adresse politique dédié aux électeurs de Paris et intitulé « Le triomphe électoral ».
doc-34	L'invention concerne un dispositif de fixation de prothèse dentaire comprenant une tête d'assemblage (7 ; 7") et une coiffe (2 ; 2' ; 2" ; 2"') configurée pour être coopérer avec la tête (7 ; 7") suivant- un tronçon d'extrémité (9) de la tête en forme de tronc sphérique coopérant avec un alésage de fond (14) de la coiffe de forme cylindrique, et- un tronçon de base (8, 8") tronconique de la tête d'« angle » (a) aigu entre ses génératrice et son axe de symétrie (X), coopérant avec un alésage débouchant (13, 13") tronconique d'« angle » (b) correspondant inférieur à (a), fournissant un jeu de rattrapage des défauts d'alignement entre les axes de la coiffe et de la tête d'assemblage.L'invention concerne en outre une tête, une coiffe et une méthode correspondantes.
doc-35	La médecine d’urgence accueille le reste des problèmes cliniques et non cliniques que la médecine hospitalière classique ne souhaite pas traiter. L’objet de cet article est la professionnalisation de la médecine d’urgence. La méthodologie de cette recherche s’appuie sur la lecture d’ouvrages et de documents sur l’hôpital et la médecine, l’observation participante active au sein de services d’urgence et de spécialité et des entretiens semi-directifs et informels avec des personnels médicaux et paramédicaux de services d’urgence et de spécialité. En parallèle d’une rénovation transgressive qu’ils promeuvent au sein de l’hôpital, les urgentistes institutionnalisent leur place par une mise en scène de la dénonciation des incompétences du système social et de santé dont ils sont les témoins privilégiés, en pérennisant la segmentation hospitalière.
doc-36	Produit cosmétique conçu pour prévenir et corriger les détériorations de la peau. Ce produit comprend une première composition, destinée à être utilisée le jour, et comprenant un écran solaire qui prévient les lésions dues aux rayons ultra-violets, une seconde composition, destinée à être utilisée la nuit, et contenant un acide .alpha.-hydroxycarboxylique en C¿2?-C¿30? ou un sel de celui-ci qui permet de corriger les détériorations de la peau induites par les ultra-violets, et respectivement les premier et second récipients destinés à stocker séparement chacune des première et seconde compositions. Les récipients sont fixés l'un à l'autre de manière libérable par un mécanisme de couplage tel qu'un agencement à vis filetée. De préférence les premier et second récipients peuvent s'empiler dans l'agencement fixé de manière libérable.
doc-37	Henri-Albert Haug (né le 16 novembre 1869 à Niederbronn - mort le 3 août 1921 à Strasbourg) est un germaniste français, traducteur de Friedrich Nietzsche.
doc-38	La présente invention concerne un système d'endoscope qui comprend : une unité d'insertion allongée (1) qui comporte une unité d'éclairage (3) qui émet une lumière d'éclairage (L1) vers un sujet (S), une unité d'imagerie (4) qui crée des images du sujet (S) et un canal et un dispositif d'éclairage (2) qui est disposé à l'intérieur du canal (9), le dispositif d'éclairage (2) ayant un angle de divergence inférieur à celui de la lumière d'éclairage (L1). L'unité d'imagerie (4) possède une unité d'éclairage (10) qui émet une lumière d'éclairage (L2) avec une sensibilité vers le sujet (S) et un élément de tirage (11) qui s'étend à l'extérieur du canal (9) à partir d'une extrémité de base de l'unité d'éclairage (10), l'unité d'éclairage (10) étant amovible depuis l'intérieur du canal (9) en étant tirée par l'élément de tirage (11).
doc-39	L'invention concerne des implants osseux, essentiellement des implants de type vis, et plus particulièrement, un implant dentaire auto-taraudeur comprenant au moins deux rainures hélicoïdales s'étendant dans des directions opposées autour de l'implant.
doc-40	Objectifs Décrire les caractéristiques des cas graves de grippe A(H1N1)/2009 à l’hôpital de Saint-Pierre de la Réunion durant l’épidémie de 2009, ainsi que les mesures mises en œuvre pour y faire face. Patients et méthodes Étude prospective observationnelle incluant tous les cas probables et confirmés de grippe A(H1N1) chez les patients hospitalisés dans notre service de réanimation. Nous avons recueilli pour chaque patient l’histoire de la maladie, les données démographiques, les traitements initiés, les comorbidités, les caractéristiques cliniques, les scores de gravité, la biologie et radiographie thoracique à l’admission, les traitements reçus et les complications éventuelles. Nous avons détaillé la réorganisation de soins opérée pendant cette période. Résultats Treize patients ont été inclus entre août et septembre 2009. Trois (23 %) n’avaient aucun antécédent médical. L’âge médian était de 42 ans [22–69]. Onze ont nécessité la ventilation mécanique durant 10,3 jours (± 8). Trois (23 %) ont développé un SDRA. Trois patients (23 %) sont décédés. L’organisation des soins a dû être totalement repensée durant l’épidémie afin de faire face à l’afflux de cas dans notre contexte d’isolement géographique : création d’une filière d’accueil spécifique, sectorisation du service, ouverture de lits, création d’une ligne de garde, coopération inter et intra-hospitalière. L’île de la Réunion a été un laboratoire expérimental de gestion de crise durant l’épidémie de H1N1/2009, plusieurs mois avant la métropole. Anticiper la réorganisation des soins en période épidémique dans les services de réanimation, surtout dans les structures les plus modestes ou isolées comme la nôtre, nous paraît nécessaire pour faire face plus sereinement à un brutal afflux de malades. Results
doc-41	L'invention concerne un système d'encapsulation comprenant des biocapsules d'alginate pour l'immunoisolation de cellules vivantes d'agents thérapeutiques. En particulier, bien qu'en aucune façon exclusivement, le système d'encapsulation est destiné à une utilisation lors d'une allotransplantation ou d'une xénotransplantation. L'invention concerne également des procédés de fabrication et d'utilisation dudit système d'encapsulation.
doc-42	L'invention porte sur des méthodes de traitement de cancers du sein TTK-positifs ou de sarcomes des tissus mous par administration d'une dose à effet thérapeutique d'un antagoniste du TTK. L'invention porte également: sur des compositions comprenant un antagoniste du TTK et un antagoniste du HER-2, sur des méthodes de diagnostic de cancers du sein de type basal, et sur des méthodes d'établissement du pronostic chez un patient cancéreux en évaluant l'expression de TTK dans un échantillon de tumeur.
doc-43	La présente invention concerne un ensemble comprenant une cage intersomatique et un système de pose pour insérer la cage intersomatique entre deux vertèbres, le système de pose comprenant deux tiges opposées positionnées à l'intérieur de deux rainures opposées de volumes compatibles disposées sur les surfaces supérieure et inférieure de la cage intersomatique, lesquelles tiges protègent les deux vertèbres d'un segment vertébral des surfaces crénelées de la cage intersomatique lorsque ladite cage intersomatique est insérée dans l'espace intervertébral au moyen du système de pose.
doc-44	L'invention concerne des benzimidazoles et des 3H-imidazo[4,5-b]pyridines substitués de formule I : où X et Y sont choisis respectivement parmi : (i) N et N ; et (ii) N et CR4 ; A2 est choisi parmi : un groupe C5-hétéroarylène, contenant 2 ou 3 hétéroatomes de cycle, où les liaisons avec L1 et le noyau sont en position β l'une par rapport à l'autre ; L1 est choisi parmi : (i) A1-O-CH2-A2 ; (ii) A1-CH2-O-A2 ; (iii) A1-C(=O)-NH-A2 ; (iv) A1-CH(OH)-A2 ; (v) A1-CH2-NH-C(=O)-A2 ; (vi) A1-S-CH2-A2 ; (vii) A1-CH2-S-A2 ; (viii) A1-CH2-A2 ; et (ix) A1-CH(CH3)-O-A2 ; A1 représente phényle, éventuellement substitué par F ou par CF3 ; leur utilisation comme substances pharmaceutiques et, en particulier, dans le traitement du cancer et d'hémoglobinopathies.
doc-45	L'invention porte sur une structure en nanofibres avec des pores qui est utilisée en tant que matériau de protection pour un matériau liquide. Le matériau liquide peut être stocké pendant une longue période sans provoquer de détérioration et avoir besoin d'utiliser aucun additif tel qu'un agent antibactérien, simplement par la mise en contact du matériau liquide avec le matériau de protection.
doc-46	L'invention décrit un procédé de synthèse amélioré pour la synthèse et la purification de la palipéridone.
doc-47	La présente invention concerne des composés de formule (I) : sous une forme libre ou de sel ou de solvate, dans laquelle R1, R2, R3 et R20 ont les significations indiquées dans la spécification, qui sont utiles pour traiter des maladies induites par le récepteur ALK-5 et/ou ALK-4. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques qui contiennent les composés et des procédés de préparation des composés.
doc-48	Le chanoine de la Collégiale Saint-Pierre, Jean Martin, fonde un asile de six lits pour les malades pauvres. Il sera détruit en 1213 lors de l'incendie du siège de Lille par Philippe Auguste.
doc-49	L'invention porte sur des composés selon la formule (I) et sur des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, ainsi que sur des compositions pharmaceutiques de ceux-ci. Dans la formule (I), R1, R2 et R3sont tels que définis dans la description. Selon la présente invention, ces composés s'avèrent utiles pour prévenir et traiter des troubles divers.
doc-50	Bromo-2 ergosinine et ses sels d'addition d'acides utiles comme médicaments et un procédé de leur préparation. Nouveaux médicaments utiles notamment pour traiter l'hypertension artérielle, caractérisés en ce qu'ils consistent en la bromo-2 ergosinine répondant à la formule :
doc-51	L'invention concerne des composés de formule: (CF DESSIN DANS BOPI) dans laquelle Y représente -CH- ou -N-; R1 représente l'hydrogène, un halogène, un groupe CF3 , (C1 -C4 )alkyle ou (C1 -C4 )alcoxyle; R2 représente un groupe méthyle ou éthyle; R3 et R4 représentent chacun l'hydrogène ou un (C1 -C3 )alkyle; X représente: (a) un (C1 -C6 )alkyle; un (C1 -C6 )alcoxyle; un (C3 -C7 )carboxyalkyle; un (C1 -C4 )alcoxycarbonyl(C1 -C6 )alkyle; un (C3 -C7 )carboxyalcoxyle; ou un (C1 -C4 )alcoxycarbonyl(C1 -C4 )alcoxyle; b) un radical choisi parmi un (C3 -C7 )cycloalkyle, (C3 -C7 )cycloalkyloxy, (C3 -C7 )cycloalkylméthyle, (C3 -C7 )cycloalkylamino et cyclohexényle, ledit radical pouvant être substitué par un halogène, hydroxy, (C1 -C4 )alcoxy, carboxy, (C1 -C4 )alcoxycarbonyle, amine, mono- ou di-(C1 -C4 )alkylamino; ou (c) un groupe choisi parmi un phényle, phénoxy, phénylamino, N-(C1 -C3 )alkylphénylamino, phénylméthyle, phényléthyle, phénylcarbonyle, phénylthio, phénylsulfonyle, phénylsulfinyle ou styryle, ledit groupe pouvant être mono- ou polysubstitué sur le groupe phényle par un halogène, CF3 , (C1 -C4 )alkyle, (C1 -C4 )alcoxy, cyano, amino, mono- ou di-(C1 -C4 )alkylamino, (C1 -C4 )acylamino, carboxy, (C1 -C4 )alcoxycarbonyle, aminocarbonyle, mono- ou di-(C1 -C4 )alkylaminocarbonyle, amino(C1 -C4 )alkyle, hydroxy(C1 -C4 )alkyle ou halogéno(C1 -C4 )alkyle; ainsi qu'un procédé pour leur préparation et les compositions pharmaceutiques les contenant. Ces composés ont une activité neurotrophique et neuroprotectrice.
doc-52	L'invention concerne une unité lancette à double extrémité (LA, LAI, LAII LAIII, LAIV) pour un dispositif à lancette (LD). L'unité comprend un corps de lancette pourvu d'une première extrémité (2, 20, 200, FE, FEI, FEII, 2000) et d'une seconde extrémité. Une première aiguille de lancette dépasse de la première extrémité et une seconde aiguille de lancette dépasse de la seconde extrémité (3, 30, 300, SE, SEI, SEII, 3000). Le dispositif à lancette (LD) utilise l'unité lancette à double extrémité et comprend un corps et un élément de préhension (HM) qui retient l'unité lancette à double extrémité. Le présent extrait n'a pas pour intention de définir l'invention divulguée dans les spécifications, ni de limiter sa portée de quelque manière que ce soit.
doc-53	Le patch est un nouveau vecteur biodégradable à base de prolamines végétales, extrait à partir de céréales, notamment de blé.L'invention permet l'optimisation des propriétés adhésives et viscoélastiques des gels l'incorporant avec modulation des propriétés.Le patch permet, après incorporation de substances actives la réalisation de produits utilisables de manière avantageuse en topique dans les domaines cosmétiques et médicaux, et plus particulièrement en odontostomatologie, en dermatologie et gynécologie.Il peut réaliser un système trans-dermique ou trans-muqueux pour l'administration de substances pharmacologiques actives (voie systémique) .Il peut être utilisé comme pansement.
doc-54	En 1934, il adhère au Parti communiste français (PCF). Durant la Guerre d'Espagne, il milite à la Centrale sanitaire internationale.
doc-55	« L'Assemblée nationale, jalouse d'assurer la conservation des deux plus grands intérêts qui lui soient confiés, la dignité de la France et le maintien de la paix fondée sur le respect des nationalités ; s'associant au langage tenu, dans la séance du 28 mars courant, par M. le président du conseil ; confiante, d'ailleurs, dans le gouvernement du président de la République (Bruits divers), déclare que, si, pour mieux garantir l'intégrité du territoire piémontais et mieux sauvegarder les intérêts et l'honneur de la France, le pouvoir exécutif croyait devoir prêter à ses négociations l'appui d'une occupation partielle et temporaire de l'Italie, il trouverait dans l'Assemblée nationale le plus sincère et le plus entier concours. » (Mouvements en sens divers).
doc-56	Propos Notre étude à pour buts d'apprécier la prévalence des anticorps anti-PM-Scl dans le cadre de la recherche d'anticorps antinucléaires pour suspicion de maladie auto-immune et de préciser les relations biocliniques associées à ces autoanticorps. Méthodes Étude rétrospective d'une série de 9747 recherches d'anticorps antinucléaires pour étudier la prévalence des anticorps anti-PM-Scl et analyse rétrospective des tableaux cliniques, biologiques et évolutifs des patients porteurs de cet anticorps et suivis sur une période de cinq ans. Résultats Sur la série de 9747 recherches d'anticorps antinucléaires, la détection est positive dans 3493 cas (35,8 %), avec une activité dirigée contre les antigènes nucléaires solubles dans 727 cas (7,5 %) dont six cas (0,06 %) d'activité anti-PM-Scl. Ces anticorps sont associés à un diagnostic de myosite, de sclérodermie ou syndrome de chevauchement entre ces deux affections. Ces pathologies sont peu évolutives sur cinq ans. Les anticorps anti-PM-Scl sont de faible prévalence et le plus souvent associés à un syndrome auto-immun de chevauchement de faible évolutivité. Objective Methods Results
doc-57	Il est décédé le 12 janvier 1945 , au 10 Wimpole Street, Londres à l'âge de 99 ans.
doc-58	La présente invention concerne le domaine de l'utilisation d'un inhibiteur vasculaire à double cible pour traiter des maladies de fibrose. Plus précisément, l'invention concerne une utilisation d'un inhibiteur vasculaire à double cible dans la préparation de médicaments pour la prévention ou le traitement de maladies de fibrose.
doc-59	L'invention concerne un dispositif de surveillance de santé pour évaluer la santé d'un utilisateur sur la base des taux de deux analytes dans un fluide biologique. Un premier analyte utilisé pour évaluer la santé d'un utilisateur est un analyte du métabolisme des graisses, tel que les cétones, les acides gras libres et le glycérol, qui est indicatif du métabolisme des graisses. Un second analyte utilisé est un analyte du métabolisme du glucose, tel que le glucose. Les taux des deux analytes peuvent être utilisés pour évaluer la sensibilité à l'insuline, pour détecter à la fois une hypoglycémie récente et la cause du taux de glucose élevés, et/ou pour guider une intervention thérapeutique. Le modèle à deux analytes permet de calculer une anomalie entre un taux d'activité de l'insuline réel et un taux d'activité de l'insuline théorique. Le modèle à deux analytes de la présente invention peut être utilisé pour identifier des individus à risque d'un syndrome métabolique, d'une résistance à l'insuline et d'un diabète non insulino-dépendant, et permet de surveiller la progression de ces états de maladie, ainsi que le progrès fait par des interventions thérapeutiques.
doc-60	L'invention porte sur des émulsions et des compositions pour le traitement de différentes dermatoses. Les émulsions peuvent être formulées comme compositions d'aérosol. Le propulseur d'aérosol peut être un propulseur hydrofluoroalcane. L'invention porte également sur des procédés de traitement de dermatoses, comprenant l'étape d'application, sur une zone affectée d'un sujet en ayant besoin, d'une quantité thérapeutiquement efficace d'une émulsion ou d'une composition d'aérosol de l'invention. Les dermatoses peuvent être une dermatite atopique, une dermatite de contact allergique ou une dermatite de rayonnement.
doc-61	Une technologie de cristallisation de pomalidomide. La technologie de cristallisation comprend : le mélange de pomalidomide avec un solvant mixte A pour la dissolution, et la concentration d'une solution claire acquise pour obtenir des cristaux de pomalidomide. La technologie de cristallisation utilisée a une opération simple, à faibles coûts, est saine, efficace et écologique, et facilite la production industrielle. En plus, les produits préparés ont une forme cristalline unique et un rendement élevé, sont stables et répondent aux exigences de limite du résidu ICH.
doc-62	La présente invention concerne un procédé de mesure d'une position cible. Le procédé comprend la fourniture d'un marqueur pour la cible et un ensemble de suivi. Le marqueur présente une surface de mesure convexe, conçue pour être une partie ou la totalité d'une sphère, de sorte que le centre de la surface de mesure convexe correspond sensiblement à la position de la cible. L'ensemble de suivi comprend une pièce de mesure, qui a un outil de suivi solidement fixé sur cette dernière. Un type de la pièce de mesure présente une surface de mesure concave s'ajustant sensiblement à la surface de mesure convexe du marqueur. Un autre type de la pièce de mesure comprend un système de mesure de la vision conçu pour être apte à mesurer la position du centre du marqueur par rapport à un système de coordonnées désignées du système de mesure de la vision. L'invention concerne également un procédé permettant d'obtenir la relation d'étalonnage entre le système de coordonnées désignées du système de mesure de la vision et l'outil de suivi. Le procédé est plus commode et permet d'améliorer la précision de mesure d'une position cible.
doc-63	La présente invention concerne des méthodes et compositions pharmaceutiques pour le traitement du cancer de l'estomac à cellules en bague à chaton. La présente invention concerne également une méthode de traitement du carcinome gastrique à cellules en bague à chaton chez le patient le nécessitant, comprenant l'administration au patient d'une quantité thérapeutiquement efficace d'au moins un inhibiteur de PD-1 ou d'au moins un inhibiteur de l'IGF1R.
doc-64	La présente invention a pour objet l'utilisation d'un antagoniste du récepteur NK-1, à action prolongée, agissant sur le système nerveux central; et à administration par voie orale, dans la fabrication d'un médicament prévu pour être administré par voie orale permettant de traiter ou de prévenir les troubles schizophréniques. L'invention traite également de procédés de traitement à l'aide d'un antagoniste du récepteur NK-1 et de compositions pharmaceutiques comprenant cet antagoniste.
doc-65	La présente invention concerne un composé ayant une structure représentée par la formule générale (I) : R1-S1-YEKL-S2-R2 (I). La présente invention concerne également un procédé d'utilisant du composé.
doc-66	Tant que le dépistage des cancers liés à l’amiante n’a pas fait ses preuves dans les populations concernées par ce risque, le bénéfice médical du suivi post-professionnel reste à démontrer, et sa seule justification est de permettre aux retraités inquiets d’obtenir une réponse sur les conséquences de leur exposition passée et d’être indemnisés en cas d’anomalies confirmée. Ce sont donc les dispositions indemnitaires prises dans notre pays en matière de pathologies liées à l’amiante qui conditionnent principalement la réponse aux questions énoncées dans le titre de cette contribution : après avoir pris soin de vérifier la réalité et le niveau de l’exposition subie, il s’agit de pouvoir identifier de façon fiable la fibrose pleurale ou pulmonaire, et avant tous les plaques pleurales qui constituent l’essentiel des lésions dépistées aujourd’hui. Le scanner thoracique sans injection de produit de contraste est l’examen de choix pour atteindre cet objectif. Il a cependant deux inconvénients non négligeables : d’une part, la grande fréquence des micronodules pulmonaires dont la nécessaire surveillance conduit à multiplier des scanners supplémentaires irradiants et anxiogènes, et, d’autre part, la disparité diagnostique en cas de lésions discrètes, source d’incompréhension de la part des personnes suivies. Quant à la périodicité optimale pour cet examen, il n’y a pas de critère scientifique permettant pour l’instant de la fixer, ni d’argument susceptible de remettre en cause les propositions pragmatiques de la conférence de consensus de 1999. Il est important de pouvoir répondre par un bilan médical adapté aux symptômes ou à l’inquiétude exprimés par une personne autrefois exposée à l’amiante. Sur un plan collectif cependant, il faut se poser la question de la plus-value apportée aux personnes exposées, en termes de qualité de vie, par la recherche régulière puis l’indemnisation de lésions généralement asymptomatiques tant qu’elles n’ont pas été identifiées. Ne serait-il pas plus judicieux, et également plus qu’équitable, d’indemniser les personnes dont l’exposition passée est de nature à majorer significativement leur risque de cancer, indépendamment de la présence ou non de ces anomalies bénignes.
doc-67	Cette invention concerne des compositions comprenant un composant acide nucléique contenant un acide nucléique qui inhibe l’expression d’un gène codant une neuropiline, et un composant lipidique contenant un ou plusieurs phospholipides neutres. L’invention concerne aussi des compositions comprenant un composant d’acide nucléique contenant un acide nucléique qui inhibe l’expression d’un gène codant la neuropiline-2 (NRP-2). L’invention concerne par ailleurs des méthodes de traitement d’un sujet atteint d’un cancer qui implique l’administration au sujet d’une quantité pharmaceutiquement efficace d’une composition de l’invention.
doc-68	L'invention concerne un système d'architecture (30, 230, 330) pouvant être adapté au niveau d'acuité d'un malade. Ce système possède une unité mur de tête (32, 232) avec une cavité (34, 36, 234, 236), une unité plafond (38, 238, 338), et une colonne (40,42) reliée à l'unité plafond (38, 238, 338). La colonne (40, 42) est mobile entre une première position dans laquelle au moins la majeure partie de la colonne (40, 42) est située dans la cavité (34, 36, 234, 236) et une seconde position dans laquelle la colonne (40, 42) est située hors de la cavité (34, 36, 234, 236). L'invention concerne également différents types d'équipement destiné aux soins des malades. Cet équipement destiné aux soins des malades, comprend, ou peut être relié à, au moins un élément choisi dans le groupe comprenant l'unité plafond (38, 238, 338), l'unité mur de tête (32, 232), ou la colonne (40, 42).
doc-69	La présente invention concerne le traitement de troubles respiratoires, et en particulier de troubles respiratoires et d'œdèmes causés par des infections pathogènes. L'invention concerne en particulier des compositions pharmaceutiques pouvant être administrées par voie orale destinées à traiter des troubles respiratoires, et concerne des procédés pour un tel traitement. L'invention concerne en particulier le traitement de troubles respiratoires qui sont causés par des infections virales, tels que par des souches du virus de la grippe. L'invention concerne en outre des compositions analgésiques et des procédés destinés à traiter une douleur inflammatoire se manifestant pendant une variété de maladies, et pas uniquement des maladies respiratoires.
doc-70	La présente invention concerne des techniques de décontamination, qui utilisent un produit chimique agissant en tant que source d'oxygène et agent d'adsorption/de liaison dans un réacteur UV pour mettre en contact des molécules de contaminant organique et des molécules de TiO 2 dans la suspension photoréactive, ou alternativement pour se lier directement aux molécules de contaminant si aucun photocatalyseur n'est utilisé. Dans un mode de réalisation, un tel système peut comprendre une source d'un milieu fluide contaminé procurant un milieu fluide contaminé, qui peut même se trouver dans des conditions proches de l'ébullition. En outre, le système de décontamination peut comporter un produit accélérant l'adsorption comprenant de l'oxygène et étant soluble dans le milieu fluide. Le produit accélérant l'adsorption permet l'adsorption des molécules de contaminant dans le milieu de fluide contaminé, et doit être stable si le milieu fluide est procuré à des conditions proches de l'ébullition. En outre, un tel système de décontamination peut comprendre une source de rayonnement conçue pour exposer au rayonnement le milieu contaminé contenant le produit accélérant l'adsorption, afin d'éliminer les molécules de contaminant du milieu fluide.
doc-71	L'invention concerne, dans de nombreux modes de réalisation, une nouvelle classe de composés de pyrazolo[1,5-a]pyrimidine utilisés comme inhibiteurs des kinases dépendants des cyclines, des méthodes de préparation de ces composés, des compositions contenant au moins un de ces composés, des méthodes de préparation de formulations pharmaceutiques comprenant au moins un de ces composés, et des méthodes utilisant ces composés ou compositions pour le traitement, la prévention, l'inhibition ou l'amélioration d'une ou de plusieurs maladies associées aux CDK.
doc-72	Le dispositif utilisé pour la psychanalyse a un grand impact sur la qualité de la production psychique : c’est avant tout le cadre inventé par Freud (divan-fauteuil, analyste en retrait coupure d’avec la réalité sociale) qui facilite les associations libres et l’émergence des productions de l’inconscient. Mendel construira le dispositif institutionnel, cadre collectif propre à faire émerger comme à développer la dimension psychosociale chez les participants.Si la dimension psychofamiliale, objet de la psychanalyse, est pour l’essentiel dominée par les fantasmes, la dimension psychosociale se construit et se développe à partir des actes qu’on réalise, actes dont le pouvoir propre est celui de modifier la réalité : après, c'est-à-dire après un acte, ce n’est plus comme avant, et c’est irréversible. Le pouvoir de l’acte et le pouvoir sur l’acte, moteurs de la psychosocialité, conduiront G. Mendel vers la création de son concept majeur, l’actepouvoir, avec son corollaire, le mouvement d’appropriation de l’acte, mouvement anthropologique fondamental comme l’est celui des processus inconscients. Le pouvoir ici concerne davantage ce que l’on fait que le pouvoir sur les autres.
doc-73	La présente invention concerne des systèmes et des méthodes pour déterminer le taux de filtration glomérulaire rénale ou pour évaluer la fonction rénale chez un patient le nécessitant. La méthode consiste à administrer un composé pyrazine de formule (I) au patient et à surveiller la vitesse à laquelle les reins du patient éliminent la pyrazine de la circulation systémique du patient. Le composé pyrazine est fluorescent lorsqu'il est exposé à un rayonnement électromagnétique, ce qui est détecté à l'aide d'un ou de plusieurs capteurs. La vitesse à laquelle la fluorescence diminue chez le patient est utilisée pour calculer le taux de filtration glomérulaire rénale chez le patient.
doc-74	La présente invention concerne un nouvel atélocollagène et son utilisation, et plus précisément l'atélocollagène présente une caractéristique selon laquelle l'aire du pic pour une chaîne β (S β ) est plus grande que l'aire du second pic pour une chaîne α (S α2 ) lorsque l'analyse est effectuée par une chromatographie en phase liquide hautes performances (CLHP), de sorte que, une fois qu'une matière physiologiquement active est imprégnée, l'atélocollagène peut réduire une libération initiale rapide de la matière physiologiquement active dans le corps, ou maîtriser une diminution de l'effet de la matière physiologiquement active en raison d'une libération initiale trop lente. En outre, l'atélocollagène de la présente invention peut présenter un excellent effet d'inhibition des métastases cancéreuses.
doc-75	Le beurre de karité est incorporé dans des microcapsules qui sont alors fixées sur tout textile utilisé pour la fabrication de vêtements et de sous-vêtements. On obtient ainsi un important effet hydratant et rafraîchissant, cumulatif dans le temps, par la délivrance topique constante du beurre de karité sur une période d'au moins 5 jours.
doc-76	Dispositif de incorporant un chargeur de vis, utilisable plus particulièrement dans le domaine de la chirurgie maxillo-faciale.
doc-77	La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I), des procédés de leur préparation, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, et enfin, l'utilisation de ces composés comme préparations pharmaceutiques. En outre, cette invention concerne des intermédiaires chimiques utilisés dans la préparation de ces composés; ces composés étant utilisés comme préparations pharmaceutiques, particulièrement dans le traitement des maladies inflammatoires.
doc-78	Harnais amovible utilisable pour soulager les douleurs dorsales d'un utilisateur en position assise sur un siège porté par un plancher. Ledit plancher est solidaire d'un point d'accrochage disposé au voisinage du cou de l'utilisateur assis. Le harnais est constitué de deux parties : la première assurant par une sangle (1) une sustentation de l'utilisateur sur ledit point d'accrochage grâce à un moyen de liaison (6) et à un support élastique (7) ; et la seconde assurant une stabilisation du harnais par rapport à l'utilisateur au moyen d'une sangle (2) ceinturant l'utilisateur au-dessous de la sangle de sustentation (1), qui est liée dans sa zone dorsale au support élastique (7).
doc-79	L'invention concerne un procédé de traitement, de prévention et/ou de ralentissement de la progression de divers groupes de troubles inflammatoires chroniques comprenant (1) le groupe du diabète de type 2 (le syndrome métabolique (MET), l'obésité, l'hyperglycémie) ; (2) le SDRA (syndrome de détresse respiratoire aiguë) ; (3) les troubles inflammatoires auto-immuns chroniques (l'arthrite rhumatoïde (RA), le lupus et le psoriasis) ; (4) les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) telles que la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse ; (5) les maladies médiées par le métabolome (l'athérosclérose, l'hypertension, et l'insuffisance cardiaque congestive) ; et (6) les troubles de l'hyperphagie tels que le syndrome de Prader-Willi et d'autres troubles de l'obésité monogénique et syndromique comprenant des déficiences de la voie de la leptine, chacun comprenant l'administration orale d'une composition pharmaceutique comprenant un sel de dénatonium. La présente invention est basée sur des lectures provenant d'une série d'études de suivi de groupes de niveaux de biomarqueurs pour suivre les médiateurs des troubles inflammatoires et les médiateurs des hormones de signalisation intestinale en réponse à l'administration par voie orale des sels de dénatonium.
doc-80	L'invention concerne un procédé de modulation, de régulation et/ou de stabilisation de l'angiogenèse chez un mammifère nécessitant un tel traitement, dans lequel le taux et/ou l'activité de PDGF-D du mammifère est/sont modulé(s) ou augmenté(s). Dans des modes de réalisation préférés, on administre au mammifère un polypeptide actif de PDGF-D ou un polynucléotide codant pour une partie active de PDGF-D. Le PDGF-D est avantageusement administré conjointement avec un facteur de croissance angiogénique tel qu'un membre de la famille des facteurs de croissance VEGF, en particulier VEGF-E. Le procédé revendiqué permet d'inhiber la fuite des vaisseaux sanguins, et est utile, entre autres, dans le traitement des oedèmes.
doc-81	L'invention concerne Un procédé de fabrication d'un insert vaginal. L'insert vaginal peut comprendre un noyau, une enveloppe et un élément de retrait. Dans divers modes de réalisation, l'enveloppe peut épouser la forme de l'insert vaginal.
doc-82	ABREGE DESCRIPTIF L'invention concerne une composition de corps gras végétale pour usage cosmétique, comprenant 85 - 92% en poids de triglycérides d'acides gras, 7 - 14% en poids d'ester d'acides gras ayant au total 40 atomes de carbone 0,01 - 1,0% en poids de vitamines et éventuellement 0,5 - 1,5% en poids d'antioxydant, par rapport au poids total de la composition. Cette composition est préparée par malaxage à chaud à une température ne dépassant pas 50°C d'abord des triglycérides d'acides gras auxquels on ajoute l'ester d'acide gras et après avoir bien mélangé on ajoute les vitamines et éventuel-lement l'antioxydant. La composition de corps gras selon l'invention remplace avantageusement les corps gras d'origine animale dans les compositions cosmétiques pour le traitement de la peau et des cheveux.
doc-83	L'invention concerne un procédé et un appareil pour manipuler un tissu. Un point de commande de tissu est affiché sur une image du tissu dans une interface utilisateur. Une entrée est reçue et déplace le point de commande de tissu à l'intérieur de l'interface utilisateur. Un premier instrument qui est physiquement associé au tissu est actionné sur la base de l'entrée reçue pour ainsi manipuler le tissu.
doc-84	La présente invention concerne composés de type azapeptide ou azapeptidomimétique de formule (I) : dans laquelle R1, R2, R3, X1, X2, X2, X4 et Y sont tels que définis à la revendication 1, les compositions pharmaceutiques les contenant et de tels composés en tant qu'adjuvant d'un médicament anti-cancéreux ou anti-infectieux.
doc-85	La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques qui peuvent être utilisées pour traiter et pour soulager une maladie immune, contenant des acides organiques comestibles ou des sels de ces acides comme principe actif. Cette invention concerne aussi l'utilisation de ces acides organiques comestibles ou des sels de ces acides ou d'un fruit acide les contenant dans des aliments préparés, des boissons et des aliments diététiques utilisés pour améliorer l'immunité individuelle. Cette invention concerne encore le procédé de préparation d'aliments qui peuvent réduire les risques de survenue de réaction allergique.
doc-86	Molécules comportant au moins une première fraction ayant l'activité d'un C-propeptide de procollagène et une deuxième fraction choisie dans le groupe formé d'une chaîne alpha de collagène étranger et de matériaux non collagènes, la première fraction étant fixée à la deuxième fraction. Sont également décrites des molécules de collagène, des fibrilles et des fibres comportant une association non naturelle de chaînes alpha de collagène, l'ADN codant celles-ci, d'hôtes d'expression transformés ou transfectés par celui-ci, des animaux transgéniques et des procédés de production d'un collagène non naturel.
doc-87	L'invention concerne un ensemble comprenant un boîtier (20) ayant un connecteur de boîtier électrique (50) et un orifice de bande (40) pour un détecteur BGM disposé au voisinage du connecteur électrique. L'ensemble comprend en outre un connecteur électrique externe (60) apte à réaliser une connexion libérable avec le connecteur de boîtier. Le connecteur électrique externe comprend une partie (62) apte à bloquer l'ouverture d'orifice lorsque le connecteur électrique externe est connecté au connecteur de boîtier, permettant ainsi d'empêcher l'introduction d'une bande dans l'orifice lorsque les deux connecteurs sont connectés entre eux. De cette façon, on empêche de façon simple et rentable qu'un patient, par l'intermédiaire d'une bande introduite, soit soumis à une tension trop élevée ou à un courant trop élevé adressé aux éléments de circuit du dispositif électronique.
doc-88	L'invention concerne un procédé de formation d'un corps absorbant (1) comportant des bandes grossières dans le sens machine, à l'aide d'un procédé par voie humide de formation de fibres sur une bande (4) perméable liquide qui se déplace dans le sens machine. Selon l'invention, l'écoulement du liquide à travers la bande (4) est bloqué dans au moins une région allongée, essentiellement dans le sens machine, ce qui permet de former un corps de fibres par voie humide. L'invention concerne aussi un corps absorbant fibreux fabriqué à l'aide du procédé.
doc-89	L'invention concerne des compositions d'ammonium quaternaire d'organosilane, exemptes de composés organiques volatils (VOC), non inflammables, se présentant sous la forme de produits solubles dans l'eau, purs ou sensiblement purs, qui ont une activité bactéricide, fongicide et virocide et qui sont capables de se lier à diverses surfaces pour former des revêtements hydrophobes durables. Les compositions résultantes sont exemptes de chloropropyltrialcoxysilanes n'ayant pas réagi, d'alkylamines et de solvants organiques qui fourniraient sinon des propriétés inflammables, corrosives et/ou toxiques, et qui empêcheraient ainsi leur utilisation sans danger et efficace dans le traitement de surfaces, les soins personnels et pour des produits de revêtement.
doc-90	L'invention concerne un système hybride photovoltaïque et thermique solaire pour générer de l'énergie électrique et produire de l'eau chauffée en vue de son stockage ou de son utilisation immédiate. Le système comprend des panneaux solaires photovoltaïques, chacun fixé à une base ayant un dessus ouvert, un dessous et des côtés. Un cache de base est relié aux côtés de la base pour définir un réservoir à fluide. Une entrée de fluide disposée de chaque côté des bases délivre de l'eau au réservoir depuis une alimentation en eau. Une sortie de fluide disposée dans les côtés de chaque base décharge l'eau chauffée depuis les réservoirs à travers un tube de décharge relié à des cuves de stockage d'eau chaude.
doc-91	La présente invention concerne un procédé d'identification et d'utilisation de composés pour l'inhibition de la production anormale ou déréglée du glucose hépatique qui entraîne des taux élevés de glucose dans le sang et des troubles métaboliques associés. L'invention est basée sur la découverte surprenante que le glucagon forme un complexe de liaison obligatoire avec l'aP2, qui est nécessaire pour l'activation du récepteur de la protéine couplée au glucagon-G.
doc-92	L'objet de l'invention est un tenon radiculaire à insert amovible pour la prise d'empreinte, comprenant un corps (10) conique ou cylindro-conique dont une extrémité est prévue pour pénétrer dans un alésage dans le canal radiculaire d'une dent préparée et l'autre extrémité comprend une pointe prévue pour coopérer avec un insert (12). L'insert (12) comprend un logement de forme conjuguée à celle de la pointe avec au moins un point dur favorisant le positionnement juste et assurant le blocage de la pointe par rapport à l'insert.
doc-93	La présente invention concerne un appareil portable de correction des vertèbres cervicales qui est facile à porter et présente ainsi une facilité d'utilisation améliorée, et qui est amélioré de manière à être pratique et confortable à utiliser. La présente invention comprend : une partie de support incurvée (100) pour supporter les vertèbres cervicales d'un utilisateur sous une forme incurvée ; une partie d'acupression des vertèbres cervicales (300) qui est montée de manière rotative sur la partie de support incurvée (100) de façon à appliquer une acupression sur les vertèbres cervicales de l'utilisateur ; et un dispositif de changement de rotation (200) qui est monté sur la partie de support incurvée (100) pour faire tourner la partie d'acupression des vertèbres cervicales (300), et modifie la force de rotation de la partie d'acupression des vertèbres cervicales (300) en fonction des circonstances de l'utilisateur. La partie de support incurvée (100) comprend : une partie incurvée (111) qui est inclinée selon un certain angle (α) pour s'assurer que les vertèbres cervicales de l'utilisateur deviennent incurvées ; un élément incurvé (110) qui fait saillie dans la direction gauche-droite de la partie incurvée (111) et comprend une partie de réception de dispositif (141) prévue pour recevoir le dispositif de changement de rotation (200) ; et un élément de montage de dispositif (150) qui est monté sur une partie inférieure de l'élément incurvé (110) pour monter le dispositif de changement de rotation (200), et qui est couplé à la partie inférieure de l'élément incurvé (110), un trou traversant de réception (141a) traversant le centre de la partie de réception de dispositif (141) amène la partie d'acupression des vertèbres cervicales (300) à faire saillie, et fournit une certaine quantité d'espace pour la rotation de la partie d'acupression des vertèbres cervicales (300).
doc-94	L'invention concerne un procédé et un système basés sur une transformée en ondelettes régulières, destinés à éliminer par filtrage des interférences d'électromyographie, ledit procédé consistant : à obtenir un signal d'électrocardiographie initial (S101), à effectuer une transformée en ondelettes régulières sur le signal d'électrocardiographie initial et à obtenir une matrice de coefficients détaillés (swd) et une matrice de coefficients approximatifs (swa) (S102), à effectuer une réaffectation sur la matrice de coefficients détaillés (swd) conformément à une fonction de seuil prédéfinie et à obtenir une matrice de coefficients détaillés réaffectés (swd') (S103), et à effectuer une transformée en ondelettes régulières inverse sur la matrice de coefficients détaillés (swd') et la matrice de coefficients approximatifs (swa) et à obtenir un signal d'électrocardiographie dont un signal d'interférences d'électromyographie a été éliminé par filtrage (S104). La présente invention met en oeuvre la transformée en ondelettes régulières et la fonction de seuil prédéfinie pour réaliser un traitement sur le signal d'électrocardiographie initial échantillonné, préserve un signal utile aussi longtemps que possible tout en éliminant par filtrage les interférences d'électromyographie, et présente une faible quantité de calculs, un niveau élevé de réduction de signal et un bon effet de filtre.
doc-95	L'invention concerne un procédé et un appareil pour déterminer la capacité d'un individu à bronzer ou à résister à une exposition à des radiations ultraviolettes sans provoquer de réaction cutanée telle que le cancer de la peau ou un érythème. Selon le procédé, au moins une partie de la surface de la peau dudit individu est exposée à des radiations électromagnétiques ayant une première et une seconde longueur d'onde, avec des intensités prédéterminées. La première et la seconde longueur d'onde sont des longueurs d'onde auxquelles la réflexion érythrodermique de la peau est respectivement élevée et basse. L'intensité de la radiation électromagnétique réfléchie de la peau de l'individu est mesurée de manière à déterminer un premier et un second coefficients de réflexion respectivement pour lesdites première et seconde longueur d'onde. Le premier et le second coefficients sont comparés à des jeux de coefficients de réflexion correspondant à divers degrés de rougeur. Le premier coefficient de réflexion corrigé est ensuite converti en une mesure représentant la capacité de l'individu à bronzer ou à résister à une exposition aux radiations ultraviolettes, sans causer ladite réaction cutanée.
doc-96	L'invention concerne une composition cosmétique constituée d'une phase aqueuse et d'une émulsion eau-dans-huile ou huile-dans-eau distinctes, comprenant au moins 20% en poids du poids total de composition d'une phase huileuse ; et la composition comprenant un système émulsionnant comprenant un dérivé d'inuline, un lysophospholipide, un poloxamère, un polypropylène glycol buteth et un dérivé d'huile de ricin hydrogénée.
doc-97	Les systèmes et procédés d'ablation de la présente invention concernent l'administration d'une énergie radiofréquence pulsée (RF) au tissu cible. Les pulsations de l'énergie RF, combinées à un refroidissement au niveau d'une surface du tissu cible, peuvent avantageusement favoriser un transfert de chaleur local dans le tissu cible pour former des lésions ayant des dimensions supérieures à celles qui peuvent être formées en toute sécurité dans un tissu à l'aide d'une énergie RF non pulsée dans des conditions similaires.
doc-98	L'invention concerne des électrodes et des unités d'électrodes pour collecter des données électro-encéphalographiques. Une unité d'électrode à titre d'exemple comprend un boîtier et une électrode couplée au boîtier et s'étendant à partir de celui-ci. L'électrode comprend une première coque, une deuxième coque rétractable par rapport à la première coque, une troisième coque rétractable par rapport à la deuxième coque, et une broche d'électrode rétractable par rapport à la troisième coque. La première coque, la deuxième coque, la troisième coque et la broche d'électrode sont configurées dans un agencement télescopique et mobiles entre un état déployé et un état comprimé. L'électrode comprend un ressort pour solliciter la deuxième coque vers l'extérieur à partir de la première coque, la troisième coque vers l'extérieur à partir de la deuxième coque, et la broche d'électrode vers l'extérieur à partir de la troisième coque pour entrer en contact avec la peau d'un sujet.
doc-99	Cette invention se rapporte à des procédés de parage des plaies de la peau. Dans des modes de réalisation de cette invention, ces procédés consistent à mettre en contact la plaie de la peau avec une composition de parage à tampon d'hydrogel pour parer la plaie. Cette invention concerne également des systèmes et des kits de réalisation de ces procédés.

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